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4,6-dibromo-1,3-dihydro-1-(2-dimethylaminoethyl)-2H-benzimidazol-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dibromo-1,3-dihydro-1-(2-dimethylaminoethyl)-2H-benzimidazol-2-one
英文别名
5,7-dibromo-3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-benzimidazol-2-one
4,6-dibromo-1,3-dihydro-1-(2-dimethylaminoethyl)-2H-benzimidazol-2-one化学式
CAS
——
化学式
C11H13Br2N3O
mdl
——
分子量
363.052
InChiKey
YOOLZGSGQBBZPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-amino-3,5-dibromophenyl)-N-ethoxycarbonyl-N',N'-dimethylethylenediamine 在 乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿甲醇 作用下, 以 乙醇盐酸 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 0.59 g of 4,6-dibromo-1,3-dihydro-1-(2-dimethylaminoethyl)-2H-benzimidazol-2-one的产率得到4,6-dibromo-1,3-dihydro-1-(2-dimethylaminoethyl)-2H-benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazolinone derivatives
    摘要:
    通式(I)的苯并咪唑啉衍生物:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同,分别是氢原子或卤素原子或低级烷基、卤代低级烷基、羟基低级烷基、羟基、低级烷氧基、芳氧基、酰基、氰基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、硝基或含氮的5-或6-成员杂环基;A是乙烯基,可以选择性地具有至少一个分支;R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同,分别是低级烷基,或者R.sup.4和R.sup.5与相邻的氮原子一起表示吡咯烷基、哌啶基或吗啉基,但当##STR2## 为哌啶基或二乙基氨基基团时,R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3中至少有一个不是氢原子,或其药学上可接受的盐,公开了制备上述化合物(I)的方法和含有它们的制药组合物。从药理学角度来看,上述化合物(I)具有促进肺表面活性物质分泌的活性。
    公开号:
    US05162318A1
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文献信息

  • US5162318A
    申请人:——
    公开号:US5162318A
    公开(公告)日:1992-11-10
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