1,1,1-三氟癸烷 | 26288-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1-三氟癸烷
• 英文名称: 1,1,1-trifluorodecane
• CAS: 26288-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₉F₃
• 分子量: 196.256
• InChiKey: IGGXVAUUTYVHBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.56°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9426 (rough estimate)
• 保留指数：
  918.5;922;927

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1,1,1-三氟癸烷
  参考文献：
  名称：

  Bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride: a new broad-spectrum deoxofluorinating agent with enhanced thermal stability

  摘要：

  双(2-甲氧乙基)氨基硫三氟化物（Deoxo-FluorTM）在将醇转化为烷基氟化物、将醛/酮转化为相应的双氟化物，以及将羧酸转化为其三氟甲基衍生物方面有效；它是传统的二烷基氨基硫三氟化物（DAST）脱氧氟化试剂的一个热敏感性较低、适用范围更广的替代品。

  DOI：

  10.1039/a808517j

文献信息

• Radical Addition of 2,2,2-Trifluoroethyl Iodide to Terminal Alkenes
  作者：R. Cloux、Sz. E. Kováts

  DOI：10.1055/s-1992-26124

  日期：——

  2,2,2-Trifluoroethyl iodide adds to terminal alkenes under free radical conditions in good yields if the radical initiator is added in successive portions to the reaction mixture. Reduction of the resulting secondary iodides with sodium borohydride gives the corresponding trifluoroethyI-substituted products in overall yields of 40-60%. The reaction seems to be restricted to vinyl double bonds

  在自由基条件下，2,2,2-三氟乙基碘与末端烯烃加成，如果将自由基引发剂分批加入反应混合物，可以获得良好的产率。通过使用硼氢化钠还原生成的二级碘化物，总体产率在40-60%的范围内得到了相应的三氟乙基取代产物。该反应似乎仅限于乙烯双键上。
• Liquid crystal compounds and compositions
  申请人：SANYO CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：EP0517498A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  Liquid crystal naphtalene compounds, represented by the following formula (1) are disclosed.         R-Z-A-NAP-Z′-R′   (1) In the formula (1), R is an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms; R′ is an alkyl group containing 1 to 21 carbon atoms; NAP represents 2,6-naphthylene group; A, Z and Z′ are as follows: 1) A is Pyr> and (a) Z is - or # and Z′ is O, or (b) Z is - and Z′ is COO; 2) if A is Pym>, (a) Z is - and Z′ is O, or (b) Z is O and Z′ is -, O or #; 3) A is FPhF and (a) Z is - or O and Z′ is -, O or COO, (b) Z is OCO and Z′ is - or O, or (c) Z is # and Z′ is O; 4) A is PhF and (a) Z is - or # and Z′ is O, (b) Z is O and Z′ is -, or (c) Z is - and Z′ is COO; 5) A is FPh and (a) Z is O and Z′ is-, (b) Z is -, O, # or OCO and Z′ is O, or (c) Z is O and Z′ is COO; 6) A is

  液晶萘化合物的化学式如下所示：R-Z-A-NAP-Z′-R′。在这个化学式中，R是含有1到18个碳原子的烷基基团；R′是含有1到21个碳原子的烷基基团；NAP代表2,6-萘基团；A、Z和Z′的具体定义如下： 1）如果A是Pyr，(a) Z是-或#，Z′是O；或者(b) Z是-，Z′是COO； 2）如果A是Pym，(a) Z是-，Z′是O；或者(b) Z是O，Z′是-、O或#； 3）如果A是FPhF，(a) Z是-或O，Z′是-、O或COO；(b) Z是OCO，Z′是-或O；或者(c) Z是#，Z′是O； 4）如果A是PhF，(a) Z是-或#，Z′是O；(b) Z是O，Z′是-；或者(c) Z是-，Z′是COO； 5）如果A是FPh，(a) Z是O，Z′是-；(b) Z是-、O、#或OCO，Z′是O；或者(c) Z是O，Z′是COO； 6）如果A是
• The Activation of Carbon−Chlorine Bonds in Per- and Polyfluoroalkyl Chlorides:  DMSO-Induced Hydroperfluoroalkylation of Alkenes and Alkynes with Sodium Dithionite
  作者：Zheng-Yu Long、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1021/jo9900937

  日期：1999.6.1

  omega-dichloroperfluoroalkanes, the similarly stepwise reactions with an alkene is not clean, both bis-adducts and the corresponding omega-hydrides, RCH(2)CH(2)(CF(2))(n)()H as byproducts are also formed. In the absence of alkenes or alkynes, per- and polyfluoroalkyl chlorides can be converted to their sulfinate salts and sulfonyl chlorides.

  在DMSO中，全氟烷基氯，R（F）Cl与烯烃或炔烃的加成反应可以在75-（1.5）Na（2）S（2）O（4）和NaHCO（3）的存在下平稳进行80摄氏度，持续4-10小时，得到相应的加合物（RCH（2）CH（2）R（F）或RCH = CHR（F））。乙基氯氟-（1f），氯二氟-（1g）乙酸酯，甚至非氟化化合物，例如二氯乙基（1h），乙酸氯（1i）和氯仿（1j）也可以进行类似的反应。用> 3当量的烯烃和Na（2）处理ω-碘（或氯）全氟烷基氯化物[X（CF（2））（n）（）Cl，n = 2、4，X = I或Cl] S（2）O（4）直接给出对称的双取代烷烃（RCH（2）CH（2））（2）（CF（2））（n）（）。对称和非对称双取代的加合物RCH（2）CH（2）（CF（2））（n）（）CH（2）CH（2）R' ω-碘全氟烷基氯也可以逐步得到，即通过单加合物RCH（2）CH（2）（CF（2））（n）
• The first example of sulfinatodehalogenation of 2,2,2-trifluoroethyl halides: A novel method for trifluoroethylation of alkenes and alkynes
  作者：Zheng-Yu Long、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01906-6

  日期：1998.11

  2,2,2-Trifluoroethylation of alkenes and alkynes with 2,2,2-trifluoroethyl iodide or bromide and sodium dithionite in D+MSO or can occur under mild conditions.

  在D + MSO中，用2,2,2-三氟乙基碘或溴和连二亚硫酸钠在烯烃和炔烃上进行2,2,2-三氟乙基化，或在温和条件下进行。
• SUBSTITUTED 2-OXYIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190040042A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y and A have the meanings given in the description—and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）化合物，其中Q、V、T、W、X、Y和A具有描述中给出的含义，并且涉及它们在控制动物害虫方面的用途。