1,1,1-三苯基二硅烷 | 85465-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,1-三苯基二硅烷
• 英文名称: 1,1,1-triphenyldisilane
• 英文别名: Ph3SiSiH3；Triphenyl(silyl)silane；triphenyl(silyl)silane
• CAS: 85465-21-0
• 化学式: C₁₈H₁₈Si₂
• 分子量: 290.512
• InChiKey: HMGXAYAWDCHLQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.4±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三苯基二硅烷 在 aluminum tri-bromide 、 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,1,-Dibrom-1-phenyldisilan
  参考文献：
  名称：

  合成更高级的苯基溴和苯基碘-二硅烷和-三硅烷

  摘要：

  气态HBr和HI与1,1,1-三苯基乙硅烷（Ph 3 SiSiHH 3）和1,1,2,2-四苯基乙硅烷（Ph 2 SiSiHPh 2）反应生成乙硅烷Br 2 PhSiSiH 3，IPh 2 SiSiH 3，I 2 PhSiSiH 3，BrPhHSiSiHPhBr和IPhHSiSiHPhI。在精心控制的条件下，对甲苯基比苯基更容易被除去。因此，1，3-双（对甲苯基）六苯基三硅烷与HBr​​反应，得​​到1，3-二溴六苯基三硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)87284-k

文献信息

• Synthesis and Characterization of Scandium Silyl Complexes of the Type Cp*₂ScSiHRR‘. σ-Bond Metathesis Reactions and Catalytic Dehydrogenative Silation of Hydrocarbons
  作者：Aaron D. Sadow、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja040141r

  日期：2005.1.1

  The scandium dihydrosilyl complexes Cp*(2)ScSiH(2)R (R = Mes (4), Trip (5), SiPh(3) (6), Si(SiMe(3))(3) (7); Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), Trip = 2,4,6-(i)()Pr(3)C(6)H(2)) and Cp*(2)ScSiH(SiMe(3))(2) (8) were synthesized by addition of the appropriate hydrosilane to Cp*(2)ScMe (1). Studies of these complexes in the context of hydrocarbon activation led to discovery of catalytic processes for the dehydrogenative

  钪二氢甲硅烷基配合物 Cp*(2)ScSiH(2)R (R = Mes (4), Trip (5), SiPh(3) (6), Si(SiMe(3))(3) (7); Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), Trip = 2,4,6-(i)()Pr(3)C(6)H(2)) 和 Cp*( 2)ScSiH(SiMe(3))(2) (8) 是通过向 Cp*(2)ScMe (1) 添加适当的氢硅烷来合成的。在碳氢化合物活化的背景下对这些复合物的研究导致发现了通过 sigma-bond 复分解用 Ph(2)SiH(2) 对碳氢化合物（包括甲烷、异丁烯和环丙烷）进行脱氢硅烷化的催化过程。
• Synthesis and Reactivity of Silyl and Silylene Ligands in the Coordination Sphere of the 14-Electron Fragment Cp*(ⁱPr₃P)Os⁺
  作者：Paul B. Glaser、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om040062o

  日期：2004.11.1

  Oxidative addition reactions of the 16-electron half-sandwich osmium complex Cp*(iPr3P)OsBr (2) with SiH4 and primary and secondary hydrosilanes were examined. Compared to the previously studied ruthenium complex Cp(iPr3P)RuCl (1), 2 exhibits a greater tendency to add hydrosilanes to afford stable, isolable silyl complexes. Using an abstraction−migration methodology, in which abstraction of a labile

  检查了16电子半三明治-络合物Cp *（i Pr 3 P）OsBr（2）与SiH 4以及伯氢硅烷和仲氢硅烷的氧化加成反应。与先前研究的钌配合物Cp（i Pr 3 P）RuCl（1）相比，2具有更大的添加氢硅烷的趋势，从而提供稳定的，可分离的甲硅烷基配合物。使用抽象迁移方法，其中先提取不稳定的金属卤化物配体，然后从硅向金属中心进行1,2-H迁移，然后制备了新的sil甲硅烷基络合物。因此，将2衍生的甲硅烷基络合物与LiB（C 6F 5）4得到[Cp *（i Pr 3 P）（H）2 Os SiRR'] [B（C 6 F 5）4 ]类型的阳离子甲硅烷基络合物（R =芳基，甲硅烷基； R'=芳基，H）。甲硅烷基络合物的低场29 Si化学位移范围为316 ppm（R = 2,4,6- i Pr 3 C 6 H 2，R'= H; 18）至417 ppm（R = Si（SiMe 3）3， R'= H; 1
• Synthesis and Study of Ruthenium Silylene Complexes of the Type [(η⁵-C₅Me₅)(Me₃P)₂RuSiX₂]⁺ (X = Thiolate, Me, and Ph)
  作者：Steven K. Grumbine、Gregory P. Mitchell、Daniel A. Straus、T. Don Tilley、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om980506e

  日期：1998.12.1

  Cp*(Me3P)2RuSiR2OTf (11, R = Me; 12, R = Ph) exhibit 29Si NMR shifts around δ 300. The crystal structure of 24 revealed a Ru−Si distance of 2.238(2) Å, and the Cp*(centroid)−Ru−Si−Me dihedral angle is 34°. Compound 24 reacts quantitatively with 1 equiv of PMe3 or PPh3 in dichloromethane-d2 to form the base-stabilized silylene complexes [Cp*(Me3P)2RuSiMe2(PR3)][B(C6F5)4] (28, R = Me; 29, R = Ph), identified

  类型的Cp *的各种钌配合物的甲硅烷基（ME 3 P）2 RuSiR 3（CP * =η 5 -C 5我5 ; SIR 3 =的SiCl 3（1），硅（NME 2）3（2），硅（ SEt）3（3），Si（S-2-Naph）3（4），（5），Si（SCy）2 Cl（6）和Si（SMes）2 Cl（7，Mes = 2,4，通过Cp *（Me 3 P）反应制备6-三甲基苯基））2 RuCH 2 SiMe 3和合适的硅烷HSiR 3。通过3与Me 3 SiOTf的反应，将化合物3转化为三氟甲磺酸酯Cp *（Me 3 P）2 RuSi（SEt）2 OTf（8）。类似的反应产生了Cp *（Me 3 P）2 RuSi（NMe 2）2 OTf（13），Cp *（Me 3 P）2 RuSi（NMe 2）（OTf）2（14），Cp *（Me 3 P）2个RuSi（SMes）2 OTf（18）和Cp *（Me 3
• Uhlig, Wolfram, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 47 - 54
  作者：Uhlig, Wolfram

  DOI：——

  日期：——
• 29Si-Kernresonanzspektren und synthese von bromdisilanen und ioddisilanen
  作者：K. Hassler、G. Bauer

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83140-q

  日期：1993.11

  The syntheses of Bromodisilanes BretaSi2H6-eta and Iododisilanes IetaSi2H6-eta (eta = 1, 2, 3, 4, 5), starting from aryldisilanes AretaSi2H6-eta (Ar = phenyl, alpha-naphthyl, mesityl) are reported. The Si-29-NMR-spectra of all compounds, including (SiSi)-Si-29-Si-29-coupling constants, have been measured.