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1,1,1,2,4,4,4-七氟丁烷 | 86884-16-4

中文名称
1,1,1,2,4,4,4-七氟丁烷
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2,4,4,4-heptafluorobutane
英文别名
347mef;1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane
1,1,1,2,4,4,4-七氟丁烷化学式
CAS
86884-16-4
化学式
C4H3F7
mdl
——
分子量
184.057
InChiKey
KPIWBTHJFIZHLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    27.5 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2903399090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:f558c0576a5c02ea40f4ca4fcc599786
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,2,4,4,4-七氟丁烷四丁基氢氧化铵 potassium hydroxide 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 4.37h, 生成 1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF HYDROFLUOROOLEFINS BY DEHYDROFLUORINATION
    摘要:
    本发明揭示了一种脱氟脱氢工艺,用于制备结构为RfCH═CHRf的氢氟烯烃,其中每个Rf独立地是全氟烷基或具有末端氢的全氟烷基。该工艺涉及将RfCH2CHFRf与碱性水溶液反应,以产生包含RfCH═CHRf的产物混合物。
    公开号:
    US20100174123A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-butene 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 90.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下, 生成 1,1,1,2,4,4,4-七氟丁烷
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION OF HYDROFLUOROOLEFINS BY DEHYDROFLUORINATION
    摘要:
    本发明揭示了一种脱氟脱氢工艺,用于制备结构为RfCH═CHRf的氢氟烯烃,其中每个Rf独立地是全氟烷基或具有末端氢的全氟烷基。该工艺涉及将RfCH2CHFRf与碱性水溶液反应,以产生包含RfCH═CHRf的产物混合物。
    公开号:
    US20100174123A1
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文献信息

  • The fluorination of Butane over cobalt trifluoride
    作者:James Burdon、Saleh T. Ezmirly、Thomas N. Huckerby
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83070-5
    日期:1988.8
    The fluorination of butane over cobalt trifluoride has given a complex mixture of partially fluorinated compounds: 51 of these have been identified, comprising over 99% of the products. Most were polyfluorobutanes but 1-2% were polyfluoro-2-methylpropanes. The reaction has no synthetic utility. There was some selectivity in the fluorination: secondary C-H was converted into C-F more easily then primary
    丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物:已鉴定出其中的51种化合物,占产品总量的99%以上。大部分是聚氟丁烷,但1-2%是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性:仲CH比初CH更容易转化为CF,双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功,也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的,部分是通过烯烃进行的:该模型仅允许前者进行。
  • 气相氟化制备E-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法
    申请人:北京宇极科技发展有限公司
    公开号:CN112723981A
    公开(公告)日:2021-04-30
    本发明公开了一种气相氟化制备E‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的方法,即:在氟化催化剂存在下,四氟丁三烯或者四氯丁三烯,与氟化氢发生氟化反应,得到E‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。本发明主要用于高效率、连续循环地生产E‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯。
  • Burmakov, A. I.; Motnyak, L. A.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 7, p. 1204 - 1209
    作者:Burmakov, A. I.、Motnyak, L. A.、Kunshenko, B. V.、Alekseeva, L. A.、Yagupol'skii, L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Motnyak, L. A.; Burmakov, A. I.; Kunshenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 634 - 640
    作者:Motnyak, L. A.、Burmakov, A. I.、Kunshenko, B. V.、Neizvestnaya, T. A.、Alekseeva, L. A.、Yagupol'skii, L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • BURMAKOV A. I.; MOTNYAK L. A.; KUNSHENKO B. V.; ALEKSEEVA L. A.; YAGUPOLS+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 7, 1401-1408
    作者:BURMAKOV A. I.、 MOTNYAK L. A.、 KUNSHENKO B. V.、 ALEKSEEVA L. A.、 YAGUPOLS+
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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