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1,1-二氟丙烷 | 430-61-5

中文名称
1,1-二氟丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1-difluoropropane
英文别名
1,1-Difluor-propan
1,1-二氟丙烷化学式
CAS
430-61-5
化学式
C3H6F2
mdl
MFCD09258968
分子量
80.0774
InChiKey
CTJAKAQLCQKBTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -104.8°C (estimate)
  • 沸点:
    16.72°C (estimate)
  • 密度:
    0.9200

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2903399090

SDS

SDS:6310a7f22a12c7fdd147806b539e6bf9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    716.在不饱和体系中添加自由基。第五部分。1:1-二氟丙-1-烯,3:3:3-三氟-2-三氟甲基丙-1-烯和3-氯-3:3-二氟-2-三氟甲基丙-1的添加方向烯
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9530003565
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Aliphatic Difluorides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01873a048
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文献信息

  • 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamine: a new selective fluorinating agent
    作者:Viacheslav A. Petrov、Steve Swearingen、Wonpyo Hong、W. Chris Petersen
    DOI:10.1016/s0022-1139(01)00372-4
    日期:2001.6
    The title compound has been prepared in 96–98% yield by the reaction of tetrafluoroethylene and dimethylamine. 1,1,2,2-Tetrafluoroethyl-N,N-dimethylamine (1) is found to be an effective reagent for the conversion of alcohols into alkyl fluorides. Reaction of 1 and primary alcohols proceeds with high yield formation of the corresponding alkyl fluorides at elevated temperature. However, the reaction
    通过四氟乙烯和二甲胺的反应,可以制备标题化合物,产率为96–98%。发现1,1,2,2-四氟乙基-N,N-二甲基胺(1)是将醇转化为烷基氟化物的有效试剂。1和伯醇的反应在高温下以高收率形成了相应的烷基氟化物。但是,仲醇和叔醇的反应在0–10°C下迅速发生,产生相应的烷基氟化物作为主要产物以及一些烯烃。
  • The generation of carbon monofluoride (CF) and an investigation of the products of its reaction with alkenes
    作者:M. Rahman、Michael L. McKee、Philip B. Shevlin
    DOI:10.1021/ja00280a029
    日期:1986.10
    La reaction des atomes de C generes a l'arc avec CF 4 en presence d'alcenes comme agents de piegeage conduit a la formation de fluorocyclopropanes et de difluoro-1,1 alcanes. Les fluorocyclopropanes proviennent de l'addition de CF a une double liaison, conduisant a un radical cyclopropyle qui arrache un hydrogene pour donner un cyclopropane. Les difluoro-1,1 alcanes proviendraient d'une reaction de
    La 反应des atomes de Cgeneres a l'arc avec CF 4 en存在d'alcenes comme agent de piegeage导管a la形成氟环丙烷和二氟-1,1烷烃。Les fluorocyclopropanes provinnent de l'addition de CF a une double liaison, conduisant a unradical cyclopropyle qui arrache unhydrone pour donner un cyclopropane。Les difluoro-1,1 alcanes proviendraient d'une 反应 de 3 CF 2
  • Synthetic methods and reactions. 63. Pyridinium poly(hydrogen fluoride) (30% pyridine-70% hydrogen fluoride): a convenient reagent for organic fluorination reactions
    作者:George A. Olah、John T. Welch、Yashwant D. Vankar、Mosatomo Nojima、Istvan Kerekes、Judith A. Olah
    DOI:10.1021/jo01336a027
    日期:1979.10
  • New fluorinating reagents. Dialkylaminosulfur fluorides
    作者:William J. Middleton
    DOI:10.1021/jo00893a007
    日期:1975.3
  • Fluorination of alkanes by chlorine trifluoride. Hydride abstraction mechanism
    作者:K. R. Brower
    DOI:10.1021/jo00381a017
    日期:1987.3
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