1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹噁啉-6-羧酸 | 14121-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹噁啉-6-羧酸
• 中文别名: 二氧喹啉碳酸(DOC)(6-喹喔啉羧酸，1,2,3,4-四氢2,3二氧杂)
• 英文名称: 2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione-6-carboxylic acid；6-quinoxalinedione carboxylic acid；1,2,3,4-Tetrahydro-2,3-dioxoquinoxaline-6-carboxylic acid；2,3-dioxo-1,4-dihydroquinoxaline-6-carboxylic acid
• CAS: 14121-55-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₄
• mdl: MFCD00907425
• 分子量: 206.158
• InChiKey: YGJDUUUPLPMKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹噁啉-6-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-二氯喹噁啉-6-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  自互补空腔的合成与组装

  摘要：

  具有自互补形状的空腔 (3 和 4) 是通过将金刚烷客体分子共价连接到主体结构的上缘来制备的。作为“自折叠”空腔 2 的亲属，这些新结构具有稳定折叠构象的分子内氢键接缝。它们的自互补形状导致形成具有相当大的动力学和热力学稳定性的非共价二聚体（-ΔG295 = 4.5 kcal/mol for 3a and 6.5 kcal/mol for 4a in p-xylene-d10）。空腔 3 和 4 的二聚反应是可逆的，并受溶剂和温度的控制。二聚化过程在焓上是有利的，熵是相反的，并且伴随着显着的焓-熵补偿发生。

  DOI：

  10.1021/ja993922e
• 作为产物：
  描述：

  草酸 、 3,4-二氨基苯甲酸 在 氯化胆碱 作用下， 反应 2.5h， 以88%的产率得到1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹噁啉-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于氯化胆碱的低共熔混合物用于更环保地合成喹喔啉-2,3-二醇衍生物和对苯二甲醛双-(2-氨基苯亚胺)

  摘要：

  （2022 年）。基于氯化胆碱的低共熔混合物，用于更环保地合成喹喔啉-2,3-二醇衍生物和对苯二甲醛双-(2-氨基苯亚胺)有机制剂和程序国际：卷。54，第 2 期，第 157-166 页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2021.2010467

文献信息

• Synthesis and Assembly of Self-Complementary Cavitands
  作者：Adam R. Renslo、Fabio C. Tucci、Dmitry M. Rudkevich、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja993922e

  日期：2000.5.1

  Cavitands with self-complementary shapes (3 and 4) were prepared by the covalent attachment of adamantane guest molecules to the upper rim of the host structures. Relatives of the “self-folding” cavitands 2, these new structures possess a seam of intramolecular hydrogen bonds that stabilize the folded conformation. Their self-complementary shapes result in the formation of noncovalent dimers of considerable

  具有自互补形状的空腔 (3 和 4) 是通过将金刚烷客体分子共价连接到主体结构的上缘来制备的。作为“自折叠”空腔 2 的亲属，这些新结构具有稳定折叠构象的分子内氢键接缝。它们的自互补形状导致形成具有相当大的动力学和热力学稳定性的非共价二聚体（-ΔG295 = 4.5 kcal/mol for 3a and 6.5 kcal/mol for 4a in p-xylene-d10）。空腔 3 和 4 的二聚反应是可逆的，并受溶剂和温度的控制。二聚化过程在焓上是有利的，熵是相反的，并且伴随着显着的焓-熵补偿发生。
• Rationalization of Benzazole-2-carboxylate versus Benzazine-3-one/Benzazine-2,3-dione Selectivity Switch during Cyclocondensation of 2-Aminothiophenols/Phenols/Anilines with 1,2-Biselectrophiles in Aqueous Medium
  作者：Tejas M. Dhameliya、Sumit S. Chourasiya、Eshan Mishra、Pradeep S. Jadhavar、Prasad V. Bharatam、Asit K. Chakraborti

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01548

  日期：2017.10.6

  insights of these cyclocondensation reactions using the hard–soft acid–base principle, quantum chemical calculations (density functional theory), and orbital interaction studies rationalize the selectivity switch of benzothiazole-2-carboxylates versus benzazine-3-ones/benzazine-2,3-diones. The presence of water facilitates these cyclocondensation reactions by lowering of the energy barrier.

  的2-氨基苯硫酚与1,2- biselectrophiles如乙醛酸乙酯和草酸二乙酯在水性介质中的引线经由5-形成苯并噻唑-2-羧酸酯的环化缩合反应内切- trig的过程相反Baldwin的规则。另一方面，2-氨基苯酚/苯胺的反应通过6- exo - trig生成了相应的benzazine-3-ones或benzazine-2,3-diones。符合鲍德温规则的流程。使用硬-软酸碱原理，量子化学计算（密度泛函理论）和轨道相互作用研究对这些环缩合反应的机理进行了深入研究，从而使苯并噻唑-2-羧酸酯与苯并三嗪-3-ones / benzazine-2的选择性转换合理化。 ，3-二酮。水的存在通过降低能垒来促进这些环缩合反应。
• [EN] TETRAHYDROFURO [3, 2-B] PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURO[3,2-B]PYRROL-3-ONE COMME INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES
  申请人：AMURA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009144450A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, complex or pro-drug thereof, wherein one of R1 and R2 is H, and the other is selected fromC1-8-alkyl, C3-6-cycloalkyl and C1-8-alkyl-C5-10-aryl; R3 is selected from tert-butyl, cyclopentyl and 1-methylcyclopentyl; R9 is selected from the following: (F). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of such compounds in the treatment of various diseases.

  一种具有式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、络合物或前药，其中R1和R2中的一个是H，另一个选自C1-8-烷基、C3-6-环烷基和C1-8-烷基-C5-10-芳基；R3选自叔丁基、环戊基和1-甲基环戊基；R9选自以下内容：（F）。本发明还涉及包括式（I）化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗各种疾病。
• Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070129544A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型替代哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• 一种含有喹喔啉结构的三酮类化合物、制备方 法及其应用
  申请人：东北农业大学

  公开号：CN110835321B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明属于属于药物合成技术领域，尤其涉及一种含有喹喔啉结构的三酮类化合物、制备方法及其应用。本发明提供的含有喹喔啉三酮类化合物为下述通式(Ⅰ)所示结构，式(Ⅰ)中，制备方法主要包括将式(Ⅱ)所示的结构的化合物在碱和溶剂存在的条件下进行接触，R1，R2，R3，R4各自如说明书中所述定义。本发明的含有喹喔啉三酮类化合物具有高除草活性，特别是对防治阔叶杂草和/或禾本科杂草具有优良的效果，防治效果甚至优于一些市售的商业除草剂。