1,2,3,6-四氢-6-氧代-2-硫代-4-嘧啶羧酸乙酯 | 6633-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,2,3,6-四氢-6-氧代-2-硫代-4-嘧啶羧酸乙酯
• 英文名称: 6-oxo-2-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Oxo-2-thioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 2-thiouracil-6-carboxylate；ethyl 2-thio-6-pyrimidone-4-carboxylate；ethyl 4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 6633-65-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• 分子量: 200.218
• InChiKey: TUERDTSVYUIFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-6-氧代-2-硫代-4-嘧啶羧酸乙酯 在 盐酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-硫代尿嘧啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Thiouracil derivatives and metal surface-treating agent comprising

  摘要：

  一种硫尿嘧啶衍生物，由以下一般式（1）或（2）代表 ##STR1##（其中，R.sup.1和R.sup.2分别为氢原子或烷基，且R.sup.1和R.sup.2中至少一个为氢原子，R.sup.3为氢原子、烷基或苯基，R.sup.4为具有2至12个碳原子的二价饱和碳氢基团，Z为--COO--，CH.sub.2 O--或--C.sub.6 H.sub.4 --CH.sub.2 O--，R.sup.5为氢原子或甲基），以及一种金属表面处理剂，用于在高粘附强度、高耐水性和高耐久性下将金属，特别是贵金属与树脂或类似物粘接，其中包含上述硫尿嘧啶衍生物和有机溶剂，如丙酮或乙醇。

  公开号：

  US05795497A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl oxalacetate sodium salt 、 硫脲 在 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 1,2,3,6-四氢-6-氧代-2-硫代-4-嘧啶羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE TRISUBSTITUES EN POSITION 2, 4, 6 UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，其中V代表键或CR6R7，W代表键、NR8或氧，X代表硫或氮，被氢或R5取代，Y代表-CH2-、-CH2CH2-、-CO-或-CS-，R1代表未取代或取代的芳基或杂环芳基，取代基R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如规范中所述。这些化合物选择性诱导癌细胞凋亡，可用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。该发明还涉及这些化合物的合成方法，它们作为药物的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及使用式(I)的这些化合物或含有这些化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的方法。

  公开号：

  WO2004087679A1

文献信息

• Novel thiouracil derivatives and metal surface-treating agent comprising thereof
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP0802194B1

  公开（公告）日：2002-06-19
• SAVITSKENE R. I.; VAJNILAVICHYUS P. I.; YASINSKAS L. L.; KLIMAJTE B. V., LIETTSR AUKSTUJU MOKUKLU MOKSLO DARVAI. CHEMIJA IR CHEM. TESNNOL., NAUCH.+
  作者：SAVITSKENE R. I.、 VAJNILAVICHYUS P. I.、 YASINSKAS L. L.、 KLIMAJTE B. V.

  DOI：——

  日期：——
• US5795497A
  申请人：——

  公开号：US5795497A

  公开（公告）日：1998-08-18
• [EN] OTIC FORMULATIONS FOR DRUG-INDUCED OTOTOXICITY<br/>[FR] FORMULATIONS OTIQUES POUR L'OTOTOXICITÉ INDUITE PAR UN MÉDICAMENT
  申请人：OTONOMY INC

  公开号：WO2021087408A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided herein are methods for preventing and/or reducing the severity of drug induced ototoxicity. Provided herein are methods for recovery from hearing loss due to drug-induced ototoxicity.
• [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE TRISUBSTITUES EN POSITION 2, 4, 6 UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEOPLASIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：APONETICS AG

  公开号：WO2004087679A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The invention relates to substituted pyrimidines of formula (I) wherein V represents a bond or CR6R7, W represents a bond, NR8 or oxygen, X represents sulfur, or nitrogen substituted by hydrogen or R5, Y represents -CH2-, -CH2CH2-, -CO- or -CS-, R1 represents unsubstituted or substituted aryl or heteroaryl, and the substituents R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meanings given in the specification. These compounds are selectively inducing apoptosis in cancer cells and can be used for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases. The invention relates also to methods of synthesis of such compounds, to their use as medicaments, to pharmaceutical compositions containing same, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using such compounds of formula (I) or of pharmaceutical compositions containing same.

  该发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，其中V代表键或CR6R7，W代表键、NR8或氧，X代表硫或氮，被氢或R5取代，Y代表-CH2-、-CH2CH2-、-CO-或-CS-，R1代表未取代或取代的芳基或杂环芳基，取代基R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如规范中所述。这些化合物选择性诱导癌细胞凋亡，可用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。该发明还涉及这些化合物的合成方法，它们作为药物的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及使用式(I)的这些化合物或含有这些化合物的药物组合物治疗肿瘤和自身免疫性疾病的方法。