1,1,2-三氟乙胺 | 918824-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,2-三氟乙胺
• 英文名称: trifluoroethylamine
• 英文别名: 1,1,2-Trifluoroethan-1-amine；1,1,2-trifluoroethanamine
• CAS: 918824-70-1
• 化学式: C₂H₄F₃N
• 分子量: 99.0557
• InChiKey: HNCBFSRVQRTBRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚氟氰 、 1,1,2-三氟乙胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,4,6-tris<(2,2,2-trifluoroethyl)amino>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  New compounds for use in the treatment of cancer

  摘要：

  该公式化合物如下：其中R³为氢、烷基或羟甲基，R¹和R²为氢、烷基或含有至少两个碳原子的电子吸引有机基团，R¹和R²中至少有一个为电子吸引基团，且条件是：当R³为羟甲基时，R¹和R²为电子吸引有机基团；这些化合物在治疗癌症中特别是顺铂耐药性卵巢癌方面具有用途。这些新化合物可通过将甲醛与以下中间体反应而获得：其中R3a和R3b为氢、烷基或羟甲基，但不同时为羟甲基，R¹和R²为氢、烷基或含有至少两个碳原子的电子吸引有机基团，R¹和R²中至少有一个为电子吸引有机基团，必要时，通过用水性介质处理将任何N-羟甲氧甲基取代基转化为N-羟甲基。

  公开号：

  EP0505220A1

文献信息

• 1,2-Biguanides
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US03960949A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  1,2-Substituted biguanides of the formula ##EQU1## wherein R.sub.1 is saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon of 1-12 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms; a cycloalkyl group of 3-6 carbon atoms; or an aryl or aralkyl group of the formula ##SPC1## With n being the integer 0, 1 or 2 and X being hydrogen or halogen; and R'.sub.1 is a hydrogen atom or a saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon group of 1-12 carbon atoms; or R.sub.1 and R'.sub.1 collectively with the nitrogen atom to which they are attached are a heterocyclic ring containing one or more hetero atoms; and R.sub.2 is saturated or unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon of 1-12 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by one or more fluorine atoms; or cycloalkyl of 3-6 carbon atoms, alkoxyalkyl containing a total of 2-12 carbon atoms, or alkoxy of 1-6 atoms; mixtures thereof, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are useful in the treatment of diabetes mellitus.

  1,2-取代的双胍衍生物，其公式为##EQU1##，其中R.sub.1是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；一个3-6碳原子的环烷基团；或者是一个公式的芳基或芳烷基团##SPC1##，其中n是整数0、1或2，X是氢或卤素；R'.sub.1是一个氢原子或一个饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃基团；或者R.sub.1和R'.sub.1与它们连接的氮原子共同构成一个含有一个或多个杂原子的杂环；R.sub.2是饱和或不饱和的、直链或支链的1-12碳原子的烃，可以是未取代的或由一个或多个氟原子取代的；或者是一个3-6碳原子的环烷基，含有总共2-12碳原子的烷氧基烷基，或1-6原子的烷氧基；其混合物，以及它们的药物可接受的酸加成盐，在治疗糖尿病方面是有用的。
• Practical Singly and Doubly Electrophilic Aminating Agents: A New, More Sustainable Platform for Carbon–Nitrogen Bond Formation
  作者：Padmanabha V. Kattamuri、Jun Yin、Surached Siriwongsup、Doo-Hyun Kwon、Daniel H. Ess、Qun Li、Guigen Li、Muhammed Yousufuddin、Paul F. Richardson、Scott C. Sutton、László Kürti

  DOI：10.1021/jacs.7b05279

  日期：2017.8.16

  symmetrical and unsymmetrical diaryl-, arylalkyl-, and dialkylamines that relies on the facile single or double addition of readily available C-nucleophiles to the nitrogen atom of bench-stable electrophilic aminating agents. Practical single and double polarity reversal (i.e., umpolung) of the nitrogen atom is achieved using sterically and electronically tunable ketomalonate-derived imines and oximes.

  鉴于胺类在大量具有生物活性的天然产物、活性药物成分、农用化学品和功能材料中的重要性，开发具有广泛底物范围的高效 CN 键形成方法继续处于合成有机化学研究的前沿. 在这里，我们提出了一种通用的、全新的合成方法，用于直接、无过渡金属制备对称和不对称的二芳基胺、芳基烷基胺和二烷基胺，该方法依赖于容易获得的 C-亲核试剂向稳定的亲电胺化剂的氮原子。使用空间和电子可调的酮基丙二酸衍生亚胺和肟实现了氮原子的实际单极性和双极性反转（即，umpolung）。全面的，
• FGFR4 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20190270742A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  Provided are an FGFR4 inhibitor having the structure of formula (I), and a preparation method therefor and the use thereof. The compound has a very strong inhibitory effect on FGFR4 kinase activity and has a very high selectivity, and can be widely used in the preparation of a drug for treating cancers, especially prostate cancer, liver cancer, pancreatic cancer, esophageal carcinomas, gastric cancer, lung cancer, breast cancer, ovarian carcinomas, colon cancer, skin cancer, glioblastomas or rhabdomyosarcomas, and is expected to be developed into a new generation of FGFR4 inhibitor drugs.

  提供一种具有结构式（I）的FGFR4抑制剂，以及其制备方法和用途。该化合物对FGFR4激酶活性具有非常强的抑制作用，并具有非常高的选择性，可以广泛用于制备用于治疗癌症的药物，特别是前列腺癌、肝癌、胰腺癌、食管癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、皮肤癌、胶质母细胞瘤或横纹肌肉瘤，并有望被开发成新一代的FGFR4抑制剂药物。
• EP3939979
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New compounds for use in the treatment of cancer
  申请人：JARMAN, Michael

  公开号：EP0505220A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  Compounds of the formula: wherein R³ is hydrogen, alkyl or hydroxymethyl, and R¹ and R² are hydrogen, alkyl or an electron withdrawing organic group containing at least two carbon atoms, at least one of R¹ and R² being an electron withdrawing group, and with the proviso that: when R³ is hydroxymethyl, R¹ and R² are electron withdrawing organic groups; are useful in the treatment of cancers, particularly cis-platin resistant ovarian cancer. The new compounds are obtainable by reacting formaldehyde with an intermediate of formula: wherein R3a and R3b are hydrogen, alkyl or hydroxymethyl, but not both hydroxymethyl, and R¹ and R² are hydrogen, alkyl or an electron withdrawing organic group containing at least two carbon atoms, and at least one of R¹ and R² is an electron-withdrawing organic group and where necessary, converting any N-hydroxy-methoxymethyl substituents to N-hydroxymethyl by treatment with an aqueous medium.

  该公式化合物如下：其中R³为氢、烷基或羟甲基，R¹和R²为氢、烷基或含有至少两个碳原子的电子吸引有机基团，R¹和R²中至少有一个为电子吸引基团，且条件是：当R³为羟甲基时，R¹和R²为电子吸引有机基团；这些化合物在治疗癌症中特别是顺铂耐药性卵巢癌方面具有用途。这些新化合物可通过将甲醛与以下中间体反应而获得：其中R3a和R3b为氢、烷基或羟甲基，但不同时为羟甲基，R¹和R²为氢、烷基或含有至少两个碳原子的电子吸引有机基团，R¹和R²中至少有一个为电子吸引有机基团，必要时，通过用水性介质处理将任何N-羟甲氧甲基取代基转化为N-羟甲基。