1,1-环戊烷二羰基二氯化物 | 53179-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 1,1-环戊烷二羰基二氯化物
• 英文名称: 1,1-cyclopentane dicarbonyldichloride
• 英文别名: cyclopentane-1,1-dicarbonyl dichloride；cyclopentane-1,1-dicarbonyl chloride
• CAS: 53179-95-6
• 化学式: C₇H₈Cl₂O₂
• 分子量: 195.045
• InChiKey: YYLFLXVROAGUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2917209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-环戊烷二羰基二氯化物 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 <(7'-chloro-1',3'-dihydro-6'-methyl-1',3'-dioxospiroinden>-5'-yl)oxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  （酰基芳氧基）乙酸利尿剂。5。[（2-烷基-和2，2-二取代-1，3-二氧代-5-茚满基）氧基]乙酸。

  摘要：

  对强尿酸利尿剂茚三酮（MK-196）的化学研究促使合成了一系列3-氧代衍生物，即茚满-1,3-二酮。通常，与母体1-氧代化合物相比，1,3-二酮的两种药理学参数（尿尿尿和利尿）的意义均较差。

  DOI：

  10.1021/jm00373a005
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环戊基二羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1,1-环戊烷二羰基二氯化物
  参考文献：
  名称：

  C2-对称双（恶唑啉）-Cu（OAc）2.H2O配合物催化的对映选择性亨利反应。

  摘要：

  AC（2）-对称的二乙基（i）Pr-双（恶唑啉）-Cu（OAc）（2）.H（2）O被发现是催化硝基甲烷和各种醛之间的对映选择性亨利反应的有效催化剂具有高化学收率（高达95％）和对映体过量（高达97％）的β-羟基硝基烷。

  DOI：

  10.1039/b714153j

文献信息

• A new ligand for copper-catalyzed amination of aryl halides to primary(hetero)aryl amines
  作者：Shang Jiang、Xinrui Dong、Yatao Qiu、Dong Chen、Xiaoxing Wu、Sheng Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151683

  日期：2020.3

  5-dimethoxyphenyl)cyclopentane-1,1-dicarboxamide was found as a new ligand for copper-catalyzed amination of aryl iodides, bromides and chlorides to afford various primary (hetero)aryl amines. These reactions proceeded efficiently under mild conditions when inexpensive aqueous ammonia (28% NH3 in H2O) was used as the amino source.

  N，N'-双（3,5-二甲氧基苯基）环戊烷-1,1-二甲酰胺被发现为芳基碘，溴化物和氯化物的铜催化胺化反应的新配体，从而提供了各种伯（杂）芳基胺。当使用廉价的氨水（H 2 O中28％NH 3）作为氨基源时，这些反应在温和的条件下有效进行。
• 环戊二酰胺类配体、合成方法、在合成芳胺衍 生物的偶联反应中的用途、及催化体系
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110818586B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明公开了具有通式I的环戊二酰胺类配体、合成方法、在合成芳胺衍生物的偶联反应中的用途、及催化体系，所述的式I环戊二酰胺类化合物可以用作铜催化芳基卤代物合成芳胺衍生物的偶联反应中的配体，催化芳基卤与氨胺源形成C‑N键的偶联反应。在温和反应条件下以高收率得到芳胺衍生物，且配体结构简单，制备方便，用量少。
• Highly enantioselective construction of CF3-bearing all-carbon quaternary stereocenters: Chiral spiro-fused bisoxazoline ligands with 1,1′-binaphthyl sidearm for asymmetric Michael-type Friedel-Crafts reaction
  作者：Robert Li-Yuan Bao、Lei Shi、Kang Fu

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.10.062

  日期：2022.5

  A novel class of chiral spiro-fused bisoxazoline ligands possessing a deep chiral pocket was prepared. The developed ligands have been employed in the nickel-catalyzed highly enantioselective Michael-type Friedel-Crafts reaction, affording the products bearing a trifluoromethylated all-carbon quaternary stereocenter with moderate to excellent yields (up to 99%) and good to excellent enantioselectivies

  制备了一类具有深手性口袋的新型手性螺稠合双恶唑啉配体。开发的配体已用于镍催化的高对映选择性迈克尔型傅克反应，提供具有中等至优异产率（高达 99%）和良好至优异对映选择性（高达> 99.9%  ee )。此外，提出的手性口袋模型表明，吲哚从β - CF 3 - β-二取代硝基烯烃的Re-面进攻是有利的。
• [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2011082192A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统，以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• Allen-1,1-dicarboxamide durch Umallenierung von 1,3-Bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenen mit disubstituierten Malonyl-chloriden
  作者：R. W. Saalfrank、F. Schütz、U. Moenius

  DOI：10.1055/s-1985-31430

  日期：——

  Allene-1,1-dicarboxamides by Transallenation of 1,3-Bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenes with Disubstituted Malonyl Chlorides N,N,N′,N′-Tetrasubstituted malonic diamides are converted into 1,3-bis[dialkyl(aryl)-amino]-1,3-diethoxyallenes via a four-step O-ethylation - deprotonation - O-ethylation - deprotanation sequence using triethyloxonium tetrafluoroborate as ethylating agent. The 1,3-bis[dialkylamino]-1,3-diethoxyallenes thus prepared react with disubstituted malonyl chlorides to give N,N,N′,N′-tetraalkylallene-1,1-dicarboxamides.

  通过 1,3-双[二烷基氨基]-1,3-二乙氧基烯与二取代丙二酰氯的反allenation 反应制备 1,3-双[二烷基氨基]-1,3-二乙氧基烯-1,1-二甲酰胺以四氟硼酸三乙氧基铵为乙化剂，通过 O-乙基化--去质子化--O-乙基化--去rotanation 四个步骤，将 1,3-双[二烷基（芳基）-氨基]-1,3-二乙氧基烯转化为丙二酰氯。由此制备的 1,3-双[二烷基氨基]-1,3-二乙氧基烯与二取代丙二酰氯反应，生成 N,N,N′,N′-四烷基烯-1,1-二羧酸。