4-Oxo-tetralin-2-essigsaeure | 83657-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-Oxo-tetralin-2-essigsaeure
• 英文别名: 3-Carboxymethyl-tetral-1-on；(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-acetic acid；(4-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-essigsaeure；4-Oxo-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin-essigsaeure-(2)；Tetralon-(1)-essigsaeure-(3)；2-(4-Oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetic acid；2-(4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)acetic acid
• CAS: 83657-98-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: BAOVNJKOIFSIGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  408.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-tetralin-2-essigsaeure 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基戊二酸 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-Oxo-tetralin-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。

  公开号：

  WO2021003295A1

文献信息

• Nitrogen containing 2,3-dihydro naphthalenes, compositions and use
  申请人：Delalande S.A.

  公开号：US04386090A1

  公开（公告）日：1983-05-31

  The present invention concerns heterocyclic aminoalcoyl derivatives having the formula: ##STR1## wherein n=1, 2 or 3; A represents a nitrogen atom or the CH group, X=CH.sub.2 or CH.sub.2 O; R represents a phenyl nucleus possibly substituted; NR.sub.1 R.sub.2 =amino, methylamino, N,N-dialkylamino or an heterocyclic radical; and R.sub.3 =H, halogen, alkyl, alkyloxy or methoxy. These derivatives are useful as drugs, especially as analgesics and antidepressants.

  本发明涉及具有以下式子的杂环氨基醇衍生物：##STR1## 其中n=1,2或3; A代表一个氮原子或CH基团，X=CH.sub.2或CH.sub.2 O; R代表可能取代的苯环核；NR.sub.1 R.sub.2 =氨基，甲基氨基，N,N-二烷基氨基或杂环基；以及R.sub.3 =H，卤素，烷基，烷氧基或甲氧基。这些衍生物可用作药物，特别是作为镇痛剂和抗抑郁剂。
• 3-(Hydroxyalkyl)-3,4-dihydro-1-orthohalophenyl naphthalenes
  申请人：Delalande S.A.

  公开号：US04431851A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  The present invention concerns compounds of the formula ##STR1## wherein n=1, 2 or 3; and R' represents phenyl or orthofluorophenyl. Said compounds are used as intermediates in the preparation of heterocyclic aminoalkyl derivatives which are useful as analgesics and antidepressants.

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中n=1、2或3；R'代表苯基或邻氟苯基。所述化合物用作杂环氨基烷衍生物的中间体，该衍生物在镇痛剂和抗抑郁剂的制备中有用。
• Julia,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 147 - 152
  作者：Julia,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mitsuhashi,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 3, p. 434 - 453
  作者：Mitsuhashi,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOINET, G.;DOSTERT, P.;BOURGERY, G.
  作者：MOINET, G.、DOSTERT, P.、BOURGERY, G.

  DOI：——

  日期：——