1,1,1-三氟-2-三氟甲基-2-丁烯 | 21223-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2-三氟甲基-2-丁烯
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-2-butene
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-2-(trifluormethyl)-2-buten；1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-but-2-ene；1,1-bis(trifluoro-methyl)-propene；1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethylbut-2-ene；1,1-Bis--propen-(1)；1,1,1-Trifluor-2-trifluormethyl-2-buten；1,1,1-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)but-2-ene
• CAS: 21223-06-3
• 化学式: C₅H₄F₆
• 分子量: 178.077
• InChiKey: QQXUXJCUYPLLIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  13 °C
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-三氟甲基-2-丁烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到1,1,1-trifluoro-2-trifluoromethyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Groeger, Claus; Musso, Hans; Rossnagel, Ingrid, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 11, p. 3621 - 3628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-triethyl-4,4,5,5-tetrakis-trifluoromethyl-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholane 以 苯 为溶剂， 生成 1,1,1-三氟-2-三氟甲基-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Four-membered cyclic oxyphosphoranes. Isolation of stereoisomers at phosphorus and conversion into olefins and phosphinate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01026a030

文献信息

• Activation of Aromatic, Aliphatic, and Olefinic Carbon–Fluorine Bonds Using Cp* ₂ HfH ₂
  作者：Ryan D. Rieth、William W. Brennessel、William D. Jones

  DOI：10.1002/ejic.200600802

  日期：2007.6

  The hafnium hydride Cp*2HfH2 is reacted with a series of fluorocarbons to examine the scope of C–F bond activation. Aromatic, vinylic, and aliphatic C–F bonds all show some degree of reactivity, and possible mechanisms are discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  氢化铪 Cp*2HfH2 与一系列碳氟化合物反应以检查 C-F 键活化的范围。芳香族、乙烯基和脂肪族 C-F 键都显示出一定程度的反应性，并讨论了可能的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Addition of free radicals to unsaturated systems. Part XIX. The direction of radical addition ot 1,1,1-trifluorobut-2-ene
  作者：R. Gregory、R. N. Haszeldine、A. E. Tipping

  DOI：10.1039/j39710001216

  日期：——

  with 1,1,1-trifluorobut-2-ene have been studied. Trifluoroiodomethane gives the 1 : 1 adducts 1,1,1-trifluoro-2-iodo-3-trifluoromethylbutane and 1,1,1-trifluoro-3-iodo-2-trifluoromethylbutane in high yield in the ratio 80 : 20, and the major adduct is a mixture of the erythro- and threo-isomers in the approximate ratio 1 : 2. Treatment of the 1,1,1-trifluoro-2-iodo-3-trifluoromethylbutane isomers separately

  研究了三氟碘甲烷或溴化氢与1,1,1-三氟丁-2-烯的光化学反应。三氟碘甲烷以80:20的比例高收率得到1：1加合物1,1,1-三氟-2-碘-3-三氟甲基丁烷和1,1,1-三氟-3-碘-2-三氟甲基丁烷。主要的加合物是比例约为1：2的赤型和苏型异构体的混合物。分别用氢氧化钾处理1,1,1-三氟-2-碘-3-三氟甲基丁烷异构体主要产生反式-1，来自苏式异构体的1,1-三氟-3-三氟甲基丁-2-烯和来自赤型的相应顺式烯烃-异构体。1,1,1-三氟-3-碘-2-三氟甲基丁烷同样以高收率得到1,1,1-三氟-2-三氟甲基丁-2-烯。在与溴化氢反应中，以大约65:35的比例形成1：1加合物2-溴-和3-溴-1,1,1-三氟丁烷，但是反式-4-溴-1,1,1-三氟丁-2-烯也是主要产品。
• Synthesis, Structure, and Thermolysis of a Tetracoordinate 1,2-Oxaboretanide: An Intermediate of the Boron-Wittig Reaction under Basic Conditions
  作者：Takayuki Kawashima、Naoko Yamashita、Renji Okazaki

  DOI：10.1021/ja00127a036

  日期：1995.6
• PREPARATION OF SELECTED FLUOROOLEFINS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1175380B1

  公开（公告）日：2003-12-10
• ROESCHENTHALER G. -V.; ALLWOERDEN U. VON; SCHMUTZLER R., POLYHEDRON, 5,(1986) N 9, 1387-1392
  作者：ROESCHENTHALER G. -V.、 ALLWOERDEN U. VON、 SCHMUTZLER R.

  DOI：——

  日期：——