1,2,3-三氟-5-甲氧基-4-硝基苯 | 925890-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3-三氟-5-甲氧基-4-硝基苯
• 中文别名: 2-硝基-3,4,5-三氟苯甲醚
• 英文名称: 3,4,5-trifluoro-2-nitrophenyl methyl ether
• 英文别名: 1,2,3-Trifluoro-5-methoxy-4-nitrobenzene
• CAS: 925890-13-7
• 化学式: C₇H₄F₃NO₃
• 分子量: 207.109
• InChiKey: ZSOYSDLZDZGEFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟-2-硝基苯酚 、 硫酸二甲酯 、 生成 1,2,3-三氟-5-甲氧基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MEK INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X，Y，Z，R1，R2，R3，R4，A和A'如上所述。式（I）和（II）化合物可用于制备药物组合物，用于治疗疾病。

  公开号：

  US20120208859A1

文献信息

• NOVEL MEK INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Khire Uday R.

  公开号：US20120208859A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The invention pertains to compound of Formula (I) wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A and A′ are as described hereinabove. Formula (I) and (II) compounds can be used in pharmaceutical compositions, useful for the treatment of diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X，Y，Z，R1，R2，R3，R4，A和A'如上所述。式（I）和（II）化合物可用于制备药物组合物，用于治疗疾病。
• MEK inhibitors useful in the treatment of diseases
  申请人：Khire Uday R.

  公开号：US09034861B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  The invention pertains to compound of Formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, A and A′ are as described hereinabove. Formula (I) and (II) compounds can be used in pharmaceutical compositions, useful for the treatment of diseases.

  本发明涉及化合物I的公式，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、A和A'的描述如上所述。公式（I）和（II）化合物可用于制备药物组合物，用于治疗疾病。
• US9034861B2
  申请人：——

  公开号：US9034861B2

  公开（公告）日：2015-05-19
• [EN] NOVEL MEK INHIBITORS, USEFUL IN THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MEK, UTILES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES
  申请人：ALLOSTEM THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2011047055A2

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention pertains to compound of Formula (I) wherein X, Y, Z, R1, R2, R3, R4, A and A' are as described hereinabove. Formula (I) and (II) compounds can be used in pharmaceutical compositions, useful for the treatment of diseases.
• [EN] PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR EP2/EP4 DUAL ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DOUBLE DES RÉCEPTEURS EP2/EP4 DE LA PROSTAGLANDINE E2<br/>[JA] プロスタグランジンＥ２レセプターＥＰ２／ＥＰ４デュアルアンタゴニスト
  申请人：AGC INC

  公开号：WO2021060281A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  本発明の目的は、プロスタグランジンＥ２（ＰＧＥ２）レセプターＥＰ２／ＥＰ４デュアル拮抗作用を有し、癌；疼痛；子宮内膜症；常染色体優性多発性嚢胞腎；アテローム性動脈硬化の患者における急性虚血症候群；肺炎；及び神経変性疾患からなる群より選択される疾患の予防又は治療剤；又は、雌の受精の制御剤等として有用な新規な化合物の提供。　本発明は、下記式（Ｉ）：［式中の各記号は明細書に記載の通りである。］ で表される化合物またはその薬学的に許容される塩、および当該化合物を有効成分とする、癌；疼痛；子宮内膜症；常染色体優性多発性嚢胞腎；アテローム性動脈硬化の患者における急性虚血症候群；肺炎；及び神経変性疾患からなる群より選択される疾患の予防又は治療剤；又は、雌の受精の制御剤等に関する。