methyl (2S)-2-[[4-(dimethylamino)benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[4-(dimethylamino)benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 310.417
• InChiKey: TWYUDIXPHWDYFG-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-4-甲硫基丁酸甲酯 、 4-二甲氨基苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到methyl (2S)-2-[[4-(dimethylamino)benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  New agents for cutaneous photoprotection: derivatives of α-amino acids, 4-aminobenzoic and 4-methoxycinnamic acids

  摘要：

  Derivatives of sulfur-containing or sulfur-free alpha-amino acids, 4-aminobenzoic and 4-methoxycinnamic acids, which are potential sun screens, have been synthesized. The effects on melanin formation of 2 compounds (2 and 12) were studied via enzymatic reactions and cell culture. It was shown that these 2 compounds can enhance pigmentation.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(93)90050-o