1,1,1-三(氯甲基)丙烷 | 82925-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,1-三(氯甲基)丙烷
• 英文名称: 1,1,1-tris(chloromethyl)propane
• 英文别名: 1-chloro-2,2-di(chloromethyl)butane；2,2-bis-(chloromethyl)-1-chlorobutane；1-chloro-2,2-bis(chloromethyl)butane
• CAS: 82925-88-0
• 化学式: C₆H₁₁Cl₃
• mdl: MFCD00192556
• 分子量: 189.512
• InChiKey: NFSVHDXSWICLTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-44 °C(lit.)
• 沸点：
  65-67 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  207 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三(氯甲基)丙烷 在 sodium 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84878

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-chloromethyltrimethylene sulfite 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,1,1-三(氯甲基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Bolotov, A. S.; V'yunov, K. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 187 - 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 폴리실릴알칸의 제조방법
  申请人：JSI Silicone Co. 제이에스아이실리콘주식회사(120060205772) Corp. No ▼ 135511-0143475BRN ▼134-86-07407

  公开号：KR20200015644A

  公开（公告）日：2020-02-12

  본 발명에 따른 폴리실릴 알칸은 아래의 식으로 표시되고 상기에서 m=n=0이고, R는 클로로, 메틸기이고; R는 H, -SiMeCl, -SiMe,-SiMeCl, -SiCl인 경우, R=-SiCl이고; R는 H이고, R= R = Me 또는 R=Me, R 는=Et인 경우, R -SiCl 이고; R는 H이고, R = -CHSiCl이고, R은 Me인 경우, R = -SiCl 가 되고; R는 H이고, R= R = -CHSiCl인 경우, R = Et, SiMeCl, -SiMeCl, -SiCl이고 그리고 m= 0~9인 정수가 된다.

  根据本发明，聚硅烷烷基的表达式如下所示，其中m=n=0，R代表氯代、甲基；当R为H、-SiMeCl、-SiMe、-SiMeCl、-SiCl时，R=-SiCl；当R为H，而R为Me或R=Me，R=Et时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl，R为Me时，R=-SiCl；当R为H，R为-CHSiCl时，R为Et、SiMeCl、-SiMeCl、-SiCl，并且m为0到9的整数。
• A Flexible, Convergent Approach to Polycyclic Indole Structures: Formal Synthesis of (±)-Mersicarpine
  作者：Aurélien Biechy、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol900996k

  日期：2009.7.2

  The formal synthesis of (±)-mersicarpine was achieved using an intermolecular radical addition−radical cyclization cascade. This key reaction represents a flexible, convergent route to numerous polycyclic indole derivatives.

  （±）-美沙芬的正式合成是通过分子间自由基加成-自由基环化级联反应实现的。该关键反应代表了向多种多环吲哚衍生物的灵活收敛路径。
• Polymetallophilic organic compounds II. Organomagnesium intermediates of 2-alkyl-2-(chloromethyl)-1,3-dichloropropanes
  作者：Edward L. McCaffery、Shalaby W. Shalaby

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84699-9

  日期：1967.4

  The reactions of 2-ethyl- and 2-n-propyl-2-(chloromethyl)-1,3-dichloropropanes with magnesium in tetrahydrofuran were investigated. Hydrolysis of these Grignard reagents produced 2-ethyl-1-butene and 2-ethyl-1-pentene as the major product in the respective cases; carboxylation of the same organomagnesium compounds gave 4-ethyl- and 4-n-propyl-4-pentenoic acid, respectively. These products were consistent

  研究了2-乙基和2-正丙基-2-（氯甲基）-1,3-二氯丙烷与镁在四氢呋喃中的反应。这些格氏试剂的水解分别产生2-乙基-1-丁烯和2-乙基-1-戊烯作为主要产物。相同的有机镁化合物的羧化分别得到4-乙基-和4-正丙基-4-戊烯酸。这些产物与以下假设相符：反应通过烷基氯甲基环丙烷的形成和重排进行，如先前针对甲基同系物报道的1。通过常规分析和交替合成均可确定拟议化合物的身份。
• Modulating the propeller-like shape of a tripodal C(CH2PPh2)3 fragment by the size of the substituent at the pivotal carbon atom in macrobicyclic tri-λ5-phosphazenes
  作者：Mateo Alajarín、Carmen López-Leonardo、José Berná

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.076

  日期：2007.5

  The chiral macrobicyclic tri-λ5-phosphazenes formed by tripod–tripod coupling of tris(3-azidobenzyl)amines and 1,1,1-tris[(diphenylphosphino)methyl]methanes present helical topologies as a result of combining two propeller-shaped tripodal fragments with the same sense of twist. The introduction of a series of Rpiv substituents of increasing size at the pivotal carbon of the lower tert-butane fragment

  手性macrobicyclic三λ 5个由三球三角架三（3-叠氮基苄）胺和1,1,1-三耦合形成-phosphazenes [（二苯基膦基）甲基]甲烷本螺旋拓扑作为将两个螺旋桨形的结果三脚架碎片具有相同的扭曲感。在低级叔丁烷片段R piv –C（CH 2 PPh 2）3的枢轴碳处引入一系列尺寸逐渐增加的R piv取代基，导致下部螺旋桨的螺旋度逐渐降低。这种现象被揭示在他们的CDCL 3溶液的NMR谱，和活化能为三λ的外消旋化过程5-磷腈通过聚结VT-NMR实验计算。
• New trigonal tris(phosphine oxides)
  作者：S. A. Pisareva、P. V. Petrovskii、K. A. Lyssenko、M. Yu. Antipin、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1007/s11172-005-0063-4

  日期：2004.9

  The reaction of 1,1,1-tris(chloromethyl)propane with diphenylphosphine under phase-transfer conditions afforded 1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)propane, whose oxidation gave a previously unknown representative of trigonal tris(phosphine oxides), viz., stable 1,1,1-tris(diphenylphosphorylmethyl)propane. Its analogs, viz., bis(diphenylphosphoryl)diphenylphosphinomethane and tris(diphenylphosphoryl)methane, are unstable in air and decompose with the cleavage of the P-C bond.

  在相转移条件下，1,1,1-三（氯甲基）丙烷与二苯基膦发生反应，生成了 1,1,1-三（二苯基膦甲基）丙烷，其氧化反应生成了以前未知的三元三（膦氧化物）代表，即稳定的 1,1,1-三（二苯基膦甲基）丙烷。其类似物，即双（二苯基磷酰）二苯基磷甲烷和三（二苯基磷酰）甲烷，在空气中不稳定，会随着 P-C 键的裂解而分解。

表征谱图