1,2,3-三氟丙烷 | 66794-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,2,3-三氟丙烷
• 英文名称: 1,2,3-trifluoropropane
• CAS: 66794-36-3
• 化学式: C₃H₅F₃
• 分子量: 98.0679
• InChiKey: CAAVRWGWEIQJEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -148.8°C (estimate)
• 沸点：
  70-71/760mm
• 密度：
  1.268

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三溴丙烷 在 一氟化氯 作用下， 以71%的产率得到1,2,3-三氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Boguslavskaya, L. S.; Chuvatkin, N. N.; Panteleeva, I. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 5, p. 814 - 820

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-Dichloroadamantane 在 fluorine 、 1,2,3-三氟丙烷 作用下， 反应 5.83h， 生成 2-chloroperfluoroadamantane 、 4-hydryl-2,2-dichloro-F-adamantane 、 2,2-dichloro-F-adamantane 、 2,4-dichloro-F-adamantane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of F-adamantyl polychlorides and F-1-norbornyl chloride: the first documented 1,3-chlorine shift

  摘要：

  1,2-Dichloro-F-adamantane, 1,3-dichloro-F-adamantane, 1,3,5-trichloro-F-adamantane, 1,3,5,7-tetrachloro-F-adamantane, and 1-chloro-F-norbornane have been synthesized by aerosol direct fluorination from their corresponding hydrocarbons for the first time. All compounds have been characterized by F-19 NMR, FT-IR, mass spectrometry, and elemental analysis. The aerosol direct fluorination of 2,2-dichloroadamantane produced a mixture of two dichloro-F-adamantanes plus a trace amount of 2-chloro-F-adamantane (chlorine loss product). The mixture of dichlorinated products indicated that chlorine shifts during this aerosol direct fluorination had occurred. The high probability of a 1,3-chlorine shift versus sequential 1,2-chlorine shifts or intermolecular chlorine redistribution is discussed.

  DOI：

  10.1021/jo00059a018

文献信息

• Burdon, James; Garnier, Laurent; Powell, Richard L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 4, p. 625 - 632
  作者：Burdon, James、Garnier, Laurent、Powell, Richard L.

  DOI：——

  日期：——
• Kartashov, A. V.; Chuvatkin, N. N.; Boguslavskaya, L. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 12, p. 2276 - 2278
  作者：Kartashov, A. V.、Chuvatkin, N. N.、Boguslavskaya, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• BOGUSLAVSKAYA, L. S.;CHUVATKIN, N. N.;PANTELEEVA, I. YU.;TERNOVSKOJ, L. A+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 5, 938-945
  作者：BOGUSLAVSKAYA, L. S.、CHUVATKIN, N. N.、PANTELEEVA, I. YU.、TERNOVSKOJ, L. A+

  DOI：——

  日期：——
• Boguslavskaya, L. S.; Chuvatkin, N. N.; Panteleeva, I. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 5, p. 814 - 820
  作者：Boguslavskaya, L. S.、Chuvatkin, N. N.、Panteleeva, I. Yu.、Ternovskoi, L. A.

  DOI：——

  日期：——