benzyl anti/syn-5-<3-(7-tert-butoxycarbonyl-2-naphthyl)phenyl>-3-hydroxy-2-hydroxymethylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl anti/syn-5-<3-(7-tert-butoxycarbonyl-2-naphthyl)phenyl>-3-hydroxy-2-hydroxymethylpentanoate
• 英文别名: Tert-butyl 7-[3-[3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-5-oxo-5-phenylmethoxypentyl]phenyl]naphthalene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₃₆O₆
• 分子量: 540.656
• InChiKey: BDTVFWDCYJKXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl anti/syn-5-<3-(7-tert-butoxycarbonyl-2-naphthyl)phenyl>-3-hydroxy-2-hydroxymethylpentanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢氟酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 trans-3-hydroxymethyl-4-<2-<3-(7-methoxycarbonyl-2-naphthyl)phenyl>ethyl>-2-oxetanone
  参考文献：
  名称：

  新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶抑制剂的合成及其生物学活性：具有模拟1233A延伸结构的侧链的2-氧杂环丁烷。

  摘要：

  设计并合成了1233A（一种抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶）的微生物代谢产物的结构类似物。保留2-氧杂环丁酮部分完整。测试了所有制备的类似物在小鼠肝脏中对HMG-CoA合酶活性和固醇合成的抑制作用，以及对血清甘油三酯水平的影响。在这些类似物中，反式-4- [2- [3-（7-羧基-2-萘基）苯基]乙基] -3-羟甲基-2-氧杂环丁酮（4a）在体外具有最高的抑制活性，并且在体外具有抑制作用。体内抑制活性，而不会引起甘油三酸酯水平的任何增加。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2097