1,2,3-恶二唑 | 288-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1,2,3-恶二唑
• 英文名称: 1,2,3-oxadiazole
• 英文别名: oxadiazole；oxadiazole acid；oxdiazole；[1,2,3]oxadiazole；oxadiazol；1,2,3-Oxadiazol
• CAS: 288-43-7
• 化学式: C₂H₂N₂O
• 分子量: 70.0507
• InChiKey: WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-恶二唑 、 5-benzyl-3-methyl-1,2,4-oxadiazole 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到5-benzyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 1,2,4-oxadiazolylacetamido cephalosporins

  摘要：

  1,2,4-噁二唑基乙酸衍生物。这些衍生物包括具有抗生素特性的青霉素和头孢菌素酰胺。

  公开号：

  US04160829A1
• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 2-溴-6-氟苯胺 在 sodium azide 、 苯胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,2,3-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  US2014/274702

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030022890A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型杂环二氢嘧啶化合物，其可作为钾通道功能抑制剂（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5的抑制剂），以及使用这些化合物在预防和治疗心律失常和IKur相关疾病方面的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Herbicidal compound resistant plant
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07563950B2

  公开（公告）日：2009-07-21

  The present invention provides a plant on which resistance to at least one of protoporphyrinogen IX oxidize inhibitory-type herbicidal compounds is conferred, wherein to said plant (1) a DNA encoding a protein showing protoporphyrinogen IX oxidize activity and (2) a DNA encoding cytochrome P450 showing activity of metabolizing said herbicidal compound, have been introduced and expressed, and the like.

  本发明提供了一种植物，该植物具有至少对一种原卟啉原IX氧化抑制型除草剂具有抗性，其中向该植物引入并表达了（1）编码显示原卟啉原IX氧化活性的蛋白质的DNA和（2）编码代谢该除草剂的细胞色素P450活性的DNA等。
• Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US09149465B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, Ra, Rb, Rc, and Rd are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了公式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd在此定义。本发明还提供了含有公式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的受体中给予公式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。
• ISOXAZOLINES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：Behnke Mark L.

  公开号：US20110028478A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides isoxazoline FAAH inhibitors of the formula (I): or pharmaceutically acceptable forms thereof, wherein each of G, R a , R b , R c , and R d are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. The present invention also provides methods for treating an FAAH-mediated condition comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable form thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了式(I)的异噁唑烷FAAH抑制剂或其药学上可接受的形式，其中G、Ra、Rb、Rc和Rd的定义如本文所述。本发明还提供了包括式(I)化合物或其药学上可接受的形式和药学上可接受的赋形剂的制药组合物。本发明还提供了治疗FAAH介导的疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用式(I)化合物或其药学上可接受的形式的治疗有效量。