1,1-二甲基-3-(6-甲基吡啶-2-基)脲 | 10461-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,1-二甲基-3-(6-甲基吡啶-2-基)脲
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-(6-methylpyridin-2-yl)urea
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3-(6-methylpyridin-2-yl)urea
• CAS: 10461-92-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: LCPMDIHYWHUJES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-193 °C
• 沸点：
  355.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-3-(6-甲基吡啶-2-基)脲 、 乙烷,三氯氟- 反应 20.0h， 以86%的产率得到1-(6-methylpyridin-2-yl)-3-(p-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  “尿素到尿素”方法：获得带有吡啶基取代基的不对称尿素

  摘要：

  已经开发了一种合成被吡啶基/喹啉基部分取代的不对称脲的方案。该方法以N , N -二甲基- N'-杂芳基脲与多种芳基胺和烷基胺的无金属和无碱反应而告终。取决于胺的亲核性，分离的产率从 40% 到 96% 不等。此方法的范围包括 50 多个示例。该反应不受供体或受体基团以及多种功能的阻碍。合成可以很容易地扩展到克数量。由实验数据支持的理论计算使我们能够为该过程提出一个合理的机制。该反应通过异氰酸杂芳酯的中间体形成而发生。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101490
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡啶氧化物 、 二甲基氢胺 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1,1-二甲基-3-(6-甲基吡啶-2-基)脲
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶N-氧化物的便捷CH官能化反应合成无溶剂和无卤的吡啶-2-基取代的尿素

  摘要：

  实用的吡啶-2-基取代的脲的新型无溶剂和无卤原子经济合成方法，利用易于获得或可商购的吡啶N-氧化物（PyO）和二烷基氰酰胺。观察到的PyO ...的CH功能化

  DOI：

  10.1039/c6gc02556k

文献信息

• Facile Gold-Catalyzed Heterocyclization of Terminal Alkynes and Cyanamides Leading to Substituted 2-Amino-1,3-Oxazoles
  作者：Valentin A. Rassadin、Vadim P. Boyarskiy、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01592

  日期：2015.7.17

  Facile gold-catalyzed heterocyclization based upon intermolecular trapping of the generated alpha-oxo gold carbenes with various cyanamides (RRNCN)-R-2-N-3 (R-2/R-3 = Alk/Alk, -(CH2)(2)O(CH2)(2)-, Ar/Ar, Ar/H) has been developed. In most cases, 2-amino-1,3-oxazoles fiinctionalized at the nitrogen atom as well as at the fifth position of the heterocyclic ring (12 examples) were isolated hi good to moderate yields.