N-(4-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide | 40153-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
• 英文别名: 4-nitro-1-acetylamino-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene；N-(4-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-acetamide；N-(4-Nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-acetamid；8-Nitro-5-acetamino-tetralin；8-Nitro-5-acetamino-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin
• CAS: 40153-45-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: PSYZTASDYLBHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  453.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide 在 nitrous anhydride 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2,6,7,8-tetrahydro-benz[cd]indazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Stojanova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1938, vol. 10, p. 142,145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基四氢化萘 在 吡啶 、 sodium nitrate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-nitro-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  分子内碘形成路易斯酸碱络合物稳定 sp 杂化氮阳离子

  摘要：

  sp-杂化氮阳离子与碘的嵌合相互作用提供了可分离的酸碱复合物。 N−I 键是非共价键，但相当强，而配体的 O−I 键是离子键且弱，在布朗斯台德酸存在下促进配体交换。生成的 I +阳离子可用于酮的 α-羟基化。

  DOI：

  10.1002/chem.202303393

文献信息

• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• [EN] THERAPEUTIC B7-H4 BINDING MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES THÉRAPEUTIQUES SE LIANT À B7-H4
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2022053650A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to binding molecules (e.g. antibodies) for the treatment of cancer, and related antibody-drug conjugates.

  本发明涉及用于治疗癌症的结合分子（例如抗体）以及相关的抗体药物结合物。
• Synthesis and Antitumor Activity of Ring A- and F-Modified Hexacyclic Camptothecin Analogues
  作者：Masamichi Sugimori、Akio Ejima、Satoru Ohsuki、Kouichi Uoto、Ikuo Mitsui、Yasuyoshi Kawato、Yasuhide Hirota、Keiki Sato、Hirofumi Terasawa

  DOI：10.1021/jm970765q

  日期：1998.6.1

  and F-modified hexacyclic analogues of camptothecin were synthesized by Friedlander condensation of appropriately substituted bicyclic amino ketones with tricyclic ketone and were evaluated for cytotoxicity and topoisomerase I inhibitory activity. Seventeen of the compounds showed cytotoxic effects comparable or superior to those of 7-ethyl-10-hydroxycamptothecin (SN-38) against mouse leukemia P388 and

  通过适当取代的双环氨基酮与三环酮的弗里德兰德缩合合成喜树碱的19个A和F环修饰的六环类似物，并评价其细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性。17种化合物对小鼠白血病P388和人肿瘤细胞系HOC-21和QG-56的细胞毒性作用与7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）相当或更好。在六环化合物的A环的5位上引入致密且感应吸电子的取代基，例如羟基，甲氧基，氯或氟基，显着提高了抗肿瘤活性。拓扑异构酶I抑制这些化合物的效力与其细胞毒性显示出良好的相关性。他们之中，
• [EN] COMPOUNDS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET CONJUGUÉS CORRESPONDANTS
  申请人：MEDIMMUNE LTD

  公开号：WO2021148500A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  A conjugate comprising the following topoisomerase inhibitor derivative (A*): where Y is H or F, with a single overall linker moiety connecting two topoisomerase inhibitor derivatives to a Ligand Unit, wherein the topoisomerase inhibitor derivatives are cleavable from the Ligand Unit. Also provided is A* with the linking unit attached, and intermediates for their synthesis.

  一个包含以下拓扑异构酶抑制剂衍生物（A*）的共轭物：其中Y为H或F，具有将两个拓扑异构酶抑制剂衍生物连接到配体单元的单一整体连接基团，其中拓扑异构酶抑制剂衍生物可以从配体单元中解离。还提供了附有连接单元的A*，以及它们合成的中间体。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：——

  公开号：US20030207865A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  本发明涉及2-芳基亚胺杂环，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉，2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮，2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这种治疗的制药组合物。