1,1,2,2,3-五氟丙烷 | 679-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,2,2,3-五氟丙烷
• 英文名称: 1,1,2,2,3-pentafluoropropane
• 英文别名: HFC-245ca
• CAS: 679-86-7
• 化学式: C₃H₃F₅
• 分子量: 134.049
• InChiKey: AWTOFSDLNREIFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  常温、避光、存于通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3-五氟丙烷 在 fluorided alumina 作用下， 生成 1,2,3,3-tetrafluoro-propene 、 1,1,2,3,3-五氟丙烷 、 (Z)-1,2,3,3-tetrafluoropropene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/54779

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氟丙醇 在 N,N-二甲基四氟乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以49%的产率得到1,1,2,2,3-五氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺：一种新型的选择性氟化剂

  摘要：

  通过四氟乙烯和二甲胺的反应，可以制备标题化合物，产率为96–98％。发现1,1,2,2-四氟乙基-N，N-二甲基胺（1）是将醇转化为烷基氟化物的有效试剂。1和伯醇的反应在高温下以高收率形成了相应的烷基氟化物。但是，仲醇和叔醇的反应在0–10°C下迅速发生，产生相应的烷基氟化物作为主要产物以及一些烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00372-4

文献信息

• Carbene chemistry. Part II. Migration in fluoroalkylcarbenes
  作者：J. H. Atherton、R. Fields、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/j39710000366

  日期：——

  Photolysis of 4-diazo-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropentane gives heptafluoropropyl(methyl)carbene, in which migration of hydrogen takes place to give 3,3,4,4,5,5,5-heptafluoropent-1-ene in high yield. Migration of fluorine or of the pentafluoroethyl group is not observed. The photolysis of 3-diazo-1,1,2,2-tetrafluoropropane gives the corresponding carbene in which migration of the difluoromethyl group

  4-重氮-1,1,1,2,2,3,3-七氟戊烷的光解产生七氟丙基（甲基）卡宾，其中发生氢的迁移产生3,3,4,4,5,5,5 -七氟戊-1-烯的高收率。没有观察到氟或五氟乙基的迁移。3-重氮-1,1,2,2-四氟丙烷的光解反应得到相应的卡宾，其中二氟甲基的迁移是主要反应；据信其他次要产物是由处于激发态的环丙烷产生的，该环丙烷是通过插入γ- CH键形成的。
• Synthesis of polyfluoroalkyl chlorosulfites and new polyfluoroalkylation reactions with their participation
  作者：A. I. Rakhimov

  DOI：10.1134/s107036321008013x

  日期：2010.8

  were revealed of polyfluoroalkyl chlorosulfites synthesis by reaction of thionyl chloride with associates polyflorinated alcohol-triethylamine and of a new reaction with polyfluorinated alcohols (catalysis by amides), resulting in symmetrical simple polyfluoroalkyl ethers. New polyfluoroalkylation reactions of aliphatic (including polyfluorinated) alicyclic, benzyl alcohols, phenol, carboxylic acids and

  揭示了通过亚硫酰氯与多聚氟化醇-三乙胺缔合反应合成多氟烷基氯亚硫酸盐的规律，以及与多氟化醇的新反应（酰胺催化）的规律性，从而得到对称的简单多氟烷基醚。研究了脂肪族（包括多氟化）脂环族，苄醇，苯酚，羧酸及其盐与多氟烷基氯亚硫酸盐的新的多氟烷基化反应，该反应通过用卤素，烷氧基（或多氟烷氧基），苯氧基和酰氧基取代氯硅烷基部分来进行。开发了具有新特性的新型合成材料，用于合成高分子材料。
• WO2008/54780
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Markovskii, L. N.; Bobkova, L. S.; Pashinnik, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1699 - 1703
  作者：Markovskii, L. N.、Bobkova, L. S.、Pashinnik, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• Arimura, Takashi; Shibakami, Motonari; Tamura, Masanori, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 3, p. 588 - 598
  作者：Arimura, Takashi、Shibakami, Motonari、Tamura, Masanori、Kurosawa, Shigeru、Sekiya, Akira

  DOI：——

  日期：——

表征谱图