1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷 | 2401-73-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅氧烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷
• 中文别名: 1,3-二氯四甲基二硅氧烷；1,3-二氯四甲基二硅噁烷；1,3-二氯四甲基二硅烷；1,3-二氯四甲基二硅恶烷；1,3-二氯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dichlorodisiloxane
• 英文别名: 1,3-dichlorotetramethyldisiloxane；1,3-dichloro-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane；dichlorotetramethyldisiloxane；chloro-[chloro(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 2401-73-2
• 化学式: C₄H₁₂Cl₂OSi₂
• mdl: MFCD00018088
• 分子量: 203.216
• InChiKey: DMEXFOUCEOWRGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -37 °C
• 沸点：
  138 °C (lit.)
• 密度：
  1.039 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  15 °C
• 稳定性/保质期：
  避免氧化物，空气或水分的接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  UN 2985 3/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H225,H314
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将容器密封，并将其存放在透气性好的密闭容器中，储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H12Cl2OSi2
分子式
: 203.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Dichloro-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
-
化学文摘登记号(CAS 2401-73-2
No.) 219-278-1
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
138 °C - lit.
g) 闪点
15 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.039 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2985 国际海运危规: 2985 国际空运危规: 2985
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, flammable, corrosive, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷 在 吡啶 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅氧烷二醇
  参考文献：
  名称：

  质子酸在二恶烷中低聚二甲基硅氧烷化合物的歧化

  摘要：

  α，ω-二羟基低聚二甲基硅氧烷HO [SiMe 2 O] n H，n = 2，5及其具有一个羟基官能团的类似物被甲基Me [SiMe 2 O] n H，n取代的酸催化歧化动力学在水的存在下，在二恶烷中研究= 2、5。通过气-液色谱法监测主要歧化产物的形成。二恶烷溶液中的反应只有在水存在下才能与缩合反应竞争。对于底物，催化剂和水，它是一阶的。根据逐步机理来解释结果，该逐步机理包括速率确定末端硅氧烷单元被水裂解，然后使瞬时形成的二甲基硅烷二醇与底物缩合。建议涉及二甲基硅烷二醇中间体的拉开机理在暴露于水或水蒸气的聚二甲基硅氧烷的水解裂解中起作用。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80039-e
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 在 dihydrogen hexachloroplatinate 三氯硅烷 作用下， 生成 1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  与硅连接的烷基和氯基的选择性交换

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83607-4
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-二氯六甲基三硅氧烷 在 吡啶 、 双(三甲基硫化硅) 、 1,3-二氯-1,1,3,3,-四甲基二硅氧烷 作用下， 以92%的产率得到三甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Mizhiritskii, M. D.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 7, p. 1367 - 1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON HYDRAZIDO PRECURSOR COMPOUNDS
  申请人：ENTEGRIS, INC.

  公开号：US20210300952A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Provided are certain silicon precursor compounds which are useful in the formation of silicon-containing films in the manufacture of semiconductor devices, and more specifically to compositions and methods for forming such silicon-containing films, such as films comprising silicon, silicon nitride, silicon oxynitride, silicon dioxide, a carbon-doped silicon nitride, or a carbon-doped silicon oxynitride film.

  提供了一些硅前体化合物，这些化合物在制造半导体器件中形成含硅膜方面非常有用，更具体地说是关于形成这种含硅膜的组合物和方法，比如包含硅、氮化硅、氧氮化硅、二氧化硅、碳掺杂的氮化硅或碳掺杂的氧氮化硅膜的膜。
• Synthesis and Photoelectronic Properties of Thermally Stable Poly[oxy(2,7-fluoren-9-onenylene)oxy(diorganosilylene)]s
  作者：Eun-Ae Jung、Young-Tae Park

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.6.2031

  日期：2012.6.20

  Melt copolymerization reactions of several bis(diethylamino)silane derivatives, bis(diethylamino)methylphenylsilane, bis(diethylamino)methyloctylsilane, 1,2-bis(diethylamino)tetramethyldisilane, and 1,3-bis(diethylamino) tetramethyldisiloxane, with 2,7-dihydroxyfluoren-9-one were carried out to yield poly[oxy(2,7-fluoren- 9-onenylene)oxy(diorganosilylene)]s bearing the fluoren-9-one fluorescent aromatic group in the polymer main chain: poly[oxy(2,7-fluoren-9-onenylene)oxy(methylphenylsilylene)], poly[oxy(2,7-fluoren-9-onenylene) oxy(methyloctylsilylene)], poly[oxy(2,7-fluoren-9-onenylene)oxy(tetramethyldisilylene)], and poly[oxy- (2,7-fluoren-9-onenylene)oxy(tetramethyldisiloxanylene)]. These polymeric materials are soluble in common organic solvents such as $CHCl_3$ and THF. FTIR spectra of all the materials reveal characteristic Si-O-C stretching frequencies at 1012-1018 $cm^-1}$. In the THF solution, the prepared materials show strong maximum absorption peaks at 258-270 nm, strong maximum excitation peaks at 260-280 nm, and strong maximum fluorescence emission bands at 310-420 nm. TGA thermograms suggest that most of the polymers are essentially stable to $200^\circ}C$ without any weight loss and up to $300^\circ}C$ with only a weight loss of less than 5% in nitrogen.

  进行了几种双(二乙基氨基)硅烷衍生物与2,7-二羟基芴-9-酮的熔融共聚反应，得到了主链上带有芴-9-酮荧光芳香基团的聚[氧(2,7-芴-9-亚甲基)氧(二有机硅亚甲基)]：聚[氧(2,7-芴-9-亚甲基)氧(甲基苯基硅亚甲基)]，聚[氧(2,7-芴-9-亚甲基)氧(甲基辛基硅亚甲基)]，聚[氧(2,7-芴-9-亚甲基)氧(四甲基二硅亚甲基)]，和聚[氧(2,7-芴-9-亚甲基)氧(四甲基二硅氧烷亚甲基)]。这些聚合物材料可溶于常见的有机溶剂，如$\textCHCl}_3$和THF。所有材料的FTIR光谱显示出特征的Si-O-C伸缩振动频率在1012-1018 $\textcm}^-1}$。在THF溶液中，制备的材料在258-270 nm处显示出强烈的最大吸收峰，在260-280 nm处显示出强烈的最大激发峰，以及在310-420 nm处显示出强烈的最大荧光发射带。TGA热重图谱表明，大多数聚合物在氮气中基本稳定至$200^\circ}C$而没有重量损失，并且在$300^\circ}C$时仅损失不到5%的重量。
• Synthesis of Tellurasila Cycles Containing an Annelated Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12) Unit: Structure of a 1,4‐Ditellura‐2,3‐disilacyclohexane Derivative
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/ejic.201201124

  日期：2013.1.15

  which, after reaction with 1,2-dichlorotetramethyldisilane, afforded a six-membered heterocycle containing the Te–Si–Si–Te unit with an annelated carborane moiety, characterized by multinuclear magnetic resonance and X-ray structural analysis. As a byproduct, a five-membered ring containing a Si–Si–Te unit was formed, which was obtained as a major product, using conditions favouring partial insertion

  将碲插入二锂化的 1,2-二羰基-十二硼烷 (12) 的 C-Li 键中得到 1,2-二羰基-十二硼烷 (12)-1,2-二碲酸盐 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2 ](Et2O) 与 1,2-二氯四甲基乙硅烷反应后，得到含有 Te-Si-Si-Te 单元和退火碳硼烷部分的六元杂环，通过多核磁共振和 X 射线结构分析表征。作为副产品，使用有利于碲部分插入 C-Li 键的条件，形成了包含 Si-Si-Te 单元的五元环，作为主要产品获得。用二氯二甲基硅烷处理 [(1,2-C2B10H10)Te2Li2](Et2O) 导致五元杂环作为包含 Te-Te-Si 单元的主要产物。
• Conversion of arylsilanes, arylchlorosilanes, and siloxanes into chlorosilanes
  作者：Sheila Mawaziny

  DOI：10.1039/j19700001641

  日期：——

  Thirteen chlorosilanes have been prepared by the reaction between phosphorus pentachloride and the corresponding silanes. Yields were between 78·1 and 96·4%. Silicon atoms bearing chlorine or oxygen atoms were less reactive than other silanes. Phenyldichlorosilane failed to react.

  通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应，已经制备了十三种氯硅烷。产率在78·1至96·4％之间。带有氯或氧原子的硅原子的反应性不如其他硅烷。苯基二氯硅烷未反应。
• A 3,4-<i>trans</i>-Fused Cyclic Protecting Group Facilitates α-Selective Catalytic Synthesis of 2-Deoxyglycosides
  作者：Edward I. Balmond、David Benito-Alifonso、Diane M. Coe、Roger W. Alder、Eoghan M. McGarrigle、M. Carmen Galan

  DOI：10.1002/anie.201403543

  日期：2014.7.28

  disaccharides or glycoconjugates with high α‐selectivity and yields (77–97 %) using a trans‐fused cyclic 3,4‐O‐disiloxane protecting group and TsOH⋅H2O (1 mol %) as a catalyst. Control of the anomeric selectivity arises from conformational locking of the intermediate oxacarbenium cation. Glucals outperform rhamnals because the C6 side‐chain conformation augments the selectivity.

  已经开发出一种实用的方法，使用反式稠合环状 3,4-O-二硅氧烷保护基团和 TsOH⋅H 2 O ，将葡糖和鼠李糖转化为具有高α-选择性和产率（77-97%）的二糖或糖缀合物（ 1 mol%) 作为催化剂。异头选择性的控制来自中间氧杂碳鎓阳离子的构象锁定。Glucals 优于鼠李糖醇，因为 C6 侧链构象增强了选择性。

表征谱图