恶草酮 | 19666-30-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 三氮苯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 恶草酮
• 中文别名: 5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-噁二唑啉-2-酮；恶草散；农思它；恶草灵；5-特丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-啉-2-酮；5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-恶二唑；5-特丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧苯基)-1,3,4-恶二唑-2(3H)-酮；恶草酮乳油；噁草酮；农思它乳油；5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-异丙氧基苯基)-3,4-二唑啉-2-酮
• 英文名称: 3-[2,4-dichloro-5-(1-methylethoxy)phenyl]-5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: oxadiazon；5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-propan-2-yloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 19666-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₈Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD00128056
• 分子量: 345.226
• InChiKey: CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90°C
• 沸点：
  417.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.4130 (rough estimate)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 物理描述：
  Oxydiazon is a crystalline solid. Used as an herbicide.
• 颜色/状态：
  White crystals
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  1.15X10-7 mm Hg @ 22 °C
• 稳定性/保质期：

  动物试验结果显示无致癌或致突变的作用。

• 碰撞截面：
  182.17 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  2159;2186.6;2145.1;2138;2159.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

尽管所有恶二唑异构体的例子都为人所知，但迄今为止，只有含有1,2,4-恶二唑环的化合物的生物转化途径被报道过。

Although, examples of all oxadiazole isomers are known, only the biotransformation pathways of compounds containing 1,2,4-oxdiazole rings have been reported so far. (A15200)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

氧二唑是一种氧二唑类除草剂的成员。虽然目前的数据有限，但环保局有证据表明，同一类别的化合物可能具有共同的毒性机制。目前，环保局没有足够的数据关于共同机制问题，以确定氧二唑是否与其他物质共享共同的毒性机制，包括其他氧二唑或其他可能的人类致癌物。(L2081)

'Oxadiazon is a member of the oxadiazole class of herbicides. While current data are limited, EPA has evidence that compounds within a class may share a common mechanism of toxicity. At this time, the Agency does not have sufficient data concerning common mechanism issues to determine whether or not oxadiazon shares a common mechanism of toxicity with other substances, including other oxadiazoles or other probable human carcinogens.' (L2081)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

未列在IARC目录中。

Not listed by IARC.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入；经皮。

Inhalation; dermal. (L2081)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2934999010
• 危险品运输编号：
  UN3077 9/PG 3
• RTECS号：
  RO0874000
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他非食品原料分开储存和运输。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 噁草酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H18Cl2N2O3
分子式
: 345.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Oxadiazon
-
化学文摘登记号(CAS 19666-30-9
No.) 243-215-7
EC-编号 606-045-00-8
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
88 - 90 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,500 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - > 200,000 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RO0874000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 虹鳟 (红鳟鱼) - > 9 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 0.53 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
12.3 潜在的生物累积性
生物富集或生物积累性 鲫属 (鲤鱼) - 14 d -0.95 µg/l
生物富集因子 (BCF): 488
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Oxadiazon)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Oxadiazon)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Oxadiazon)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

根据提供的信息，12%或25%的禾大壮(有效成分为苯并三唑类除草剂)乳油用于水稻田除草时的具体使用方法如下：

使用量：

• 北方地区：一般推荐用量为 12%乳油 30～40毫升/100平方米 或者 25%乳油 15～20毫升/100平方米。
• 南方地区：则推荐使用较低剂量，如12%乳油 20～30毫升/100平方米或25%乳油 10～15毫升/100平方米。

施药方法：

• 直接喷雾处理时，建议使用水量为2.3～4.5千克/100平方米。
• 整地后趁水浑浊使用：直接瓶甩或拌毒土撒施。
• 播种前：整地后播种，覆土后再进行喷雾处理；或者播前2～3天整地后趁水浑浊甩撒药土。

注意事项：

1. 使用时应确保田间水层为3厘米左右（即水深）。
2. 避免在幼苗期使用，特别是对于已经长出一定高度的杂草效果会降低。
3. 施药后需要充分混匀土壤以保证除草效果。

应用作物：

主要用于水稻田防除多种一年生单子叶和双子叶杂草，尤其对野稗、千金子等稻田常见杂草有良好防治效果。此外，在一些旱作条件下也能应用于花生、棉花、甘蔗等作物上控制杂草生长。

安全与环境：

• 虽然该物质属于中毒级别的农药，但在推荐用量内使用时对环境和人畜相对安全。
• 废弃物应按当地环保部门规定处理，不可随意丢弃。
• 使用过程中注意个人防护措施，佩戴必要的防护装备如手套、口罩等。

总之，在实际操作中要严格按照说明书要求进行，并且根据不同地区具体情况适当调整用量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  恶草酮 生成 三聚丙烯
  参考文献：
  名称：

  GOMEZ, J.;BRUNEAU, CH.;SOYER, N.;BRAULT, A., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1982, 30, N 4, 772-775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dichloro-5-isopropoxyphenyl)-1-(methoxycarbonyl)-1,2-trimethylacetyl hydrazine 在 sodium methylate 作用下， 反应 6.0h， 以98.1%的产率得到恶草酮
  参考文献：
  名称：

  一种噁草酮的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种噁草酮的合成工艺，包括以下步骤：a)将2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯在有机溶剂中反应，得到酰肼甲酯；b)将所述酰肼甲酯在催化剂的作用下进行环合反应，得到噁草酮。在合成噁草酮的过程中，本申请以2,4‑二氯‑5‑异丙氧基苯酰肼与氯甲酸甲酯为原料，其中氯甲酸甲酯代替光气或三光气作为羰基化关环试剂，合成噁草酮，避免了传统光气工艺中的安全隐患，从而使本申请提供的噁草酮的合成工艺安全性较高，并且本发明噁草酮的收率较高，实验结果表明，噁草酮的收率为97％以上。

  公开号：

  CN104327010B

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图