1,2,3-三氯-5-(氯甲基)苯 | 79185-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3-三氯-5-(氯甲基)苯
• 英文名称: 3,4,5-trichlorobenzyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-trichloro-benzyl chloride；3,4,5-Trichlor-benzylchlorid；3,4,5-trichlorobenzylchloride；1,2,3-Trichloro-5-(chloromethyl)benzene
• CAS: 79185-27-6
• 化学式: C₇H₄Cl₄
• 分子量: 229.921
• InChiKey: ZZBPVECKHPGPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三氯-5-(氯甲基)苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3,4,5-Trichlorobenzenemethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Tait; Di Bella; Bondi, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 6, p. 617 - 630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氯苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙醚 作用下， 生成 1,2,3-三氯-5-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Chiavarelli, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 1405,1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Preparation and the Antibacterial and Antifungal Properties of Some Substituted Benzyl Alcohols
  作者：D V Carter、P T Charlton、A H Fenton、J R Housley、B Lessel

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1958.tb10394.x

  日期：2011.4.12

  A number of substituted benzyl alcohols have been prepared and together with some related, commercially available, compounds have been tested for antibacterial and antifungal properties. The most active inhibitory compound was 3:4:5-trichlorobenzyl alcohol followed by 4-chloro-3:5-dimethyl-, 3:4-dichloro- and 2:4-dichlorobenzyl alcohols, but saturated aqueus solutions of the last three compounds were more rapidly bactericidal. Pharmacological tests have shown that 2:4-dichlorobenzyl alcohol has low toxicity.

  一些取代苄醇已经制备好，并与一些相关的、商业可获得的化合物一起进行了抗菌和抗真菌性能测试。最活跃的抑制性化合物是3,4,5-三氯苄醇，其次是4-氯-3,5-二甲基苄醇、3,4-二氯苄醇和2,4-二氯苄醇，但最后三种化合物的饱和水溶液对细菌的杀灭速度更快。药理学测试表明2,4-二氯苄醇毒性较低。
• Pharmacologically active CNS pyridmidin compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0679645A1

  公开（公告）日：1995-11-02

  A series of phenylpyrimidines and acid addition salts thereof are inhibitors of extracellular glutamate release. They have negligible effect against the enzyme dihydrofolate reductase. They are useful in the treatment or prophylaxis in a mammal of a neurodegenerative or other neurological disorder of the central nervous system, the aetiology of which includes excessive release of neurotransmitter glutamate.

  一系列苯基嘧啶及其酸加成盐是细胞外谷氨酸释放的抑制剂。 它们对二氢叶酸还原酶的作用微乎其微。 它们可用于治疗或预防哺乳动物中枢神经系统的神经退行性疾病或其他神经疾病，这些疾病的病因包括神经递质谷氨酸的过度释放。
• Influence of intramolecular coordination on the transmissability of a bridging Hg-N group
  作者：S. I. Pombrik、E. V. Polunkin、A. S. Peregudov、�. I. Fedin、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00948068

  日期：1985.4
• Pharmacologically active CNS compound
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0459819B1

  公开（公告）日：1996-08-14
• Study of comparative transmission capacity of C-N bond by19F NMR method
  作者：S. I. Pombrik、E. V. Polunkin、A. S. Peregudov、D. N. Kravtsov、�. I. Fedin

  DOI：10.1007/bf00963450

  日期：1981.10