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1,1-二苄基硫脲 | 40398-34-3

中文名称
1,1-二苄基硫脲
中文别名
——
英文名称
N,N-dibenzylthiourea
英文别名
1,1-dibenzyl-thiourea;N,N-dibenzyl-thiourea;N,N-Dibenzyl-thioharnstoff;N,N-bis(phenylmethyl)-thiourea;1,1-dibenzylthiourea;N,N-Dibenzyl-thioharnstoff
1,1-二苄基硫脲化学式
CAS
40398-34-3
化学式
C15H16N2S
mdl
——
分子量
256.371
InChiKey
AZFCIWCWYTUZRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-138 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); chloroform (67-66-3))
  • 沸点:
    421.8±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:4a49974746cf27eb81f90c75954804a2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-二苄基硫脲过氧乙酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Walter,W.; Ruess,K.-P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 243 - 252
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dibenzylbenzotriazole-1-carboximidamide 在 硫化氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以86%的产率得到1,1-二苄基硫脲
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Mono- and N,N-Disubstituted Thioureas and N-Acylthioureas
    摘要:
    由 1-氰基苯并三唑(1)和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺(2)与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应,分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j,以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829127
  • 作为试剂:
    描述:
    1-[5-(2-苯基-1-乙炔)-2-噻吩]-1-乙酮2-dibenzylamino-5-acetylthiazole1,1-二苄基硫脲 为溶剂, 生成 2,4-dioxo-4-(2-dibenzylaminothiazol-5-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    HIV integrase inhibitors
    摘要:
    含硫杂环二氧丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病方面是有用的,无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分,是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合在一起。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
    公开号:
    US06262055B1
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文献信息

  • Preparation of 1,1-dialkyldithiobiurets
    作者:John S. Davidson
    DOI:10.1039/j39660002069
    日期:——
    The synthesis of 1,1-dialkyldithiobiurets from secondary amines by the sequence R2NH → R2N·CS·Cl → R2N·CS·SCN → R2N·CS·NCS → R2N·CS·NH·CS·NH2 is described.
    由仲胺按照R 2 NH → R 2 N·CS·Cl → R 2 N·CS·SCN → R 2 N·CS·NCS → R 2 N·CS·NH·的顺序合成1,1-二烷基二硫代缩二脲描述了CS·NH 2。
  • Phosphaguanidine group IV metal olefin polymerization catalysts
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US11066495B2
    公开(公告)日:2021-07-20
    Embodiments are directed to phosphaguanidine metal complexes of formula I and using those complexes in α-olefin polymerization systems.
    本实施例涉及式 I 的磷胍金属络合物以及在 α-烯烃聚合体系中使用这些络合物。
  • Marchesini, Gazzetta Chimica Italiana, 1893, vol. 23 II, p. 440
    作者:Marchesini
    DOI:——
    日期:——
  • Lehmann,G. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 422
    作者:Lehmann,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Wallach, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1873
    作者:Wallach
    DOI:——
    日期:——
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