(2E,6E,12E,14E,16E)-5,8,11,18-tetrahydroxy-8-methyl-9-phosphonooxyoctadeca-2,6,12,14,16-pentaenoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6E,12E,14E,16E)-5,8,11,18-tetrahydroxy-8-methyl-9-phosphonooxyoctadeca-2,6,12,14,16-pentaenoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₉O₁₀P
• 分子量: 448.4
• InChiKey: UUTQTQHYIVCETK-NLGGZWAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Pyranones and related compounds and methods for their production and use
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0128651A2

  公开（公告）日：1984-12-19

  This invention relates to a compound in substantially pure form, selected from: (a) alcohols having the following structural formulae 1 a, 1 b and 1c: where for 1 a, R1 = H, and R2 = OH, for 1b, R1 = R2 = H, and for 1c, R1 = R2 = OH; (b) phosphates having the following structural formulae 2a, 2b, and 2c: where for 2a, R1 = H, and R2 = OH, for 2b, R1 = R2 = H, and for 2c, R1 = R2 = OH; (c) esters of the phosphate function of the phosphates of (b) and further pyranone phosphates designated CL 1565-A, CL 1565-B, and CL 1565-T having the following structural formulae 3a, 3b, and 3c, respectively: where for 3a, R' = H, and R2 = OH, for 3b, R1 = R2 = H, and for 3c, R1 = R2 = OH; (d) acyl esters of the alcohols of (a) and of the pyranone phosphates of (c); (e) the compound designated CL 1565-PT-3; and (f) the pharmaceutically acceptable salts of the phosphates of (b), the pyranone phosphate esters of (c), the pyranone acyl esters of (d), and CL 1565-PT-3. The invention also provides for the production of such compounds. The compounds possess anti-tumor activity.

  本发明涉及一种基本纯净的化合物，选自以下物质： (a) 具有下列结构式 1a、1b 和 1c 的醇： 其中，对于 1a，R1 = H，R2 = OH、 对于 1b，R1 = R2 = H，以及 1c 中，R1 = R2 = OH； (b) 具有以下结构式的磷酸盐： 2a、2b 和 2c： 对于 2a，R1 = H，R2 = OH、 对于 2b，R1 = R2 = H，以及 对于 2c，R1 = R2 = OH； (c) (b)的磷酸酯的磷酸酯官能团，以及进一步的吡喃酮磷酸酯，命名为 CL 1565-A、CL 1565-B 和 CL 1565-T，其结构式分别为 3a、3b 和 3c： 对于 3a，R' = H，R2 = OH、 对于 3b，R1 = R2 = H，以及 对于 3c，R1 = R2 = OH； (d) (a)的醇和(c)的吡喃酮膦酸酯的酰基酯； (e) 定名为 CL 1565-PT-3 的化合物；以及 (f) (b)的磷酸酯、(c)的吡喃酮磷酸酯、(d)的吡喃酮酰基酯和 CL 1565-PT-3 的药学上可接受的盐。 本发明还提供了此类化合物的生产方法。 这些化合物具有抗肿瘤活性。
• US4680416A
  申请人：——

  公开号：US4680416A

  公开（公告）日：1987-07-14