Methyl 5-(1-chloro-2-methoxy-2-oxoethyl)-2-nitrobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 5-(1-chloro-2-methoxy-2-oxoethyl)-2-nitrobenzoate
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₆
• 分子量: 287.656
• InChiKey: IBZIVTGLYGSKPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙酸甲酯 、 2-硝基苯甲酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到Methyl 5-(1-chloro-2-methoxy-2-oxoethyl)-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  硝基苯的替代亲核取代

  摘要：

  摘要 二氯乙酸酯和其他试剂的替代亲核取代（VNS）已以良好的收率应用于各种邻位取代的硝基苯，包括2-硝基甲苯和2-硝基乙苯。对于烷基硝基苯，VNS 的易用性增加了对 < 邻 < 间和甲基 < 乙基 < 异丙基。二氯乙酸甲酯在 VNS 上形成无氯产物表明自由基阴离子的参与。

  DOI：

  10.1080/00397919408020772

文献信息

• Preparation of polycyclic dyes
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0569138A1

  公开（公告）日：1993-11-10

  A process for the preparation of a polycyclic dye of Formula (1): by reacting a compound of Formula (2): with a benzofuranone of the Formula (3): wherein: Ring Ais unsubstituted or is substituted by from one to three groups; Ring Bis unsubstituted, apart from the nitro group, or is substituted by one or two further groups; Ris H, optionally substituted alkyl or optionally substituted aryl; and Zis an oxyammonium group, and certain novel compounds of Formula (2) are disclosed. The process provides a convenient route to polycyclic dyes which are useful for the coloration of synthetic textile materials particularly polyesters.

  一种制备式（1）多环染料的工艺： 使式（2）化合物反应： 与式 (3) 的苯并呋喃酮反应： 其中 环 A 未被取代或被一至三个基团取代； 除硝基外，环 Bis 未被取代或被一个或两个基团取代； 环 H、任选取代的烷基或任选取代的芳基；以及 Z 是氧铵基，本发明公开了某些新型的式 (2) 化合物。 该工艺为多环染料的制备提供了一条便捷的途径，多环染料可用于合成纺织材料，特别是聚酯的着色。
• DeBoos Gareth A., Milner David J., Synth. Commun, 24 (1994) N 7, S 965-976
  作者：DeBoos Gareth A., Milner David J.

  DOI：——

  日期：——
• US5304659A
  申请人：——

  公开号：US5304659A

  公开（公告）日：1994-04-19
• Vicarious Nucleophilic Substitution of Nitrobenzenes
  作者：Gerath A. DeBoos、David J. Milner

  DOI：10.1080/00397919408020772

  日期：1994.4

  Abstract Vicarious nucleophilic substitution (VNS) by dichloroacetate and other reagents has been applied in good yield to various ortho-substituted nitrobenzenes including 2-nitrotoluene and 2-nitro ethylbenzene. For alkyl nitrobenzenes, ease of VNS increased para < ortho < meta and methyl < ethyl < iso-propyl. Formation of chlorine-free products upon VNS by methyl dichloroacetate suggests the involvement

  摘要 二氯乙酸酯和其他试剂的替代亲核取代（VNS）已以良好的收率应用于各种邻位取代的硝基苯，包括2-硝基甲苯和2-硝基乙苯。对于烷基硝基苯，VNS 的易用性增加了对 < 邻 < 间和甲基 < 乙基 < 异丙基。二氯乙酸甲酯在 VNS 上形成无氯产物表明自由基阴离子的参与。