1,2,3,4-四氢-5-硝基萘 | 29809-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-5-硝基萘
• 英文名称: 5-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 5-nitrotetralin；α-Nitrotetralin
• CAS: 29809-14-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD05859558
• 分子量: 177.203
• InChiKey: VXZHOWCMXKLZNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1589;262.41;268.52;270.61;270.64;270.98

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-5-硝基萘 生成 硝基萘
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Hahn; Seemann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 硫酸 、 硝酸 、 镍 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢-5-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 醚类化合物及其在防治糖尿病及代谢综合征中的药学用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113149941A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明醚类化合物及其在防治糖尿病及代谢综合征中的药学用途。具体地，本发明提供一种式(I)所示化合物、其异构体、外消旋体、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其药学上可接受的盐，其中Ar1，Ar2，X，Y，R如说明书中所定义。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CAMPBELL John Emmerson

  公开号：US20120178748A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• N4-Unsubstituted N1-Arylpiperazines as High-Affinity 5-HT1A Receptor Ligands
  作者：Wilma Kuipers、Ineke van Wijngaarden、Chris G. Kruse、Marian ter Horst van Amstel、Martin Th. M. Tulp、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/jm00011a014

  日期：1995.5

  found 2-methoxy substitution to be favorable, while 4-methoxy substitution was detrimental for 5-HT1A affinity. Substitution with annelated rings at the 2,3-positions was highly favorable for all investigated compounds, with the exception of a pyrrole ring. All other substitutions, except fluoro, in this class of heterobicyclic phenylpiperazines decreased affinity in the order: ortho > para > meta.

  为了探索对高5-HT1A亲和力的结构要求，合成了一系列芳基取代的N1-苯基哌嗪并评估了其从大鼠额叶皮层特定结合位点置换[3H] -8-OH-DPAT的能力。匀浆。我们发现2-甲氧基取代是有利的，而4-甲氧基取代对5-HT1A亲和力是有害的。除吡咯环外，对于所有研究的化合物，在2，3-位上用退火环取代非常有利。此类杂双环苯基哌嗪类中的所有其他取代基（氟基除外）按以下顺序降低亲和力：邻位>对位>间位。邻位和对位失去亲和力可能是由于空间因素：取代基或者与受体引起空间位阻，或者阻止化合物采用适当的构象与5-HT1A受体结合。构象分析与结构亲和性关系（SAR）结合表明，我们的芳基哌嗪可能以几乎共面的构象结合在5-HT1A受体上。在我们的5-HT1A受体模型中观察到的化合物的相互作用似乎与SAR数据一致。芳基哌嗪部分的芳族部分分别与螺旋IV和VI中的芳族残基Trp161和Phe362具有pi-pi相互
• Notizen zur Synthese sulfonierter Derivate von 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthylamin und 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamin
  作者：Alfred Courtin

  DOI：10.1002/hlca.19810640221

  日期：1981.3.18

  Notes on the Synthesis of Sulfonated Derivatives of 5,6,7,8-Tetrahydro-1-naphthylamine and 5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthylamine

  关于5,6,7,8-四氢-1-萘胺和5,6,7,8-四氢-2-萘胺的磺化衍生物的合成注意事项
• [1,2,4] triazol [1,5-a] pyrazines useful as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08765760B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Provided herein are compounds of formula (I): A-L-B  (I) and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is wherein X is (i) CR1 or N, or (ii) O or NR2, each Y is independently N or CR3, and each Z is independently N or C, wherein R1, R2 and R3 are defined in the specification; L is a linker, and B is a multicyclic ring; methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are inhibitors of phosphodiesterases and useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity and diabetes.

  本文提供了公式(I)的化合物：A-L-B  (I)，以及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为：其中X为(i) CR1或N，或(ii) O或NR2，每个Y独立地为N或CR3，每个Z独立地为N或C，其中R1、R2和R3在规范中定义；L为连接基，B为多环环；它们的合成方法，包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。本文提供的化合物是磷酸二酯酶抑制剂，可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，如神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

表征谱图