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morpholine-4-carboxylic acid 1-(4-cyano-1-methyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-cyclohexyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholine-4-carboxylic acid 1-(4-cyano-1-methyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-cyclohexyl ester
英文别名
[1-[(4-Cyano-1-methylpiperidin-4-yl)carbamoyl]cyclohexyl] morpholine-4-carboxylate
morpholine-4-carboxylic acid 1-(4-cyano-1-methyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-cyclohexyl ester化学式
CAS
——
化学式
C19H30N4O4
mdl
——
分子量
378.472
InChiKey
HVYWSLPVNYMMGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Novel nitriles useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20030119827A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    Disclosed are novel nitrile compounds of formula (I) further defined herein, which compounds are useful as reversible inhibitors of cysteine proteases such as cathepsin K, S, F, L and B. These compounds are useful for treating diseases and pathological conditions exacerbated by these proteases such as, but not limited to, osteoporosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, asthma and other autoimmune diseases, Alzheimer's disease, atherosclerosis. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1
    揭示了以下式(I)的新型腈化合物,这些化合物被进一步定义,可用作半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂,如卡特普辛K、S、F、L和B。这些化合物可用于治疗由这些蛋白酶恶化的疾病和病理条件,包括但不限于骨质疏松症、类风湿性关节炎、多发性硬化、哮喘和其他自身免疫疾病、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化。还公开了制备这种新型化合物的方法。
  • NOVEL NITRILES USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1399431B1
    公开(公告)日:2009-02-18
  • US6982263B2
    申请人:——
    公开号:US6982263B2
    公开(公告)日:2006-01-03
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