1,1'-(甲氧基亚甲基)二(4-氯苯) | 55702-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1'-(甲氧基亚甲基)二(4-氯苯)
• 英文名称: 1,1-bis(4-chlorophenyl)-methoxymethane
• 英文别名: Bis(4-chlorophenyl)methyl methyl ether；(4,4'-dichloro-benzhydryl)-methyl ether；Methyl-[bis-(4-chlor-phenyl)-methyl]-aether；(4,4'-Dichlor-benzhydryl)-methyl-aether；Methoxy-bis-(4-chlor-phenyl)-methan；Methyl-<4,4'-dichlor-benzhydryl>-aether；Benzene, 1,1'-(methoxymethylene)bis[4-chloro-；1-chloro-4-[(4-chlorophenyl)-methoxymethyl]benzene
• CAS: 55702-41-5
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂O
• 分子量: 267.155
• InChiKey: CEJVQEAKGWJHNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 1,1'-(甲氧基亚甲基)二(4-氯苯) 在 C₉H₂₀NO₅S₂⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以92 %的产率得到4,4'-(3,3-diphenylprop-2-ene-1,1-diyl)bis(chlorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  离子液体催化 C−C 键形成用于多取代烯烃的合成

  摘要：

  酸性离子液体被用作无金属和可回收催化剂，通过在碳酸二甲酯作为绿色溶剂中活化醚来合成多取代烯烃。密度泛函理论 (DFT) 计算表明在反应过程中存在氢键效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201222
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1,1'-(甲氧基亚甲基)二(4-氯苯)
  参考文献：
  名称：

  铱催化二苯甲基醚的位点和对映选择性 C(sp2)-H 硼化：通过动力学拆分中继进行对映选择性放大

  摘要：

  我们在此首次报道了二苯甲基醚的简单醚导向铱催化位点和对映选择性 C(sp 2 )-H 硼基化反应。在特制的手性二齿硼基配体存在下，获得了具有高对映选择性的各种手性二苯甲基醚。我们发现动力学拆分中继显着增强了对映选择性。当前方法的合成效用通过克级CH硼化和CB键转化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300161

文献信息

• Intermediates in the decomposition of aliphatic diazo-compounds. Part V. The effects of hydroxylic compounds on the decomposition of 4,4′-dichlorodiphenyldiazomethane catalysed by perchloric and toluene-p-sulphonic acids in acetonitrile
  作者：D. Bethell、R. D. Howard

  DOI：10.1039/j29680000430

  日期：——

  The influence of low concentrations of alcohols on the rate of decomposition of 4,4′-dichlorodiphenyldiazomethane in acetonitrile catalysed by perchloric and toluene-p-sulphonic acids and on the partitioning of the intermediate carbonium ion forming tetra-arylethylene and 4,4′-dichlorodiphenylmethyl alkyl ether has been studied. The results have been used to estimate the relative acidities, basicities

  低浓度醇对高氯酸和甲苯-对-磺酸催化的乙腈中4,4'-二氯二苯基重氮甲烷分解速率的影响以及对中间体碳酸根离子形成四芳基乙烯和4,4'-的分配的影响已经研究了二氯二苯基甲基烷基醚。该结果已用于估计乙腈中醇的相对酸度，碱性和亲核活性。醇充当氢键供体和接受质子的能力似乎在很大程度上受到电子影响的控制。然而，醇对4,4'-二氯-二苯甲基阳离子的反应性似乎主要由空间因素决定。
• Intermediates in the decomposition of aliphatic diazo-compounds. Part VIII. The mechanism of ether formation from diarylmethylenes and alcohols
  作者：D. Bethell、A. R. Newall、D. Whittaker

  DOI：10.1039/j29710000023

  日期：——

  The thermal decomposition of diphenyldiazomethane and its 4,4′-dichloro-, 4,4′-dimethoxy-, and 4,4′-dimethyl analogues at 85 °C in acetonitrile containing methyl and t-butyl alcohols (ca. 1M) has been studied. Kinetic studies indicate that the major reaction product, the alkyl diarylmethyl ether, is formed by attack of intermediate diarylmethylene on the alcohol. The relative reactivities of methyl and

  二苯重氮甲烷及其4,4'-二氯-，4,4'-二甲氧基-和4,4'-二甲基类似物在含甲醇和叔丁醇（约1 M的乙腈）中在85°C下热分解）已被研究。动力学研究表明，主要的反应产物烷基二芳基甲基醚是由中间体二芳基亚甲基攻击醇而形成的。已经确定了甲醇和叔丁醇对一系列二芳基亚甲基的相对反应性：甲醇在所有情况下均具有更高的反应性，但是两种醇之间的反应性差异随着4-取代基电子释放的增加而减小。通过检查由二芳基亚甲基与羟基tri化的醇反应形成的产物醚的放射性，已检测到对醚形成的基本动力学同位素效应。在所有情况下，对于叔丁基醚而言，同位素效应都比对甲基醚更大。
• 5-5-Membered fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20090036444A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的融合环化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性，是一种预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。