(E,E)-1-p-nitrophenyl-4-(trifluoromethyl)penta-1,3-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-1-p-nitrophenyl-4-(trifluoromethyl)penta-1,3-diene
• 英文别名: 1-nitro-4-[(1E,3E)-5,5,5-trifluoro-4-methylpenta-1,3-dienyl]benzene
• 化学式: C₁₂H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 257.212
• InChiKey: JRDDEVFNCGRBEX-QIAUARBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 diethyl (3-(trifluoromethyl)-but-2-enyl)-phosphonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到(E,E)-1-p-nitrophenyl-4-(trifluoromethyl)penta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-Aryl-4-(trifluoromethyl)penta-1,3-dienes by Wittig-Horner Condensation

  摘要：

  A direct route to 1-aryl-4-(trifluoromethyl)penta-1,3-dienes is described using the Wittig-Horner reaction of diethyl (3-(trifluoromethyl)-but-2-enyl)phosphonate anion with aromatic aldehydes or trifluoracetophenone.

  DOI：

  10.1080/00397919508015486

文献信息

• Preparation of 1-Aryl-4-(trifluoromethyl)penta-1,3-dienes by Wittig-Horner Condensation
  作者：Valérie Martin、Huguette Molines、Claude Wakselman

  DOI：10.1080/00397919508015486

  日期：1995.11

  A direct route to 1-aryl-4-(trifluoromethyl)penta-1,3-dienes is described using the Wittig-Horner reaction of diethyl (3-(trifluoromethyl)-but-2-enyl)phosphonate anion with aromatic aldehydes or trifluoracetophenone.