1,2,3,4-四氢-2-萘乙醇 | 5441-06-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-2-萘乙醇
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-ethanol
• 英文别名: (+/-)-2-Hydroxy-1-(1.2.3.4-tetrahydro-naphthyl-(2))-aethan；(+/-)-2-(2-Hydroxy-aethyl)-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；2-(1,2,3,4-Tetrahydro-[2]naphthyl)-aethanol；(+/-)-2-(2-Hydroxy-aethyl)-tetralin；1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ethanol；2-(Hydroxy-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；2-Naphthaleneethanol, 1,2,3,4-tetrahydro-；2-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanol
• CAS: 5441-06-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: SNGODQVIALHLFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-127 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.879 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-2-萘乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 甲苯 作用下， 生成 2-(2-chloro-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Dehydrogenation of 2-Substituted Tetrahydronaphthalene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a019
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-tetralin-2-essigsaeure 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-2-萘乙醇
  参考文献：
  名称：

  Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 147 - 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0194764A1

  公开（公告）日：1986-09-17

  Compounds of Formula (I): wherein: Ar is phenyl, naphthyl, thienyl, fluorenyl, phenanthrenyl, dibenzo furanyl or a polynuclear group (A): in which a is 0, 1 or 2; B is (D)b(CH2)c(E)e where each of D and E is oxygen or sulphur, b and e are independently 0 or 1 but not both 1, and c is 0,1, 2 or 3, the sum of a,b,c and e being at least 3, and the ring containing B is wholly or partially saturated; and G is hydrogen or a benzene ring fused to the benzene ring of group (A); any of the groups Ar may be substituted by one or more of C1-4 alkyl, halo-(C1-4) alkyl, halo, C1-4 alkoxy (except 3,4-methylenedioxy) or C1-4 halo -alkoxy; n is 1 to 8. except that n is 1 to 4 when Ar is phenyl or substituted phenyl; each of R2 and R3 is in each case independently hydrogen, C1-4 alkyl or halo-(C1-4) alkyl; and R and R' are each selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl or alkoxy (any of which may be substituted by halo, alkenyl, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkynyl or cyano) are insecticidal and acaricidal.

  式(I)化合物： 其中 Ar 是苯基、萘基、噻吩基、芴基、菲基、二苯并呋喃基或多核基团 (A)： 其中 a 是 0、1 或 2；B 是 (D)b(CH2)c(E)e，其中 D 和 E 各自是氧或硫；b 和 e 独立地为 0 或 1，但不能同时为 1；c 是 0、1、2 或 3，a、b、c 和 e 之和至少为 3，且含有 B 的环是全部或部分饱和的；G 是氢或与基团（A）的苯环融合的苯环； 任何基团 Ar 均可被一个或多个 C1-4 烷基、卤代（C1-4）烷基、卤代、C1-4 烷氧基（3,4-亚甲基二氧基除外）或 C1-4 卤代-烷氧基取代；n 为 1 至 8，但当 Ar 为苯基或取代苯基时，n 为 1 至 4； R2 和 R3 在每种情况下各自独立地为氢、C1-4 烷基或卤代-（C1-4）烷基；以及 R 和 R'各自选自氢、烷基、环烷基、烯基或烷氧基（其中任何一个可被卤代、烯基、烷基、环烷基、烷氧基、炔基或氰基取代），具有杀虫和杀螨作用。
• Fused benzeneoxyacetic acid derivatives as PGl2 receptor agonists
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0542203A2

  公开（公告）日：1993-05-19

  A fused benzeneoxyacetic acid derivative of the formula (I): (wherein or A is -COW, -NR4-Y or -Z-NR4 CONR2R3; W is -NR2R3, -NR4-OR5, -NR4-NR2R3 or -NR4-N=CR2R3; Y is -CO-R5, -CO-U-NR2R3 or -CS-U-NR2R3; Z is -CH=N- or -CH2-NR6-; R1 is H or alkyl; R2 or R3 is H, (benzoyl)phenyl or R5; R5 is phenyl, hetero ring containing N atom or alkyl substituted by hetero ring containing one N atom or phenyl; R4 or R6 is H, alkyl or (substituent)phenyl; U is bond or alkylene; e is 3-5; f is 1-3; p or r is 0-4; q is 0-2; s is 0-3) and salts thereof possess an agonistic on PGl2 receptor, so it is useful for prevention and/or treatment of thrombosis, arteriosclerosis, ischemic heart diseases, gastric ulcer and hypertention.

  式 (I) 的融合苯氧乙酸衍生物： 其中 或 A 是-COW、-NR4-Y 或-Z-NR4 CONR2R3； W 是-NR2R3、-NR4-OR5、-NR4-NR2R3 或 -NR4-N=CR2R3 Y 是-CO-R5、-CO-U-NR2R3 或-CS-U-NR2R3； Z是-CH=N-或-CH2-NR6-； R1 是 H 或烷基； R2 或 R3 是 H、（苯甲酰基）苯基或 R5； R5 是苯基、含 N 原子的杂环或被含一个 N 原子的杂环或苯基取代的烷基； R4 或 R6 是 H、烷基或（取代基）苯基； U 是键或亚烷基； e 是 3-5； f 为 1-3； p 或 r 是 0-4； q 为 0-2； s 为 0-3) 及其盐类对 PGl2 受体具有激动作用，因此可用于预防和/或治疗血栓形成、动脉硬化、缺血性心脏病、胃溃疡和高血压。
• The Catalytic Dehydrogenation of 2-Substituted Tetrahydronaphthalene Derivatives
  作者：Melvin S. Newman、J. Roger. Mangham

  DOI：10.1021/ja01178a019

  日期：1949.10
• Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 147 - 152
  作者：Julia,S. et al.

  DOI：——

  日期：——