1,1-二甲基-3-(4-叔丁基苯基)脲 | 32745-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲基-3-(4-叔丁基苯基)脲
• 英文名称: 3-(4-tert-butylphenyl)-1,1-dimethylurea
• 英文别名: CGA 17092；3-(4-t-butyl-phenyl)-1,1-dimethylurea
• CAS: 32745-69-0
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD00027688
• 分子量: 220.315
• InChiKey: HISRRIPMKSWSQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-3-(4-叔丁基苯基)脲 在 碘苯二乙酸 、 氟化氢吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以51%的产率得到,1-二甲基-3-(4-氟苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  N-芳基磺酰胺的氧化氟化

  摘要：

  我们报告了N-芳基磺酰胺的晚期氧化亲核氟化，一类化合物到目前为止尚未被视为4-氟苯基磺酰胺的前体。通过在苯胺上安装对位叔丁基取代基，在HF·吡啶和PIDA存在下区域选择性地发生氧化氟化。已显示出该方法对于多种邻-和间-官能化的N-芳基磺酰胺具有良好的产率，并且已适于在载体添加的条件下进行放射性氟化以产生4- [ 18 F]氟苯基磺酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2015.07.030
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,1-二甲基-3-(4-叔丁基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  室温下合并C–H活化和烯烃双官能化：吲哚和吲哚的钯催化发散合成

  摘要：

  据报道，在室温下通过C–H活化，钯催化的1,2-氨基甲酸酯化反应可合成2-芳基吲哚和二氢吲哚，这些化合物可从便宜的芳基脲和乙烯基芳烃中获得。该反应以尿素定向的亲电邻位palpalation，烯烃插入和β-氢化物消除序列开始，以提供Fujiwara-Moritani芳基化产物。随后，氮杂-瓦克环化和β-氢化物消除提供了高产率的2-芳基吲哚。截取常见的σ-烷基-Pd中间体，也可获得相应的二氢吲哚。二氢吲哚的形成归因于稳定的阳离子π-苄基-Pd物质的产生，可抑制β-氢化物的消除。

  DOI：

  10.1021/ol5036968

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Chemoselective C–H Alkenylation and [5 + 1] Annulation with <i>Gem</i>-Difluoromethylene Enabled by the Distinctive Fluorine Effect
  作者：Jian Yang、Wendi Shi、Weijie Chen、Hui Gao、Zhi Zhou、Wei Yi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01012

  日期：2021.7.16

  by the distinctive fluorine effect to provide the different coordination mode of the Rh(III) catalyst binding to the directing group, thereby giving the direct access to difluorinated 2-alkenyl arylureas and 3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones bearing both an α-quaternary carbon center and a monofluoroalkenyl moiety with broad substrate compatibility and good functional group tolerance. The synthetic application

  多样的有效耦合Ñ -arylureas和宝石-difluoromethylene炔已经通过的Rh（III）已经实现了催化的化学选择性C-H烯基和[5 + 1]环，将其诱导的独特效果的氟，以提供不同的配位模式Rh(III) 催化剂与导向基团结合，从而直接获得带有 α-季碳中心和单氟烯基部分的二氟化 2-烯基芳基脲和 3,4-二氢喹唑啉-2(1 H )-酮具有广泛的底物相容性和良好的官能团耐受性。N在C-H烯基化中的合成应用-吡啶基苯胺、后期 [3 + 2] 环化和所得产物的衍生也被证明可以进一步加强化学发散转化的合成效用。
• [EN] NON-RIBOSE CONTAINING INHIBITORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE DOT1L FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE DOT1L NE CONTENANT PAS DE RIBOSE DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2015013256A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or combinations thereof: wherein R1 is H, methyl, or benzyl: R2 is 2-cyanoethyl, 2-methoxycarbonylethyl, or 2-iodoethyl; X is N or S; wherein if X = S, R2 = 0; Y is C3 or C4; Z1 is O, S, N, or CH2; and Z2 is N or CR4, wherein R4 is a halogen, alkyl, aryl or a 5- or 6-membered heterocycle; and wherein said compound is selective for DOT1L Methyl Transferase.

  一种符合以下公式I的化合物，其药学上可接受的盐，其前体药物，或其组合物：其中R1为H，甲基或苄基；R2为2-氰乙基，2-甲氧羰基乙基或2-碘乙基；X为N或S；其中如果X = S，则R2 = 0；Y为C3或C4；Z1为O，S，N或CH2；Z2为N或CR4，其中R4为卤素，烷基，芳基或5-或6-成员杂环；所述化合物对DOT1L甲基转移酶具有选择性。
• Substituted Benzoazepines As Toll-Like Receptor Modulators
  申请人：Howbert James Jeffry

  公开号：US20140066432A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, fibrotic disease, cardiovascular disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, or graft-versus-host disease.

  提供的是对调节Toll样受体TLR7和/或TLR8信号传导有用的组合物和方法。这些组合物和方法在治疗或预防疾病方面有用，包括癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、心血管疾病、传染病、炎症性疾病、移植排斥或移植物抗宿主病方面。
• A new herbicidal composition, processes for its production and its use
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0068295A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  The invention relates to new herbicidal compositions consisting of one or more herbicidally active substances and one or more certain phospholipides in addition to standard vehicles, diluents, solvents and/or other inert auxiliaries, the ratio by weight of the herbicidally active substance or mixture of herbicidally active substances to pure phospholipide or to the mixture of pure phospholipides amounting to between 1 : 0.2 and 1 : 20. The Invention also relates to processes for producing these compositions and to processes for controlling weeds and wild grasses using the new herbicidal compositions.

  本发明涉及新的除草组合物，除标准载体、稀释剂、溶剂和/或其它惰性助剂外，还包括一种或多种除草活性物质和一种或多种特定磷脂，除草活性物质或除草活性物质混合物与纯磷脂或纯磷脂混合物的重量比在 1 : 0.本发明还涉及生产这些组合物的工艺和使用新除草组合物控制杂草和野草的工艺。
• Use of membrane modulators and products comprising such membrane modulators
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0231765A1

  公开（公告）日：1987-08-12

  The invention is related to the use of certain water-soluble compounds known as such and having the Formula forthe modulation of membrane dependent metabolism processes within living cells, in particular with relation to transport phenomena and cell procedures which are induced or influenced by active agents supplied from outside the cell, products containing these substances for the above described uses and processes using these products.

  本发明涉及某些已知的水溶性化合物的用途，这些化合物具有调节活细胞内膜依赖性新陈代谢过程的配方，特别是与细胞外活性剂诱导或影响的运输现象和细胞程序有关的配方，以及含有这些物质的用于上述用途的产品和使用这些产品的工艺。