1,2,3,5,6,7-六氢-二环戊烷并[b,e]吡啶 | 34421-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,5,6,7-六氢-二环戊烷并[b,e]吡啶
• 英文名称: 1,2,3,5,6,7-hexahydrodicyclopenta[b,e]pyridine
• 英文别名: dicyclopentapiperidine；dicyclopentapyridine；2,3:5,6-bis(trimethylene)pyridine；1,2,3,5,6,7-hexahydro-dicyclopenta[b,e]pyridine；1,2,3,5,6,7-Hexahydro-dicyclopenta[b,e]pyridin；1,2,3,5,6,7-hexahydrodicyclopenta [b,e]pyridine；2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),8-triene
• CAS: 34421-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• mdl: MFCD00956722
• 分子量: 159.231
• InChiKey: WFEKFUDZCWEZQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,6,7-六氢-二环戊烷并[b,e]吡啶 在 二甲基硫 、 乙酸酐 、 臭氧 作用下， 反应 8.0h， 生成 α,α'-dioxo-2,3:5,6-bis(trimethylene)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Polyaza cavity shaped molecules. 4. Annelated derivatives of 2,2':6',2"-terpyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00214a001
• 作为产物：
  描述：

  2-(triphenylphosphoranylidene)amino 1-cyclopentene 1-carboxaldehyde 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,2,3,5,6,7-六氢-二环戊烷并[b,e]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Tabyaoui, B.; Aubert, T.; Farnier, M., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 13, p. 1475 - 1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Alkyl- and Aryl-Substituted Pyridines from (α,β-Unsaturated) Imines or Oximes and Carbonyl Compounds
  作者：Robert J. Vijn、Henricus J. Arts、Richard Green、Anna M. Castelijns

  DOI：10.1055/s-1994-25526

  日期：——

  Reaction of a variety of (α,β-unsaturated) imines or oximes with aliphatic aldehydes or cyclic ketones in the presence of a secondary amine afforded alkyl-, and/or aryl-, and/or cycloalkyl-substituted pyridines.1 To explain their formation, a hetero Diels-Alder reaction has been postulated, in which an 1-aza-1,3-butadiene reacts with an in situ generated enamine.

  在存在二级胺的条件下，各种（α，β-不饱和）亚胺或肟与脂肪族醛或环酮反应，得到烷基-、芳基-和/或环烷基取代的吡啶。为了解释它们的形成，提出了杂Diels-Alder反应，其中1-氮-1,3-丁二烯与现场生成的烯胺反应。
• Cyclopenteno[b]pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04029668A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  The invention relates to novel cyclopenteno[b]pyridine derivatives which have a group X on the 7-position and related tricyclic compounds. X is CONHR.sup.3, or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.5 is hydrogen or a lower alkyl or lower aralkyl group which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. The compounds are intermediates for compounds wherein X is CSNHR.sup.3 which are anti-ulcer agents.

  该发明涉及具有7-位上的X基团的新型环戊烯基吡啶衍生物及相关的三环化合物。X为CONHR.sup.3，或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3为氢或较低的烷基，R.sup.5为氢或较低的烷基或较低的芳基烷基，可能被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基可能存在。这些化合物是X为CSNHR.sup.3的化合物的中间体，这些化合物是抗溃疡药物。
• Certain 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thiocarboxamides
  申请人：John Wyeth & Brother Ltd.

  公开号：US04085215A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  The invention relates to novel pyridine derivatives which have a fused 5,6, or 7-membered saturated hydrocarbon ring adjacent to the nitrogen of the pyridine ring, and a group X situated on said hydrocarbon ring and separated by one carbon atom from the pyridine nitrogen atom, said group X is cyano, CONHR.sup.3, CSNHR.sup.3 or CO.sub.2 R.sup.5 wherein R.sup.3 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals and R.sup.5 is selected from hydrogen, lower alkyl and lower aralkyl radicals which may be substituted by alkyl, alkoxy, halogen, nitro or trifluoromethyl; other substituents may be present. Compounds wherein X is CSNHR.sup.3 are anti-ulcer agents and the other compounds are intermediates therefor.

  该发明涉及具有与吡啶环的氮相邻的融合的5、6或7成员饱和碳氢环的新型吡啶衍生物，以及位于所述碳氢环上并且与吡啶氮原子相隔一个碳原子的基团X，所述基团X为氰基、CONHR.sup.3、CSNHR.sup.3或CO.sub.2R.sup.5，其中R.sup.3从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，R.sup.5从氢、较低的烷基和较低的芳基烷基基团中选择，可以被烷基、烷氧基、卤素、硝基或三氟甲基取代；其他取代基也可以存在。其中X为CSNHR.sup.3的化合物是抗溃疡剂，其他化合物是其中间体。
• Pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04044138A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing 5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-thioamides and nitriles and related tricyclic compounds and methods of treating ulcers using said compounds.

  这项发明涉及含有5,6,7,8-四氢喹啉-8-硫酰胺和腈类化合物以及相关三环化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗溃疡的方法。
• Selective synthesis of octahydroacridines and diannelated pyridines over zinc-containing mesoporous aluminosilicate molecular sieve catalysts
  作者：Manickam Selvaraj、Mohammed A. Assiri

  DOI：10.1039/c9dt01196j

  日期：——

  the highly selective synthesis of 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridine (OHA) by the vapour phase aminocyclization of cyclohexanone (CyO) with a mixture of formaldehyde (HCHO) and ammonia (NH3) over mesoporous bimetallic ZnAlMCM-41 (ZnAl-41) molecular sieves as efficient catalysts, which were synthesised by a simple basic hydrothermal method. To find optimum parameters for the synthesis of OHA, different

  我们展示了一种非常环保的单步催化方法，可通过环己酮（Cy O）的气相氨基环化来高度选择性地合成1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶（OHA ）以简单的碱性水热法合成了介孔双金属ZnAlMCM-41（ZnAl-41）分子筛上的甲醛（HCHO）和氨（NH 3）混合物作为有效催化剂。为了找到合成OHA的最佳参数，需要使用不同的反应参数，例如温度，生产时间（TOS），重时空速（WHSV）以及Cy O：HCHO：NH 3的进料摩尔比。，已被广泛研究。用过的ZnAl-41催化剂经过洗涤和煅烧处理，以回收可循环利用的催化剂，然后将其重新用于这些反应中以研究其催化能力。为了选择性地合成多种吡啶化合物，具有不同反应参数的活性介孔催化剂ZnAl-41（75）和可循环利用的ZnAl-41（75）被广泛用于具有不同醛和环酮的气相氨基环化反应中。 ，并产生出色的产品选择性，例如，9-烷基取代的八氢s啶（9-A

表征谱图