1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[2,3-c]吡啶盐酸盐 | 113411-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[2,3-c]吡啶盐酸盐
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-benzofuro[2,3-c]pyridine hydrochloride
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridine hydrochloride；1,2,3,4-tetrahydro-[1]benzofuro[2,3-c]pyridine;hydrochloride
• CAS: 113411-62-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO*ClH
• 分子量: 209.675
• InChiKey: LLMXGJFAJZQRED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[2,3-c]吡啶盐酸盐 、 (E)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylic acid hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到(E)-6-(3-oxo-3-(3,4,4a,9a-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]pyridin-2(1H)-yl)prop-1-en-1-yl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FABI INHIBITORS FOR GRAM-NEGATIVE PATHOGENS
  [FR] INHIBITEURS DE FABI POUR DES PATHOGÈNES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  一种名为Fabimycin的FabI抑制剂对200多种临床分离的E. coli、K. pneumoniae和A. baumannii表现出令人印象深刻的活性。Fabimycin在多个小鼠感染模型中对革兰氏阴性菌引起的感染具有活性，包括尿路感染模型。Fabimycin具有翻译前景，其发现提供了数据，表明其谱系活性仅限于革兰氏阳性菌的抗生素可以被系统地改变以在革兰氏阴性菌中积累并对这些问题菌产生作用。

  公开号：

  WO2022187329A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-(2-methoxyphenyl)-3-piperidone 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 24.0 ℃ 、294.18 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,2,3,4-四氢苯并呋喃并[2,3-c]吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Jaen, Juan C.; Wise, Lawrence D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1317 - 1319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-((4-piperidyl)methyl)benzofuro(2,3-C)pyridine derivatives, and their
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04931449A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  A compound of formula (I) ##STR1## in which R is a benzyl, benzoyl, 3-chlorobenzoyl, 3-methylbenzoyl or (C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy)carbonyl group, or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof.

  式(I)化合物 ##STR1## 其中R为苄基、苯甲酰、3-氯苯甲酰、3-甲基苯甲酰或(C₁-C₆烷氧基)羰基，或其药学上可接受的酸加成盐。
• [EN] ANTIBIOTICS EFFECTIVE FOR GRAM-NEGATIVE PATHOGENS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES EFFICACES CONTRE LES PATHOGÈNES GRAM-NÉGATIFS
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2019177975A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Disclosed herein are antibacterial compounds that accumulate in Gram-negative bacteria, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds to inhibit or kill microbes, and methods of treating microbial infections, such as Gram-negative bacterial infections. Compounds selected for conversion to potential Gram-negative antibacterial compounds were identified based on compounds having low globularity and low flexibility. Amine substituents were then strategically added to the selected compounds to provide compounds having antibacterial activity against Gram-negative bacteria.

  本文披露了在革兰氏阴性细菌中积累的抗菌化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物抑制或杀灭微生物，以及治疗微生物感染的方法，如革兰氏阴性细菌感染。选择用于转化为潜在革兰氏阴性抗菌化合物的化合物是基于具有低球形度和低柔性的化合物。然后在所选的化合物中策略性地添加氨基取代基，以提供对革兰氏阴性细菌具有抗菌活性的化合物。
• Tricyclic &Dgr;-3-piperidines as &agr;2-antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06495555B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X1 is —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O)2—; each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an optionally substituted mono, bi- or tricyclic nitrogen containing heterocycle, a 2H-benzopyranone, a benzamide, a benzophenone or a phenoxyphenyl having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X1为—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为可选择地取代的单、双或三环氮杂环烃，2H-苯并吡喃酮，苯甲酰胺，苯基酮或具有中央α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯氧基苯基。它还涉及它们的制备、药用和组合物。
• 一种P-糖蛋白抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN117603219A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明公开了式(I)或(II)所示化合物或其可药用的盐及其制备方法和应用：#imgabs0#该类化合物对P‑糖蛋白高表达的耐药肿瘤细胞具有明显抑制活性，有较强的逆转肿瘤细胞多药耐药的作用，且部分化合物对P‑糖蛋白抑制活性明显优于第三代P‑糖蛋白抑制剂他立喹达，并且具有较小的细胞毒性。此外，该类化合物能够选择性抑制肠道上皮细胞P‑糖蛋白，与由于肠道P‑糖蛋白的抑制作用而不容易在消化道中吸收的抗癌剂联合口服给药时，提高抗癌剂的生物利用度。
• SEVRIN, MIREILLE;GEORGE, PASCAL;MOREL, CLAUDE
  作者：SEVRIN, MIREILLE、GEORGE, PASCAL、MOREL, CLAUDE

  DOI：——

  日期：——