1,1'-(3-环己烯-1,1-二基)二苯 | 21544-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-(3-环己烯-1,1-二基)二苯
• 英文名称: 4,4-diphenylcyclohexene
• 英文别名: 4,4-Diphenyl-cyclohexen；Cyclohexene, 4,4-diphenyl-；(1-phenylcyclohex-3-en-1-yl)benzene
• CAS: 21544-98-9
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: ABEFJDMPWAROKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  323.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(3-环己烯-1,1-二基)二苯 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4-二苯基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Allylic oxidation of olefins with chromium trioxide pyridine complex

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01263a079
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二苯基-2-环己烯-1-酮 在 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,1'-(3-环己烯-1,1-二基)二苯
  参考文献：
  名称：

  烯丙基胺和氨基甲酸酯的化学和非对映选择性环丙烷化

  摘要：

  描述了一种高度化学和非对映选择性的方案，用于使用Shi的类胡萝卜素[CF 3 CO 2 ZnCH 2 I]对叔烯丙基胺进行环丙烷化。高水平在这些反应中观察到的非对映选择性的可以归因于该氮原子与锌试剂，然后一个亚甲基单元传送到的螯合顺式烯烃的面取向。此外，已开发出用于一系列烯丙基氨基甲酸酯的环丙烷化的立体发散方案，该方案提供了具有非常高非对映选择性的相应环丙烷的两种非对映异构体的途径：使用Wittig-Furukawa试剂[Zn（CH 2 I）2进行环丙烷化]螯合控制下进行，得到相应的顺式-产物，同时用施的立体控制，得到相应的下卡宾反应进行反-环丙烷，在> 95：在这两种情况下5博士。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.055

文献信息

• Quantitative Cavities and Reactivity in Stages of Crystal Lattices:  Mechanistic and Exploratory Organic Photochemistry¹^,²
  作者：Howard E. Zimmerman、Evgueni E. Nesterov

  DOI：10.1021/ja0124562

  日期：2002.3.1

  solution. The stage behavior was investigated using X-ray analysis and Quantum Mechanics/Molecular Mechanics computations. This permitted us to determine the sources and details of the stage phenomenon. The analysis revealed how a product molecule as a neighbor affects reactivity. The computations were employed to follow the course of a solid-state reaction from reactant through the succeeding stages.

  在继续我们对固态有机光化学的研究中，我们一直在分阶段研究反应性现象。在这项研究中，我们展示了新的例子，其中光化学反应性在转化过程中的某个时间点发生不连续变化。在这些情况下，固体的反应过程不同于溶液中的反应过程。一个例子是2-甲基-4,4-二苯基环己烯酮的反应，在固态时遇到了一个不寻常的反应过程；并且，在两种可能的机制中，一种是通过同位素标记建立的。第二种情况是 4,5,5-三苯基环己烯酮。发现这种烯酮的固态反应产生了一种新的光化学转化，即 C 型重排，这是一个涉及 delta 到 alpha 芳基迁移的过程。在3-叔丁基-5的情况下，5-二苯基环己烯酮即使在溶液中也会发生C型重排。使用 X 射线分析和量子力学/分子力学计算来研究平台行为。这使我们能够确定舞台现象的来源和细节。分析揭示了作为邻居的产物分子如何影响反应性。计算用于跟踪从反应物到后续阶段的固态反应过程。此外，利用 Delta 密
• FREEMAN, PETER K.;TAFESH, AHMED M.;CLAPP, GARY E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 782-789
  作者：FREEMAN, PETER K.、TAFESH, AHMED M.、CLAPP, GARY E.

  DOI：——

  日期：——
• CARNMALM B.; PAULIS T. DE; JACUPOVIC E.; JOHANSSON L.; LINDBERG U. H.; UL+, ACTA PHARM. SUEC. <APSX-AS>, 1975, 12, NO 2, 149-172
  作者：CARNMALM B.、 PAULIS T. DE、 JACUPOVIC E.、 JOHANSSON L.、 LINDBERG U. H.、 UL+

  DOI：——

  日期：——
• Chemo- and diastereoselective cyclopropanation of allylic amines and carbamates
  作者：Kristína Csatayová、Stephen G. Davies、James A. Lee、Kenneth B. Ling、Paul M. Roberts、Angela J. Russell、James E. Thomson

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.055

  日期：2010.10

  allylic carbamates has been developed, which provides access to both diastereoisomers of the corresponding cyclopropanes with very high levels of diastereoselectivity: cyclopropanation with the Wittig–Furukawa reagent [Zn(CH2I)2] proceeds under chelation control to give the corresponding syn-product, whilst reaction with Shi’s carbenoid proceeds under steric control to give the corresponding anti-cyclopropane

  描述了一种高度化学和非对映选择性的方案，用于使用Shi的类胡萝卜素[CF 3 CO 2 ZnCH 2 I]对叔烯丙基胺进行环丙烷化。高水平在这些反应中观察到的非对映选择性的可以归因于该氮原子与锌试剂，然后一个亚甲基单元传送到的螯合顺式烯烃的面取向。此外，已开发出用于一系列烯丙基氨基甲酸酯的环丙烷化的立体发散方案，该方案提供了具有非常高非对映选择性的相应环丙烷的两种非对映异构体的途径：使用Wittig-Furukawa试剂[Zn（CH 2 I）2进行环丙烷化]螯合控制下进行，得到相应的顺式-产物，同时用施的立体控制，得到相应的下卡宾反应进行反-环丙烷，在> 95：在这两种情况下5博士。
• Allylic oxidation of olefins with chromium trioxide pyridine complex
  作者：William G. Dauben、Milton E. Lorber、Dwight S. Fullerton

  DOI：10.1021/jo01263a079

  日期：1969.11