有人提出将六氢-2 H-
噻吩并[2,3- c ]
吡咯用作低分子量极性支架,以构建用于寻找新药的化合物库。该双环支架的衍
生物的实用合成方法是基于[3 + 2]由N-苄基-1-甲氧基-N -(((三甲基甲
硅烷基)甲基)
甲胺和4-取代的
2,3-二氢噻吩生成的内酰胺的环加成反应而开发的1,1-二氧化物。所有的3-取代的六氢-2 H-
噻吩并[2,3 - c ]
吡咯1,1-二氧化物衍
生物均作为单一非对映异构体获得。hexahydro-2 H -thieno [2,3- c的构象性质使用X射线衍射研究探索了]
吡咯1,1-二氧化物衍
生物。证明了支架产生3D形分子文库的潜力。