Benzyl-[2-(4-benzyloxy-phenoxy)-ethyl]-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-[2-(4-benzyloxy-phenoxy)-ethyl]-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-(4-phenylmethoxyphenoxy)ethanamine
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: DUNBEWFJOABTEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Benzyl-[2-(4-benzyloxy-phenoxy)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Squalene synthase inhibitors: isosteric replacements of the farnesyl chain of benzyl farnesyl amine

  摘要：

  Squalene synthase catalyzes the committed step of cholesterol biosynthesis. Pie report here the synthesis and in vivo activity of a series of squalene synthase inhibitors that contain isosteric replacements for the farnesyl chain of the known inhibitor benzyl farnesyl amine. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00470-2

文献信息

• Squalene synthase inhibitors: isosteric replacements of the farnesyl chain of benzyl farnesyl amine
  作者：John A. Brinkman、Robert E. Damon、Jay B. Fell、Lawerence B. Perez、Terence J. Scallen、T.R. Vedamanda

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00470-2

  日期：1996.11

  Squalene synthase catalyzes the committed step of cholesterol biosynthesis. Pie report here the synthesis and in vivo activity of a series of squalene synthase inhibitors that contain isosteric replacements for the farnesyl chain of the known inhibitor benzyl farnesyl amine. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd