1,1-二氯-N-(4-氯苯基)甲亚胺 | 2771-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二氯-N-(4-氯苯基)甲亚胺
• 英文名称: N-dichloromethylene-4-chloroaniline
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-carbonimidic acid dichloride；(4-chloro-phenyl)-carboximidoyl chloride；Kohlensaeure-dichlorid-(4-chlor-anil)；(4-Chlor-phenyl)-carbimidoylchlorid；4-Chlor-phenylisocyaniddichlorid；4-Chlor-phenyl-iminophosgen；Carbonimidic dichloride, (4-chlorophenyl)-；1,1-dichloro-N-(4-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 2771-67-7
• 化学式: C₇H₄Cl₃N
• 分子量: 208.474
• InChiKey: ZPOLQMXMBYFIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯-N-(4-氯苯基)甲亚胺 以 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Benzoic acid N'-[1-(4-chloro-phenylamino)-1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-N-methyl-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  环状中离子化合物。第十二部分。1,3,4-恶二唑-2-氨基化物的合成，光谱性质和化学性质

  摘要：

  已经制备了新的一类中型离子杂环的代表，它们是1,3,4-恶二唑-2-氨基化物的衍生物（II）。将它们的物理性质和化学反应与1,3,4-三唑-2-油酸酯的异构体衍生物（I）进行了比较。

  DOI：

  10.1039/p19740000642
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲酰胺 在 氯化亚砜 、 氯仿 、 氯 作用下， 生成 1,1-二氯-N-(4-氯苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  Bly; Perkins; Lewis, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical reduction of carbonimidoyl dichlorides. A new method for the preparation of isocyanides
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、Manuel Fenor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61284-4

  日期：1992.8

  The cathodic reduction of carbonimidoyl dichlorides provides a new, mild and free-reagent method for the preparation of isocyanides in almost quantitative yields.

  碳酰亚胺基二氯化物的阴极还原提供了一种新的，温和的，游离试剂的方法，可以几乎定量地制备异氰酸酯。
• Electrochemical generation of alkyl and aryl isocyanides
  作者：Antoio Guirado、Andrés Zapata、Jesús L. Gómez、Luis Trabalón、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00509-8

  日期：1999.7

  An efficient and widely applicable reagent-free method for the synthesis of alkyl and aryl isocyanides has been established. The electrochemical reduction of alkyl and aryl carbonimidoyl dichlorides under constant cathode potential leads to the corresponding isocyanides in almost quantitative yields. The availability of the starting materials, the mildness of the reaction conditions as well as the

  已经建立了一种有效且广泛适用的无试剂合成烷基和芳基异氰酸酯的方法。在恒定的阴极电势下，烷基和芳基碳亚氨基二氯的电化学还原反应以几乎定量的产率得到相应的异氰化物。起始原料的可用性，反应条件的温和性以及产物的容易分离是该方法的值得注意的有利特征。
• Electrogeneration of (Z)-α-aroyloxy-β-aroylthiostilbenes and (Z)-4,5-diaryl-2-arylimino-1,3-oxathioles by cathodic reduction of monothiobenzils in the presence of electrophilic reagents. Computational B3LYP and RI-MP2 study on the relative stability of oxathiole compounds
  作者：Antonio Guirado、Andrés Zapata、Raquel Andreu、José I. López Sánchez、María D. Paredes、Juan E. López Sánchez、Delia Bautista、Peter G. Jones、Jesús Gálvez

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.044

  日期：2011.2

  Electrochemical reductions of monothiobenzils in the presence of either aroyl or carbonimidoyl dichlorides were carried out, yielding products with sulfur retention. Electrolyses in the presence of aroyl chlorides led to previously unknown (Z)-α-aroyloxy-β-aroylthiostilbenes in high to quantitative yields, whereas reactions in the presence of arylcarbonimidoyl dichlorides provided novel 4,5-diaryl-2-arylimino-1

  在芳酰基或碳亚氨基酰二氯存在下，进行单硫代苯的电化学还原，得到具有硫保留的产物。在芳酰氯存在下进行电解可以高产量定量获得以前未知的（Z）-α-芳酰氧基-β-芳酰硫代苯乙烯，而在芳基碳亚氨基二氯化物存在下进行反应可提供新颖的4,5-二芳基-2-芳基-1， 3-草硫醇以中等至高产。（Z）-α-苯甲酰氧基-β-苯甲酰硫基-4,4'-二甲基sti和（Z通过X射线晶体学测定）-2-（2，4-二氯苯基亚氨基）-4，5-二苯基-1，3-草硫醇。同样，从头算HF，密度函数B3LYP和Møller-PlessetRI-MP2方法应用于草硫醇化合物，表明（Z）-异构体比（E）-异构体更稳定，并且两个异构体之间的活化程度相对较低障碍。
• Synthesis of some novel azido/tetrazolothienopyrimidines and their reduction to 2,4-diaminothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：C. J. Shishoo、K. S. Jain

  DOI：10.1002/jhet.5570290435

  日期：1992.7

  A variety of novel 2,4-diaminothieno[2,3-d]pyrimidines has been prepared through the reduction of the corresponding azido/tetrazolothienopyrimidines under acidic conditions.

  通过在酸性条件下还原相应的叠氮基/四氮杂噻吩并嘧啶，已经制备了各种新颖的2，4-二氨基噻吩并[2，3- d ]嘧啶。
• The Synthesis and 1,4-Addition Type Ring-opening Polymerization of<i>N</i>-Substituted Cyclic Iminocarbonates
  作者：Tamotsu Fujisawa、Yorikazu Tamura、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.37.793

  日期：1964.6

  of N-substituted cyclic iminocarbonates have been studied. N-Alkyl and N-aryl cyclic iminocarbonates have been prepared by the reaction of sodium ethylene glycorate with the corresponding imidophosgenes. N-Halogeno cyclic iminocarbonates have been prepared from glycols, potassium cyanide and halogenes. The ring-opening polymerization of the N-substituted cyclic iminocarbonates, which are considered to

  作为1,4-加成型开环聚合的系列研究之一，研究了N-取代环状亚氨基碳酸酯的合成和开环聚合。N-烷基和N-芳基环状亚氨基碳酸酯已通过乙二醇钠与相应的亚氨基光气反应制备。N-卤代环状亚氨基碳酸酯已由二醇、氰化钾和卤素制备。被认为是氨基甲酸酯的环状烯醇衍生物的 N-取代环状亚氨基碳酸酯在阳离子催化剂存在下的开环聚合得到相应的聚（乙烯 N-取代氨基甲酸酯）。