1,1,1-三氟-2-苯基硫代丙烷 | 98120-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,1,1-三氟-2-苯基硫代丙烷
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-phenylthiopropane
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoropropan-2-ylsulfanylbenzene；1,1,1-trifluoropropan-2-ylsulfanylbenzene
• CAS: 98120-52-6
• 化学式: C₉H₉F₃S
• 分子量: 206.232
• InChiKey: FGNBUTBRHHNCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-苯基硫代丙烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (R*,R*,R*,S*)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  从烯丙醇轻松高效地合成α-亚甲基-γ，δ-不饱和酯。

  摘要：

  描述了一种通过单釜反应区域和立体定向引入丙烯酸酯单元的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81624-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoropropan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 sodium thiophenolate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1,1-三氟-2-苯基硫代丙烷
  参考文献：
  名称：

  从烯丙醇轻松高效地合成α-亚甲基-γ，δ-不饱和酯。

  摘要：

  描述了一种通过单釜反应区域和立体定向引入丙烯酸酯单元的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81624-x

文献信息

• Nouvelle voie d'accès stéréosélective aux esters acryliques et son application en chimie des sucres
  作者：Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85194-6

  日期：1985.2

  Abstract Regio- and stereo-selective synthesis of an acryl residue by treatment of an allyl alcohol with (Z,E)-1-fluoro-1-methoxy-2-phenylsulfinylpropene was performed in three consecutive reactions in the same flask; displacement of F− by the alcohol, Claisen rearrangement, and dehydrosulfinylation. Thus, 1,5-anhydro-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene- d -arabino-hex-1-enitol gave methyl 3,7-anhydro-6,8-O-benzylidene-2

  摘要在同一烧瓶中连续三个反应中，用（Z，E）-1-氟-1-甲氧基-2-苯基亚磺酰基丙烯对烯丙醇进行区域和立体选择性合成丙烯残基。酒精取代F-，克莱森重排和脱氢亚磺酰化。因此，1，5-脱水-2-脱氧-4，6-O-异亚丙基-d-阿拉伯-己-1-烯醇得到甲基3,7-脱水-6,8-O-亚苄基-2,4,5 -三乙氧基-2-C-亚甲基-d-核辛基-4-烯酸酯和甲基2-O-烯丙基-4,6-二脱氧-α-d-赤-己基-4-烯吡喃糖苷得到甲基（2-O甲基-手性季C-5原子的-烯丙基-3,4,6-三甲氧基-5-C-甲基-6-C-亚甲基-α-1-苏-庚-3-烯吡喃糖苷）-尿酸酯。