1,1-二乙基-3-甲基-3-苯基脲 | 59487-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二乙基-3-甲基-3-苯基脲
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-methyl-N'-phenylurea
• 英文别名: 1,1-diethyl-3-methyl-3-phenylurea
• CAS: 59487-01-3
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: SMHSXUILUNIYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙基-3-甲基-3-苯基脲 、 联硼酸频那醇酯 在 catalyst:[Rh(OCH₃)(C₈H₁₂)]2 and silicaphosphine 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以120 %的产率得到1,1-diethyl-3-phenyl-3-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  用二氧化硅负载的三芳基膦配体对 N-相邻 C(sp3)-H 键进行 Rh 催化硼化

  摘要：

  酰胺、脲和 2-氨基吡啶衍生物在 N 原子的 α 位置直接 C(sp(3))-H 硼酸化，得到相应的 α-氨基烷基硼酸酯，已使用由 [Rh (OMe)(cod)]2 和二氧化硅负载的三芳基膦配体 (Silica-TRIP)，具有固定的三苯乙烯型笼结构和桥头 P 原子。在温和的反应条件（25-100 °C，0.1-0.5 mol % Rh）下，反应不仅发生在末端 CH 键上，而且发生在内部二级 CH 键上。

  DOI：

  10.1021/ja305694r
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1,1-二乙基-3-甲基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Heteroannulation Using N-Arylureas as a Sterically Undemanding Ligand Platform

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01019

文献信息

• Spiroindoline Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US20120283243A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌动蛋白受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供使用这些组合物治疗肌动蛋白受体介导疾病的方法。
• HAYMOB YU. A.; MENTUS A. N.; KAZHDAN V. B.; DUNAEVA I. D., SB. XIM. SREDSTVA ZASHCHITY PACT., 1975, VYP. 5, M., 87-89
  作者：HAYMOB YU. A.、 MENTUS A. N.、 KAZHDAN V. B.、 DUNAEVA I. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4349526A
  申请人：——

  公开号：US4349526A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US8258148B2
  申请人：——

  公开号：US8258148B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• Rh-Catalyzed Borylation of N-Adjacent C(sp³)–H Bonds with a Silica-Supported Triarylphosphine Ligand
  作者：Soichiro Kawamorita、Tatsuya Miyazaki、Tomohiro Iwai、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja305694r

  日期：2012.8.8

  Direct C(sp(3))-H borylation of amides, ureas, and 2-aminopyridine derivatives at the position α to the N atom, which gives the corresponding α-aminoalkylboronates, has been achieved with a heterogeneous catalyst system consisting of [Rh(OMe)(cod)]2 and a silica-supported triarylphosphine ligand (Silica-TRIP) that features an immobilized triptycene-type cage structure with a bridgehead P atom. The

  酰胺、脲和 2-氨基吡啶衍生物在 N 原子的 α 位置直接 C(sp(3))-H 硼酸化，得到相应的 α-氨基烷基硼酸酯，已使用由 [Rh (OMe)(cod)]2 和二氧化硅负载的三芳基膦配体 (Silica-TRIP)，具有固定的三苯乙烯型笼结构和桥头 P 原子。在温和的反应条件（25-100 °C，0.1-0.5 mol % Rh）下，反应不仅发生在末端 CH 键上，而且发生在内部二级 CH 键上。