1,2,3,5-四氢-6-甲基对称引达省 | 202667-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1,2,3,5-四氢-6-甲基对称引达省
• 中文别名: 1,2,3,5-四氢-6-甲基二环戊二烯并苯；6-甲基-1,2,3,5-四氢-对称引达省
• 英文名称: 6-methyl-1,2,3,5-tetrahydro-s-indacene
• 英文别名: 1,2,3,5-tetrahydro-6-methyl-s-indacene
• CAS: 202667-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₄
• mdl: MFCD06797424
• 分子量: 170.254
• InChiKey: AHMSERHYRMNFKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276℃
• 密度：
  1.071
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 1,2,3,5-四氢-6-甲基对称引达省 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以84.8%的产率得到chlorodimethyl(1,5,6,7-tetrahydro-2-methyl-s-indacen-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOCENE COMPOUNDS BASED ON ETHANEDIYL-BRIDGED INDENE AND CYCLOPENTADITHIOPHENE LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS MÉTALLOCÈNES À BASE D'INDÈNE À PONT ÉTHANEDIYLE ET LIGANDS DE CYCLOPENTADITHIOPHÈNE

  摘要：

  一种具有公式（I）的金属环化合物，其中M是过渡金属原子；X是氢原子、卤素原子或烃基，可选含有杂原子的R1和R2，R1和R2相同或不同，是C1-C40烃基，可选含有杂原子；R3是C1-C40烃基，可选含有杂原子；R4、R5、R6和R7相同或不同，是氢原子或C1-C40烃基，可选含有杂原子或R4、R5、R6和R7中的某些基团也可以连接形成4到7个成员环。

  公开号：

  WO2009050037A1
• 作为产物：
  描述：

  茚满 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2,3,5-四氢-6-甲基对称引达省
  参考文献：
  名称：

  用高活性“双侧”锆茂催化剂控制立体误差的形成：一种设计热塑性弹性聚丙烯性能的新策略

  摘要：

  新的 C1-对称配合物 rac-[1-(9-η5-芴基)-2-(2-methylbenz[e]-1-η5-indenyl)ethane] 二氯化锆 (14a), rac-[1-(9 -η5-芴基)-2-(4,5-环己-2-甲基-1-η5-茚基)乙烷]二氯化锆(14b)和外消旋-[1-(9-η5-芴基)-2-( 5,6-环戊-2-甲基-1-η5-茚基)乙烷]二氯化锆(15)的制备产率高达93%。这些用甲基铝氧烷活化的化合物表现出高活性丙烯聚合速率，即使在 50 和 70 °C 的升高聚合温度下，也能在数小时内保持恒定。这些“双侧”催化剂的两个不同配位点导致等规聚丙烯具有不同数量的立体误差，具体取决于单体浓度。茚基配体的 2-甲基取代基同时产生，

  DOI：

  10.1021/ja9833220

文献信息

• Duality of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity as a Three-Carbon Component in Five-Membered Ring Construction: [3+2] Annulation Versus [3+2] Cycloaddition
  作者：Yulia A. Volkova、Ekaterina M. Budynina、Alexey E. Kaplun、Olga A. Ivanova、Alexey O. Chagarovskiy、Dmitriy A. Skvortsov、Victor B. Rybakov、Igor V. Trushkov、Mikhail Ya. Melnikov

  DOI：10.1002/chem.201300731

  日期：2013.5.17

  Quo vadis? The Lewis acid catalyzed reaction of (hetero)aryl‐derived donor–acceptor cyclopropanes with alkenes can be selectively directed along a [3+2] annulation pathway (see scheme). This new process provides convenient and efficient access to indanes and other cyclopentannulated (hetero)arenes, among which polyoxygenated 1‐arylindanes exhibit significant cytotoxicity against several cancer cell

  vadis？路易斯酸催化的（杂）芳基衍生的供体-受体环丙烷与烯烃的反应可选择性地沿着[3 + 2]环化路径进行（参见方案）。这种新方法提供了二氢化茚和其他cyclopentannulated（杂）芳烃，其中多氧-1- arylindanes表现出针对几种癌细胞系的细胞毒性显著与IC方便快捷的访问50 10 -6 -10 -5 中号。
• 신규한 메탈로센 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조 방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210038159A

  公开（公告）日：2021-04-07

  본 발명은 신규한 메탈로센 화합물, 이를 포함하는 촉매 조성물 및 이를 이용한 올레핀 중합체의 제조 방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种新型的金属茂化合物，包括该化合物的催化剂组合物，以及使用该催化剂组合物制备烯烃聚合物的方法。
• 一种高活性选择性丙烯二聚的方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN106565404B

  公开（公告）日：2019-06-04

  本发明提供了一种高活性选择性丙烯二聚的方法，包括以下步骤：以甲基铝氧烷(MAO)或改性甲基铝氧烷(MMAO)为助催化剂，将丙烯在亚乙基桥联取代二茚钛族金属络合物催化剂催化下进行二聚反应；所述亚乙基桥联取代二茚钛族金属络合物催化剂为内消旋(meso‑)的亚乙基桥联取代二茚钛族金属络合物催化剂或外消旋(rac‑)的亚乙基桥联取代二茚钛族金属络合物催化剂。与现有技术相比，本发明提供的二聚方法催化活性高，二聚选择性高，达到99％，避免了许多后续分离较高聚合度产物的操作环节，降低了工业化成本，可以满足工业生产的需要。
• 桥联茚芴锆、铪化合物及制备方法和在丙烯齐 聚中的应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN104231003B

  公开（公告）日：2017-07-25

  本发明公开了一种亚乙基桥联茚‑芴锆、铪化合物及其制备方法和在丙烯齐聚中的应用。本发明所述的亚乙基桥联茚‑芴锆、铪化合物可以通过亚乙基桥联茚‑芴配体化合物先与烷基碱金属在有机介质中反应，再加入ZrCl4或HfCl4的方法得到。本发明所述亚乙基桥联茚‑芴锆、铪化合物是一种高效催化剂，在较温和条件下，用于催化丙烯齐聚，具有高催化活性，且在未经处理的烷基铝氧烷助催化下即可高选择性地得到含有烯丙基端基的丙烯齐聚物；同时可以通过控制聚合反应条件实现对齐聚物分子量的控制，具有很高的工业应用价值。其结构具有以下通式：
• Synthesis of elastomeric polypropylene in bulk using C 1-symmetric ansa-metallocenes. New aspects of the synthesis of 1-(fluoren-9-yl)-2-(2-methyl-5,6-dihydrocyclopenta [f]-1H-inden-1-yl)ethane and complexes of zirconium and hafnium with this ligand
  作者：P. M. Nedorezova、E. N. Veksler、E. S. Novikova、V. A. Optov、A. O. Baranov、A. M. Aladyshev、V. I. Tsvetkova、B. F. Shklyaruk、D. P. Krut’ko、A. V. Churakov、L. G. Kuz’mina、J. A. K. Howard

  DOI：10.1007/s11172-005-0264-x

  日期：2005.2

  Isomeric 1-(fluoren-9-yl)-2-(2-methyl-5, 6-dihydrocyclopenta [f]-1 H-indenyl) ethanes 1a,b and C 1-symmetric metallocenes, viz., rac-1-(η5-fluoren-9-yl)-2-(2-methyl-5, 6-dihydrocyclopenta [f]-η5-inden-1-yl) ethanezirconium dichloride (9) and rac-1-(η5-fluoren-9-yl)- 2-(2-methyl-5, 6-dihydrocyclopenta [f]η5-inden-1-yl)ethanehafnium dichloride (10), with these ligands were synthesized by modified procedures. The structures of compounds 1b (two crystalline modifications) and 10 were established by X-ray diffraction analysis. The synthesis of polypropylene (PP) in bulk was studied in the presence of polymethylalumoxane-activated metallocenes 9 and 10 in the temperature range of 30–70°C. It was demonstrated that triisobutylaluminum can be used as a cocatalyst. In this case, the molecular weight of PP increases by a factor of ∼2. An increase in the reaction temperature leads to an increase in stereoregularity and crystallinity of PP. The polymer synthesized at high temperatures crystallizes in the γ form. The resulting PP is characterized by a wide range of properties from rigid crystalline thermoplastic to amorphous elastomeric. Samples, which have a high molecular weight and moderate isotacticity, exhibit high elastomeric and durability properties.

  异构 1-(芴-9-基)-2-(2-甲基-5, 6-二氢环戊并[f]-1 H-茚基)乙烷 1a, b 和 C 1 对称茂金属，即、通过改进的程序合成了带有这些配体的 rac-1-(η5-芴-9-基)-2-(2-甲基-5, 6-二氢环戊并[f]-η5-茚-1-基)乙烷二氯化锆（9）和 rac-1-(η5-芴-9-基)-2-(2-甲基-5, 6-二氢环戊并[f]-η5-茚-1-基)乙烷二氯化铪（10）。通过 X 射线衍射分析，确定了化合物 1b（两种晶体修饰）和 10 的结构。在聚甲基铝氧烷活化茂金属 9 和 10 的存在下，在 30-70°C 的温度范围内研究了聚丙烯（PP）的合成。结果表明，三异丁基铝可用作助催化剂。在这种情况下，聚丙烯的分子量增加了 ∼ 2 倍。反应温度升高会导致 PP 的立体规整度和结晶度增加。在高温下合成的聚合物以 γ 形式结晶。生成的聚丙烯具有从刚性结晶热塑性塑料到无定形弹性体等多种特性。具有高分子量和中等同素异形性的样品具有较高的弹性和耐久性能。