H-Asp-Ser-Val-Cys(1)-Ala-Ser-Tyr-Phe-(1)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Asp-Ser-Val-Cys(1)-Ala-Ser-Tyr-Phe-(1)
• 英文别名: (3S)-3-amino-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R)-3-benzyl-9-(hydroxymethyl)-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-12-methyl-2,5,8,11,14-pentaoxo-1-thia-4,7,10,13-tetrazacyclohexadec-15-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₃₉H₅₂N₈O₁₃S
• 分子量: 872.9
• InChiKey: SFLQPCBHNNCBEB-OUCIRHBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  370
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 disodium hydrogenphosphate 、 盐酸胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 H-Asp-Ser-Val-Cys(1)-Ala-Ser-Tyr-Phe-(1)
  参考文献：
  名称：

  能够在培养物和生物膜群落中有效激活和抑制多群葡萄球菌群体感应的合成肽

  摘要：

  病原体表皮葡萄球菌使用化学信号传导过程，即群体感应（QS），形成强大的生物膜并引起人类感染。关于表皮葡萄球菌中的 QS 仍然存在许多问题，因为它利用这种细胞间通讯途径来负向和正向调节毒力特征。在此，我们报道了表皮葡萄球菌辅助基因调节器（ agr ）QS系统的合成多组激动剂和拮抗剂，分别能够有效超激活和完全抑制。这些大环肽在三个主要agr特异性组中保持全部功效，并且它们的活性可以通过微妙的残基特异性结构变化从激动剂“模式转换”为拮抗剂。我们描述了这些非天然肽的设计和合成，并证明它们可以明显减少非生物表面上的生物膜形成，强调了农业激动作为阻断表皮葡萄球菌毒力途径的潜力。此外，我们发现表皮葡萄球菌激动剂和拮抗剂对金黄色葡萄球菌（另一种具有相关agr系统的常见病原体）都有活性，但仅作为拮抗剂。这一结果不仅揭示了金黄色葡萄球菌中已知的最有效的agr抑制剂之一，而且还强调了这些相关细菌之间agr激动和

  DOI：

  10.1021/jacs.4c02694