1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-4-(三氟甲基)-戊烷 | 50285-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-4-(三氟甲基)-戊烷
• 中文别名: 2-(四丙烯基)琥珀酸氢4-[2-(二乙胺基)乙基]
• 英文名称: perfluoro-2,4-dimethyl-3-ethylpentane
• 英文别名: 1,1,1,2,3,4,5,5,5-nonafluoro-3-pentafluoroethyl-2,4-bis-trifluoromethyl-pentane；1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoro-3-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl]-4-(trifluoromethyl)pentane；Perfluoro dimethylethylpentane；1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-decafluoro-3-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pentane
• CAS: 50285-18-2
• 化学式: C₉F₂₀
• 分子量: 488.067
• InChiKey: GEXSLRJJTOFEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.703±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-4-(三氟甲基)-戊烷 在 碘 作用下， 反应 48.0h， 生成 七氟-2-碘代丙烷 、 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-碘-4-三氟甲基-戊烷
  参考文献：
  名称：

  卤素存在下支链全氟烷烃的热解

  摘要：

  研究了一些高度支化的全氟烷烃在分子卤素（Cl 2，Br 2，I 2）存在下的热分解。如此阻碍形成的最受阻碍的碳-碳键的清楚裂解和卤素的捕集导致了产物的分布。动力学测量结果支持了一种机制，该机制基于全氟烷烃的均相断裂作为速率确定步骤，然后是中间体与卤素的快速反应。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)02945-b
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethyl-3-pentyl radical 在 fluorine 作用下， 生成 1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-4-(三氟甲基)-戊烷
  参考文献：
  名称：

  F-2,4-二甲基-3-乙基-3-戊基和 F-2,4-二甲基-3-异丙基-3-戊基；通过将氟或三氟甲基加成到全氟烯烃上制备的稳定的叔全氟烷基

  摘要：

  可以预期小 hfc 和弱 CIDNP 效应。在 H1 的 CIDNP 实验部分，光谱清楚地显示了发射，而 HI 被 H4 的强烈增强吸收所掩盖。我们进一步注意到，局部自由基阳离子 5a,b 尽管与观察到的极化不相容，但不能排除它是快速重排的主要氧化产物（7 5 3 的形成需要 C4 和 C2 的再杂交。这结构可能允许两个烯丙基系统在 C 和 CzJ 或 Cz 和 C4 的 a 轨道之间有一些重叠。但是，只有以严重畸变为代价才能实现显着的重叠。自由基阳离子 3 是一个有趣的例子一个新兴的自由基阳离子家族，其结构与它们的母体分子完全不同。事实上，自由基阳离子类似于相应热异构化的过渡态几何形状。这些自由基阳离子的详细讨论正在准备中。s) 双烯丙基，共振稳定 3.

  DOI：

  10.1021/ja00289a042

文献信息

• Spectroscopic observation of charge transfer complex formation of persistent perfluoroalkyl radical with aromatics, olefin, and ether
  作者：Taizo Ono、Kazutoku Ohta

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.07.034

  日期：2014.11

  persistent perfluoroalkyl radical, perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethyl-3-pentyl (PFR-1), with benzene and methyl substituted benzenes (toluene, m-xylene, mesitylene), 1-decene, and diethyl ether was investigated by UV–vis spectrophotometric measurement. It was found that the aromatic and olefinic π-electrons and also the unshared electron pair of ether can interact with the low-lying radical orbital of PFR-1 through

  自由基持久全氟烷基的电荷转移相互作用，全氟-3-乙基-2,4-二甲基-3-戊基（PFR-1），用苯和甲基取代的苯（甲苯，米二甲苯，均三甲苯），1-癸烯，紫外可见分光光度法研究了乙醚。发现芳族和烯属π电子以及未共享的醚电子对可通过CT络合物的形成与PFR-1的低位自由基轨道相互作用。比尔定律在芳香族化合物中的PFR-1为5–20 mM，在1-癸烯和乙醚中为5–40 mM。的红移λ最大发生与苯环上增加甲基取代基的数目。
• Synthesis of a persistent perfluoroalkyl radical by electrochemical fluorination
  作者：Taizo Ono、Haruhiko Fukaya、Masakazu Nishida、Naohiro Terasawa、Takashi Abe

  DOI：10.1039/cc9960001579

  日期：——

  A persistent perfluoroalkyl radical, perfluoro-3-ethyl-2,4-dimethyl-3-pentyl, was synthesized by the electrochemical fluorination of a mixture of hexafluoropropene trimers in the presence of a large amount of sodium fluoride.

  通过在大量氟化钠存在下对六氟丙烯三聚体混合物进行电化学氟化，合成了持久性全氟烷基全氟-3-乙基-2,4-二甲基-3-戊基。
• Highly branched perfluoroolefins, super-stable perfluoroalkyl radicals and production methods thereof
  申请人：NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20030097031A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention is to provide a method for producing a highly branched perfluoroolefin conveniently in a high yield, a novel highly branched perfluoroolefin, a method for producing a super-stable perfluoroalkyl radical and a novel super-stable perfluoroalkyl radical. The present invention is a production method of a perfluoroolefin which comprises reacting a hexafluoropropene trimer with a trialkylperfluoroalkylsilane in an aprotic polar solvent using a fluoride ion as a catalyst.

  本发明提供了一种方便高产的高度分支的全氟烯生产方法，一种新型的高度分支的全氟烯，一种超稳定的全氟烷基自由基的生产方法和一种新型的超稳定的全氟烷基自由基。本发明是一种全氟烯的生产方法，包括在无水极性溶剂中使用氟化物离子作为催化剂，将六氟丙烯三聚体与三烷基全氟烷基硅烷反应。
• Porous membrane having a fluorinated copolymer as surface treatment
  申请人：Pall Corporation

  公开号：US11040312B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Disclosed are porous membranes including a porous support and a coating comprising a copolymer having monomeric units A and B, and optionally monomeric units C; wherein A is a halogenated vinyl monomer other than tetrafluoroethylene, a halogenated alkyl vinyl ether, or an alkene of the formula CnH2n, wherein n is 1-6; B is a perfluoro (alkyl vinyl)ether compound, a perfluoroalkyl vinyl compound, or a perfluoro alkoxyalkyl vinyl ether compound, each compound having one or more sulfonic acid groups or a salt thereof, one or more sulfonyl fluoride groups, one or more sulfonamide groups, or one or more sulfonate ester groups, and C is vinylidene fluoride. Also disclosed are methods of preparing such porous membranes and methods of treating fluids by the use of these membranes.

  所公开的多孔膜包括多孔支撑体和涂层，涂层包含具有单体单元 A 和 B 以及可选单体单元 C 的共聚物；其中 A 是除四氟乙烯以外的卤代乙烯基单体、卤代烷基乙烯基醚或式 CnH2n 的烯烃，其中 n 为 1-6；B是全氟（烷基乙烯基）醚化合物、全氟烷基乙烯基化合物或全氟烷氧基烷基乙烯基醚化合物，每种化合物具有一个或多个磺酸基团或其盐、一个或多个磺酰氟基团、一个或多个磺酰胺基团或一个或多个磺酸酯基团，C是亚乙烯基氟化物。此外，还公开了制备此类多孔膜的方法以及使用这些膜处理流体的方法。
• 一种由氟化环氧化物制备氟烷烃化合物的方法
  申请人：浙江诺亚氟化工有限公司

  公开号：CN114507115A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种由氟化环氧化物制备氟烷烃化合物的方法，具体操作方法为将氟化环氧化物、胺的氟化氢盐和非质子溶剂或有机胺类溶剂一起投入反应釜中，升温反应釜至50~200℃，搅拌反应24h，冷却至常温，取出产物经过碱洗、水洗、分液和精馏提纯后得到相应的氟烷烃化合物。本发明操作简单，原料安全可控，反应收率可达90%以上，副产物少，对环境友好，相比电氟化工艺和氟气氟化工艺制备氟烷烃化合物有着显著优势，具备工业化潜能。