1,2,3-三羟基-5-碘苯 | 1014621-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,2,3-三羟基-5-碘苯
• 英文名称: 5-iodo-1,2,3-trihydroxybenzene
• 英文别名: 5-Iodobenzene-1,2,3-triol；5-iodobenzene-1,2,3-triol
• CAS: 1014621-87-4
• 化学式: C₆H₅IO₃
• 分子量: 252.008
• InChiKey: CHOHMBIKZOQLCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三羟基-5-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 92.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于液晶磁悬浮的树枝状配体

  摘要：

  描述了长链、脂肪族和空间填充树枝状配体的合成，其中包含（前）介晶、脂肪族或腈联苯部分，用于稳定液晶主体中的磁性纳米粒子。Negishi 或 Sonogashira 交叉偶联被用作合成序列中的关键步骤。这些合成程序能够合成各种配体，这些配体可以很容易地适应不同类型的液晶 [例如 4-戊基-4'-氰基联苯 (5CB)]。例如，三步序列（即醚化、Sonogashira-Hagihara 交叉偶联和 Steglich 酯化）从文献已知化合物开始以 77% 的总产率产生树枝状配体。配体的长度对于稳定磁性纳米粒子很重要，因此，通过这种方法可以很容易地修改配体的长度。事实上，已建立的合成可以很容易地解决这个问题。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901450
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1,2,3-三甲氧基苯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47.46%的产率得到1,2,3-三羟基-5-碘苯
  参考文献：
  名称：

  Assembly of twisted luminescent architectures based on acenaphtho[1,2-k]fluoranthene derivatives

  摘要：

  三种具有相同中心芳香核心但具有不同长度柔性烷基链的DPAF衍生物DPAF-n（n = 8, 12, 16）已经合成，并被用作构建发光扭曲导线的基本组件。

  DOI：

  10.1039/c5cc00476d

文献信息

• [EN] PHOTO-CLEAVABLE PRIMER COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS D'AMORCES PHOTOCLIVABLES ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ACATECHOL INC

  公开号：WO2017132484A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  In one embodiment, the present application discloses a photo-cleavable surface binding compound of the Formula I and Formula II: wherein the variables EG, EG1, SP1, SP2, SP3, Ar and BG are as defined herein. In another embodiment, the application discloses a method for forming a coating on a surface of a substrate using the surface binding compound.

  在一种实施例中，本申请公开了一种具有化学式I和化学式II的光解离表面结合化合物：其中变量EG、EG1、SP1、SP2、SP3、Ar和BG的定义如本文所述。在另一种实施例中，该申请公开了一种利用该表面结合化合物在基板表面形成涂层的方法。
• [EN] SURFACE PRIMER COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COUCHE PRIMAIRE DE SURFACE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：ACATECHOL INC

  公开号：WO2017132463A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  In one embodiment, the present application discloses a surface binding compound of the Formula I or Formula II: wherein the variables EG, EG1, SP1, SP2, SP3, Ar and BG are as defined herein. In another embodiment, the application discloses a method for forming a coating on a surface of a substrate using the surface binding compound of the Formula I or Formula II.

  在一个实施例中，本申请公开了一种Formula I或Formula II的表面结合化合物，其中变量EG、EG1、SP1、SP2、SP3、Ar和BG的定义如本文所述。在另一个实施例中，该申请公开了一种利用Formula I或Formula II的表面结合化合物在基板表面形成涂层的方法。
• Phosphorescent Platinum Acetylide Organogelators
  作者：Thomas Cardolaccia、Yongjun Li、Kirk S. Schanze

  DOI：10.1021/ja0765316

  日期：2008.2.1

  Strong circular dichroism (CD) is observed for gelled solutions of a PAO substituted with homochiral S-2-methylbutoxy side chains on the central phenylene unit. The CD is attributed to formation of a chiral supramolecular aggregate structure. The PAOs are phosphorescent at ambient temperature in solution and in the aggregate/gel state. The phosphorescence band is blue-shifted ca. 20 nm in the aggregate/gel

  具有一般结构反式，反式-[(RO)3Ph-C[三键]C-Pt(PMe3)2-C[三键]C-(Ar)-C[三键的铂炔低聚物系列(PAOs)键]C-Pt(PMe3)2-C[三键]C-Ph(OR)3]，其中 Ar = 1,4-亚苯基、2,5-亚苯基或双-2,5-(S-2 -甲基丁氧基)-1,4-亚苯基和 R = n-C12H25 凝胶烃溶剂，浓度高于 1 mM。凝胶化是热可逆的（T(gel-sol) 大约为 40-50 摄氏度），它发生是由于 PAO 的聚集导致形成纤维网络，通过 TEM 成像观察到干燥的凝胶。详细探讨了聚集/凝胶化对 PAO 光物理特性的影响。聚集导致低聚物吸收光谱发生显着蓝移，并且这种转变归因于发色团的 H 聚集引起的激子相互作用。对于中心亚苯基单元上被同手性 S-2-甲基丁氧基侧链取代的 PAO 的凝胶溶液，观察到强圆二色性 (CD)。CD归因于手性超分子聚集体结构的形成。PAOs
• Assembly of twisted luminescent architectures based on acenaphtho[1,2-k]fluoranthene derivatives
  作者：Liang Han、Yuewei Zhang、Weiping Chen、Xiao Cheng、Kaiqing Ye、Jingying Zhang、Yue Wang

  DOI：10.1039/c5cc00476d

  日期：——

  Three DPAF derivatives DPAF-n (n = 8, 12, 16) with identical central aromatic cores and different lengths of flexible alkyl chains have been synthesized and employed as building blocks to fabricate luminescent twisted wires.

  三种具有相同中心芳香核心但具有不同长度柔性烷基链的DPAF衍生物DPAF-n（n = 8, 12, 16）已经合成，并被用作构建发光扭曲导线的基本组件。
• Carboxylate-Driven Supramolecular Assemblies of Protonated<i>meso</i>-Aryl-Substituted Dipyrrolylpyrazoles
  作者：Hiromitsu Maeda、Kengo Chigusa、Ryohei Yamakado、Tsuneaki Sakurai、Shu Seki

  DOI：10.1002/chem.201500681

  日期：2015.6.22

  Dipyrrolylpyrazole (dpp) derivatives possessing an aryl ring at the pyrazole 4‐position were synthesized. Upon protonation, modified dpp derivatives formed a variety of assembled structures through complexation with carboxylates, as observed by single‐crystal X‐ray and synchrotron XRD analyses. In particular, the complexation of protonated dpp species possessing long alkyl chains with dicarboxylates

  合成了在吡唑4位具有芳环的二吡咯基吡唑（dpp）衍生物。质子化后，修饰的dpp衍生物通过与羧酸盐络合形成各种组装结构，如单晶X射线和同步加速器XRD分析所观察到的。特别地，具有长烷基链的质子化dpp物种与二羧酸酯的络合导致高度有序的组装结构，其堆积模式作为层状结构由两个羧酸酯部分之间的间隔单元的长度控制。固体材料的电荷-载流子传输特性还受包括二羧酸根在内的键合阴离子的控制。