1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇 | 63469-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇
• 英文名称: 1,1,4,4-tetraphenyl-1,4-butanediol
• 英文别名: 1,1,4,4-tetraphenylbutane-1,4-diol；1,1,4,4-tetraphenyl-butane-1,4-diol；1,4-Dihydroxy-1,1,4,4-tetraphenyl-butan；1,1,4,4-Tetraphenyl-butan-1,4-diol；α.δ-Dioxy-α.α.δ.δ-tetraphenyl-butan；α.α.α'.α'-Tetraphenyl-tetramethylenglykol；1,4-Butanediol, 1,1,4,4-tetraphenyl-
• CAS: 63469-15-8
• 化学式: C₂₈H₂₆O₂
• 分子量: 394.513
• InChiKey: XRTGYBHBFOYLOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  478.7°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0383 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 生成 1,1,4,4-四苯基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Kloss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 470, p. 216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯基乙醇 在 乙醚 、 硫酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 亚硝酰氯 、 苯 作用下， 生成 1,1,4,4-四苯基-1,4-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MEMS for Light-Wave Networks
  作者：C. Randy Giles、David Bishop、Vladimir Aksyuk

  DOI：10.1557/mrs2001.73

  日期：2001.4

  As demonstrated in this issue, the emerging field of microelectromechanical systems (MEMS) is beginning to impact almost every area of science and technology. MEMS have the potential to revolutionize light-wave systems. Microdevices such as optical switches, variable attenuators, active equalizers, add/drop multiplexers (ADMs), optical cross-connects (OXCs), gain tilt equalizers, data transmitters, and many others are beginning to find ubiquitous application in advanced light-wave systems.

  正如本问题所展示的，新兴的微机电系统（MEMS）领域开始影响几乎所有科学技术领域。MEMS有潜力彻底改变光波系统。诸如光开关、可变衰减器、主动均衡器、加/波分复用器（ADM）、光交叉连接器（OXC）、增益倾斜均衡器、数据发射器等微器件开始在先进的光波系统中找到广泛应用。
• Severe Energy Costs of Double Steric Interactions: Towards a Molecular Clamp
  作者：Kirill Nikitin、Conor Fleming、Helge Müller-Bunz、Yannick Ortin、Michael J. McGlinchey

  DOI：10.1002/ejoc.201000847

  日期：2010.9

  The factors determining the ease of rotation about carbon-carbon single bonds connecting two internally rigid fragments such as phenyl, indenyl, anthracenyl and triptycyl are analysed. The internal rotation barriers in these molecules have been estimated on the basis of kinetic data or variable-temperature NMR measurements, and the crystal structures have been analysed in terms of steric strain. Computer

  分析了关于连接两个内部刚性片段（如苯基、茚基、蒽基和三苯乙烯基）的碳-碳单键旋转难易程度的因素。这些分子中的内部旋转势垒已根据动力学数据或变温 NMR 测量进行估计，并且已根据空间应变分析了晶体结构。内部旋转的计算机模拟表明，两个互连碎片的空间相互作用原子之间的估计最近接近距离 CAD 可能是评估其旋转自由度的有用参数，但必须谨慎使用。因此，与 3-茚三烯 (ΔG ≠ ≈ 12 kcalmol -1 ) 相比，与蒽的 9 位相连的 3-茚基部分的旋转障碍非常高 (ΔG ≠ ≈ 25 kcalmol -1 )，尽管事实上两种情况下的名义 CAD 非常相似。此外，由于两对空间相互作用的氢同时接近，在 3 位由单键连接的二聚体 2-甲基茚基片段经历相对缓慢的旋转（ΔG ≠ ≈ 14-15 kcalmol -1 ）。尽管连接到三苯乙烯桥头原子或相关二苯并双环 [2.2.2] 辛烷系统的 2-茚基或苯基部分的旋转势垒相对较低（ΔG
• Manganese(III) or Cobalt(III)-Mediated Oxidative Radical Reactions of Terminal Dienes. One-Pot Synthesis of Bis(dihydrofuran)s
  作者：Hiroshi Nishino、Tomoaki Yoshida、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.64.1097

  日期：1991.4

  5-hexadienes with tris(2,4-pentanedionato)-manganese(III) ([Mn(acac)3]) gave α,ω-bis(dihydrofuryl)alkanes (abbreviated bis(dihydrofuran)s, hereafter) in good yields. The reactions with tris(2,4-pentanedionato)cobalt(III) ([Co(acac)3]) instead of [Mn(acac)3] yielded the same bis(dihydrofuran)s quantitatively. The dienes also reacted with ethyl 3-oxobutanoate in the presence of manganese(III) acetate ([Mn(OAc)3])

  末端二烯如 1,4-戊二烯和 1,5-己二烯与三(2,4-戊二酮)-锰(III) ([Mn(acac)3]) 反应生成α,ω-双(二氢呋喃基)烷烃（缩写为双（二氢呋喃），下文中）收率良好。与三(2,4-戊二酮)钴(III) ([Co(acac)3]) 代替[Mn(acac)3] 的反应定量产生了相同的双(二氢呋喃)。在乙酸锰 (III) ([Mn(OAc)3]) 或乙酸钴 (III) ([Co(OAc)3]) 存在下，二烯还与 3-氧代丁酸乙酯反应生成相应的双（二氢呋喃） s。1,3-丁二烯与锰(III)或钴(III)配合物的反应仅提供一(二氢呋喃)和氧化重排产物，但未形成相应的双(二氢呋喃)。反应 1, 在 [Mn(OAc)3] 存在下，5-己二烯与丙二酸氢乙酯并没有得到双环化产物，而是以中等产率得到单（γ-内酯）。双(二氢呋喃)形成的合成应用及局限性...
• Efficient Homogeneous Radical-Anion Chain Reactions Initiated by Dissociative Electron Transfer to 3,3,6,6-Tetraaryl-1,2-dioxanes
  作者：Donald L. B. Stringle、David C. Magri、Mark S. Workentin

  DOI：10.1002/chem.200902023

  日期：2010.1.4

  of the oxygen–oxygen bond, which generates a distonic radical‐anion that reacts competitively either by β‐scission fragmentation or ET. Fragmentation of the distonic radical anion yields an alkene, a substituted benzophenone, and a benzophenone radical anion. The benzophenone radical‐anion propagates an efficient homogeneous ET–fragmentation chain reaction that accounts for the potential dependence of

  通过使用循环伏安法，恒电位电解和数字仿真，在惰性电极上研究了一系列3,3,6,6-四芳基-1,2-二恶烷（TAD）。该系列由苯基取代的TAD（1 a），对-甲氧基-芳基TAD（1 b，1 c）和对-甲氧基/硝基-TAD（1 d）组成。）。异质电子转移（ET）的还原是解离的，导致氧-氧键断裂，产生一个二元自由基阴离子，后者可以通过β断裂或ET竞争性地反应。二硅基自由基阴离子的裂解产生烯烃，取代的二苯甲酮和二苯甲酮自由基阴离子。二苯甲酮自由基阴离子可传播有效的均相ET断裂链反应，这说明了产物比率的电势依赖性和在受控电势电解实验中观察到的低电荷消耗。实验循环伏安图的数字模拟可用于估计异构ET对O的速率常数O键，以及迪斯通自由基阴离子的β断裂片段化的速率常数。密度泛函理论计算证实了初始离解ET异质动力学的差异。内过氧化物1 a – 1 c主要通过协同的解离ET机制反应，尽管数据表明逐步解离途径也具有竞争性。1
• Formation of 1,2-dioxanes by electron-transfer photooxygenation of 1,1-disubstituted ethylenes
  作者：Klaus Gollnick、Albert Schnatterer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81277-6

  日期：——

  (3a–e) in high yields (>907%) when subjected to electron-transfer photooxygenation in the presence of DCA. Whereas 1,1-diphenyl-ethylene (1f) and 1,1-di(p-chlorophenyl)ethylene (1h) yield the 1,2-dioxanes 3f and 3h at 30% and less than 10%, respectively, there is negligible (if any) 1,2-dioxane formation with 1,1-di(m-anisyl)ethylene (1i). 1,2-Dioxane formation proceeds in a chain reaction (Scheme 1). N-Vinylcarbazol

  富电子的1,1-二芳基乙烯（1a–e）在经过电子转移光氧合后，可以以高收率（> 907％）提供3,3,6,6-四芳基-1,2-二恶烷（3a–e）。 DCA的存在。1,1,1-二苯基乙烯（1f）和1,1-二（对氯苯基）乙烯（1h）分别产生30％和小于10％的1,2-二恶烷3f和3h，可忽略不计（如果有的话）与1,1-二（间茴香基）乙烯（1i）形成1,2-二恶烷。1,2-二恶烷的形成在链式反应中进行（方案1）。但是，N-乙烯基咔唑（1g）通过环丁烷衍生物7生成1,2-二恶烷3g（方案2）。