1,1-二苯基-3-甲基丁烷-1,3-二醇 | 109398-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二苯基-3-甲基丁烷-1,3-二醇
• 英文名称: 1,1-diphenyl-3-methylbutane-1,3-diol
• 英文别名: 3-Methyl-1,1-diphenylbutane-1,3-diol
• CAS: 109398-10-9
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: ZOCMPSUOPMEBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二苯基-3-甲基丁烷-1,3-二醇 在 甲酸 作用下， 生成 1,1'-(3-methyl-1,2-butadienylidene)bisbenzene
  参考文献：
  名称：

  Berberianu, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # II, p. 766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-甲基-3-羟基-1-丁酮 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1,1-二苯基-3-甲基丁烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的有机铈试剂：通过将RLi-CeCl 3加到β-羟基酮上来合成烷基取代的1,3-二醇的一般方法

  摘要：

  有机铈化合物（RLi-CeCl 3）能够以优异的产率将烷基转移至β-羟基酮的羰基官能团上，从而得到烷基取代的1，3-二醇。这些不复杂的试剂的使用对于抑制不希望的双金属化和反醛醇副反应是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00246-8

文献信息

• DMSO‐Enabled Selective Radical O−H Activation of 1,3(4)‐Diols
  作者：Yuchao Zhu、Ziyao Zhang、Rui Jin、Jianzhong Liu、Guoquan Liu、Bing Han、Ning Jiao

  DOI：10.1002/anie.202007187

  日期：2020.11.2

  Control of selectivity is one of the central topics in organic chemistry. Although unprecedented alkoxyl‐radical‐induced transformations have drawn a lot of attention, compared to selective C−H activation, selective radical O−H activation remains less explored. Herein, we report a novel selective radical O−H activation strategy of diols by combining spatial effects with proton‐coupled electron transfer

  选择性的控制是有机化学的中心主题之一。尽管史无前例的烷氧基自由基诱导的转化引起了很多关注，但与选择性CH活化相比，对选择性自由基OH活化的研究仍较少。在这里，我们通过结合空间效应和质子耦合电子转移（PCET）报告了一种新颖的二醇选择性自由基O-H活化策略。已发现DMSO是使二醇的区域选择性转化的必需试剂。机理研究表明烷氧基的存在以及DMSO和羟基之间的选择性相互作用。此外，远端的CC裂解是通过这种选择性的烷氧基自由基起始方案实现的。
• Validity of infrared criteria in the assignment of conformations to substituted 1,3,2-dioxathiane 2-oxides. Crystal structure of 4,4-dimethyl-6,6-diphenyl-1,3,2-dioxathiane 2-oxide at 110 K
  作者：G. H. Petit、P. Van Nuffel、C. Van Alsenoy、A. T. H. Lenstra、H. J. Geise

  DOI：10.1021/ja00335a004

  日期：1984.11

  Cristallisation dans le groupe C2/c. Affinement jusqu'a R=0,032. Le cycle sulfite possede une conformation bateau, alors que l'interpretation des spectres IR en solution et a l'etat solide aboutit a une conformation du cycle du type chaise

  C2/c Cristallisation dans le groupe 仿射 jusqu'a R=0,032。Le cycle sulfite possesde une conformation bateau, alors que l'interpretation des specters IR en solution et a l'etat solide aboutit a une conformation du cycle du type chaise
• Nucleophilic addition of lanthanoid metal umpoled diaryl ketones to electrophiles
  作者：Zhaomin Hou、Kan Takamine、Osamu Aoki、Hiroyuki Shiraishi、Yuzo Fujiwara、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1021/jo00261a017

  日期：1988.12
• HOU, ZHAOMIN;TAKAMINE, KAN;AOKI, OSAMU;SHIRAISHI, HIROYUKI;FUJIWARA, YUZO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6077-6084
  作者：HOU, ZHAOMIN、TAKAMINE, KAN、AOKI, OSAMU、SHIRAISHI, HIROYUKI、FUJIWARA, YUZO+

  DOI：——

  日期：——
• Berberianu, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # II, p. 766
  作者：Berberianu

  DOI：——

  日期：——