1,1-二辛基-3-苯基脲 | 144106-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,1-二辛基-3-苯基脲
• 英文名称: N-Phenyl-N',N'-dioctylurea
• 英文别名: 1,1-dioctyl-3-phenylurea
• CAS: 144106-04-7
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O
• 分子量: 360.583
• InChiKey: VYQLOIXTIDYOKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正辛胺 、 异氰酸苯酯 在 二氢左旋葡萄糖酮 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到1,1-二辛基-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  在生物代用品ene中合成尿素

  摘要：

  乙炔作为生物替代溶剂：报道了一种在生物可用溶剂丙炔中由异氰酸酯和仲胺合成尿素的高效，废物最小化方案。该方法消除了使用有毒溶剂（例如DMF）的麻烦，并建立了一种简单的后苯脱除后处理程序，与工业标准流程相比，摩尔效率提高了28倍。

  DOI：

  10.1039/c7gc00908a

文献信息

• The synthesis of N-substituted ureas II: Nucleophilic substitution of ureas at the carbonyl group
  作者：Kurt A. Hackl、Heinz Falk

  DOI：10.1007/bf00816856

  日期：——

  N-Arylsubstituted ureas undergo exchange of the N'-residue upon reaction with amines. Using kinetic measurements, investigation of product distribution, regioselectivity, catalysis, and substrate influences, it was shown that this reaction proceeds via a second order nucleophilic substitution at the urea carbonyl center. By means of semiempirical calculations using the MNDO method the alternative mechanism of fragmentation was investigated.
• US5283362A
  申请人：——

  公开号：US5283362A

  公开（公告）日：1994-02-01
• Synthesis of ureas in the bio-alternative solvent Cyrene
  作者：Liam Mistry、Kopano Mapesa、Thomas W. Bousfield、Jason E. Camp

  DOI：10.1039/c7gc00908a

  日期：——

  Cyrene as a bio-alternative solvent: a highly efficient, waste minimizing protocol for the synthesis of ureas from isocyanates and secondary amines in the bio-available solvent Cyrene is reported. This method eliminated the use of toxic solvents, such as DMF, and established a simple work-up procedure for removal of the Cyrene, which led to a 28-fold increase in molar efficiency versus industrial standard

  乙炔作为生物替代溶剂：报道了一种在生物可用溶剂丙炔中由异氰酸酯和仲胺合成尿素的高效，废物最小化方案。该方法消除了使用有毒溶剂（例如DMF）的麻烦，并建立了一种简单的后苯脱除后处理程序，与工业标准流程相比，摩尔效率提高了28倍。