1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙烷 | 23228-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙烷
• 英文名称: (CF3)2Cfocf2chf2
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propane
• CAS: 23228-89-9
• 化学式: C₅HF₁₁O
• 分子量: 286.045
• InChiKey: CXLGWAAUXKLLRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46 °C
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙烷 在 氢气 、 铁粉 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF SELECTED FLUOROOLEFINS

  摘要：

  公开号：

  EP1175380B1
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro(3-oxa-4-methylpentane)-2-magnesium bromide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1,1,2,3,3,3-七氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some perfluoroalkylether compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81630-9

文献信息

• Solvents effects in reactions between perfluoroalkyliodides and cadmium
  作者：Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81020-9

  日期：1987.7

  the other hand ICF2CF2I and C1CF2CFC1I, by a 1,2-dehalogenation reaction, form the olefins CF2 = CF2 and CF2 = CFC1, respectively, as the principal products. The interaction of RfI compounds with cadmium in other solvent media, e.g. diethyl ether. tetrahydrofuran (THF), N,N-dimethylformamide (DMF), and bis(2-methoxyethyl)ether(diglyme) were examined and found to produce a different ratio of RfRf and

  全氟有机碘化物（R f I，其中R f = F（CF 3）2 C（CF 2 CF 2）3，nC 6 F 13，nC 8 F 17，F（CF 3）2 COCF 2 CF 2，F之间的相互作用（CF 3）2 CO（CF 2 CF 2）4和C 2 H 5 OC（O）（CF 2 CF 2）与乙腈溶剂介质中的镉混合后，除少量还原产物（R f H）外，主要产生偶联产物（R f R f，产率72-90％）。另一方面，ICF 2 CF 2 I和C1CF 2 CFC1I通过1，2-脱卤反应分别形成烯烃CF 2＝ CF 2和CF 2＝ CFC1，作为主要产物。R f I化合物与镉在其他溶剂介质（例如乙醚）中的相互作用。检查了四氢呋喃（THF），N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和双（2-甲氧基乙基）醚（二甘醇二甲醚），发现产生不同比例的R fR f和R f H产物。ft *}当前地址：Fluidics Inc.
• Synthesis and reactions of some perfluoroalkyl ether substituted silanes
  作者：Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80301-6

  日期：1985.9

  aqueous media were studied and the ease of cleavage of the SiRfORf bond was found to be in the order HSi(RfORf)3 > CH3Si(RfORf)3 > (CH3)2Si(RfORf)2 > (CH3)3SiRfORf. The influence of the RfORf group on some properties of these compounds is also described.

  （CH 3）n Si（R f OR f）4- n（n = 1-3）和HSi（R f OR f）3类型的全氟烷基醚取代的硅化合物，其中R f OR r = F（CF 3）通过有机锂试剂R f OR f之间的反应，已以高收率（64–81％）合成了2 COCF 2 CF 2锂和相应的氯化硅。研究对酸，碱和含水介质这些化合物的稳定性和SiR的裂解容易˚F OR ˚F键被发现是在该命令在HSi（R ˚F OR ˚F）3 > CH 3的Si（R ˚F OR f）3 >（CH 3）2 Si（R f OR f）2 >（CH 3）3 SiR f OR f。R f OR f的影响 还描述了这些化合物的一些性质上的基团。
• Preparation of selected fluoroolefins
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US06703533B1

  公开（公告）日：2004-03-09

  A process is disclosed for producing (CF3)2C═CH2, CF3CH═CF2, CF2═C(CF3)OCF2CHF2 and C6H5C(CF3)═CF2. The process involves contacting the corresponding fluorocarbon starting material selected from (CF3)2CFCH2F, (CF3)2CHF, (CF3)2CFOCF2CHF2 and C6H5CF(CF3)2, in the vapor phase, with a defluorination reagent selected from carbon, copper, iron nickel and zinc at an elevated temperature of at least 300 ° C.

  公开了一种生产(CF3)2C═CH2，CF3CH═CF2，CF2═C(CF3)OCF2CHF2和C6H5C(CF3)═CF2的过程。该过程涉及将相应的氟碳起始材料(CF3)2CFCH2F、(CF3)2CHF、(CF3)2CFOCF2CHF2和C6H5CF(CF3)2，在气相中与一种脱氟试剂接触，所述脱氟试剂选择自碳、铜、铁、镍和锌，在至少300°C的高温下进行。
• Fluoro-ketones VIII. Synthesis of some fluoroquinoxaline compounds from fluoroketones
  作者：Loomis S. Chen、Kent J. Eisentraut、Costandy S. Saba、Mary T. Ryan、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85094-0

  日期：1986.1

  The reaction between a perfluoroalkylether α,β-diketone or perfluoroalkyletherketoester and o-phenylenediamine yielding quinoxaline compounds was studied in detail. The various intermediate compounds leading to the formation of the quinoxalines were examined by NMR, MS, GC/MS and IR. 2,3-Perfluoroalkylether substituted quinoxaline is the major product of the reaction. In addition however, the formation

  详细研究了全氟烷基醚α，β-二酮或全氟烷基醚酮酯与邻苯二胺生成喹喔啉化合物的反应。通过NMR，MS，GC / MS和IR检查了导致喹喔啉形成的各种中间化合物。2,3-全氟烷基醚取代的喹喔啉是反应的主要产物。然而，此外，次要产物3-全氟烷基醚-2（1H）-喹喔啉酮的形成指示了替代的反应路径。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 2.2, page 20 - 27
  作者：

  DOI：——

  日期：——