(S)(5-acetyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(2-carboxyethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)(5-acetyl-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-(2-carboxyethyl)acetamide
• 英文别名: (2S)-2-[[2-(5-acetyl-1-methylpyrrol-2-yl)acetyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: ZFYPKDIKVPZFSF-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 2-ARYL-ACETIC ACIDS, THEIR DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：MORICONI Alessio

  公开号：US20110195967A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Selected 2-arylacetic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions that contain these compounds are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The compounds are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from their activation. In particular, 2(ortho)-substituted arylacetic acids or their derivatives, such as amides and sulfonamides, lack cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrophil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigoid, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  选定的2-芳基乙酸及其衍生物和包含这些化合物的制药组合物可用于抑制由白细胞介素8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的中性粒细胞（PMN白细胞）的趋化激活。这些化合物用于预防和治疗由其激活引起的病理状况。特别是2-（邻）取代芳基乙酸或其衍生物，如酰胺和磺酰胺，缺乏环氧化酶抑制活性，特别适用于治疗中性粒细胞依赖性病理状况，如银屑病，溃疡性结肠炎，黑色素瘤，慢性阻塞性肺疾病（COPD），大疱性天疱病，类风湿性关节炎，特发性纤维化，肾小球肾炎以及预防和治疗缺血再灌注引起的损伤。
• US7776909B2
  申请人：——

  公开号：US7776909B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8648110B2
  申请人：——

  公开号：US8648110B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• US8871784B2
  申请人：——

  公开号：US8871784B2

  公开（公告）日：2014-10-28