1,2,3,4-四氢-6-硝基萘 | 19353-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-6-硝基萘
• 英文名称: 6-nitrotetralin
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-6-nitronaphthalene；6-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；6-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6-Nitro-tetralin；β-Nitrotetralin
• CAS: 19353-86-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD05859559
• 分子量: 177.203
• InChiKey: OMJAUAQKUSAPIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  294.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-6-硝基萘 在 溴 作用下， 生成 2-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Hahn; Seemann, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1,2,3,4-四氢-6-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  β（II）-微管蛋白和硫氧还蛋白-1的选择性烷基化被芳基氯乙基脲的结构相关子集导致抗微管或氧化还原调节剂。

  摘要：

  芳基氯乙基脲（CEU）是有效的抗肿瘤药物，可将特定的细胞内蛋白质（例如β（II）-微管蛋白）烷基化。最近，我们发现了衍生自化合物36的CEU的新子集，该子集使硫氧还蛋白同工型1（Trx-1）烷基化，抑制Trx-1的核易位，并促进细胞在G（0）/ G（1）相中的积累。我们已经评估了各种取代基及其在一系列36衍生物的芳环上的位置对（i）抗增殖活性，（ii）细胞周期进程，（iii）Trx-1核易位的影响，以及（iv）它们与β-微管蛋白的共价结合。在代表性的CEU衍生物上进行了相同的实验，其中2-氯乙基氨基部分被乙基，2-氨基恶唑啉基或2-氯乙酰基取代。一方面，我们的结果表明，CEUs在3或4位的苯环上被环烷基和取代的环烷基或环烷氧基取代，会抑制Trx-1的核易位并阻止G（0）/ G（1）中的细胞周期进程。另一方面，被稠合的芳环，脂族链或稠合的脂族环取代的CEU是使β（II）-微管蛋白烷基化，而不

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.06.028

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• Mechanochemical Catalytic Transfer Hydrogenation of Aromatic Nitro Derivatives
  作者：Tomislav Portada、Davor Margetić、Vjekoslav Štrukil

  DOI：10.3390/molecules23123163

  日期：——

  successfully integrated with other types of chemical reactions previously carried out mechanochemically, such as amide bond formation by coupling amines with acyl chlorides or anhydrides and click-type coupling reactions between amines and iso(thio)cyanates. In this way, we showed that active pharmaceutical ingredients Procainamide and Paracetamol could be synthesized from the respective nitro-precursors on

  使用容易获得的廉价廉价的甲酸铵作为氢源，对芳香族硝基化合物进行机械化学球磨催化转移加氢（CTH）已证明是一种简单，简便，清洁的合成苯胺和所选药物相关化合物的方法。机械化学CTH的范围很广，因为还原条件可以耐受各种功能，例如硝基，氨基，羟基，羰基，酰胺，尿素，氨基酸和杂环。所提出的方法还成功地与以前通过机械化学方法进行的其他类型的化学反应相集成，例如通过将胺与酰氯或酸酐偶联形成酰胺键，以及胺与异（硫）氰酸酯之间的点击型偶联反应。通过这种方式，
• [EN] N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015065937A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and compounds I for use to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本处描述的是公式I的化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及用于治疗或预防与葡萄糖苷鞘氨醇合酶（GCS）相关疾病的I化合物。
• Tricyclic indole-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05496843A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  A tricyclic indole-2-carboxylic acid derivative represented by the formula 1: ##STR1## wherein X represents alkyl, halogen or cyano; R.sup.1 represents hydrogen, or a protecting group of carboxyl group; W represents hydrogen, --CO.sub.2 R.sup.3i, --CONR.sup.3i R.sup.4i, --A--CO.sub.2 R.sup.3i or --A--CONR.sup.3i R.sup.4i, wherein --A-- represents alkylene and R.sup.3i and R.sup.4i independently represent hydrogen, alkyl, aryl or substituted aryl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, these compounds are selective antagonists of glycine binding site of the NMDA receptor.

  一种三环吲哚-2-羧酸衍生物，其化学式为1：##STR1## 其中X代表烷基、卤素或氰基；R.sup.1代表氢，或者是羧基的保护基团；W代表氢，-CO.sub.2R.sup.3i，-CONR.sup.3iR.sup.4i，-A--CO.sub.2R.sup.3i或-A--CONR.sup.3iR.sup.4i，其中-A--代表烷基和R.sup.3i和R.sup.4i独立地代表氢、烷基、芳基或取代芳基，或其药学上可接受的盐，这些化合物是NMDA受体的甘氨酸结合位点的选择性拮抗剂。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CAMPBELL John Emmerson

  公开号：US20120178748A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。